Фениловый эфир уксусной кислот

Фениловый эфир уксусной кислоты (фенилацетат). ..... [c.645]

Фенилацетат см. Фениловый эфир уксусной кислоты [c.495]

Используя только неорганические реагенты и катализаторы, из метана получите фениловый эфир уксусной кислоты. [c.122]

Напишите схему реакции получения фенил-ацетата (фенилового эфира уксусной кислоты). [c.112]

Фениловый эфир уксусной кислоты см. Фенилацетат [c.474]

Фениловый эфир уксусной кислоты -Крезиловый эфир уксусной кислоты [c.88]

Фениловый эфир уксусной кислоты [c.500]

Фениловый эфир уксусной кислоты Hg OO gHg. При гидролизе получают уксусную кислоту и фенол [c.158]

Фениловый эфир уксусной кислоты л-Крезиловый эфир уксусной кислоты Ацетилсалициловая кислота ) [c.391]

Достаточно доказано то обстоятельство, что реакции окисления чувствительны к кислотным катализаторам [4, 5, 91, 131]. С успехом могут применяться растворы, содержащие серную или фтористоводородную кислоты в высоких концентрациях [20]. Б реакциях окисления надуксусной и надбензойной кислотами применяли в каталитических количествах хлорную [6] и серную кислоты [4, 29] и и-толуолсульфокислоту [28, 91, 119], что приводило к заметному сокращению продолжительности реакции. Типичным примером может служить тот факт, что при окислении бензофенона надуксусной кислотой в ледяной уксусной кислоте до фенилового эфира уксусной кислоты последний был получен с выходом 44% через 192 часа, тогда как при прибавлении концентрированной серной кислоты (25%) реакция продолжалась 30 мин. н выход составил 82% [4]. [c.100]

Фенилацетат, фениловый эфир уксусной кислоты (сложный эфир) [c.596]

Фениловый эфир уксусной кислоты. ........ 1,251 -1,437 0.1654 [c.661]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Фениловый эфир изоциановой кислоты 7H5NO, См. Фенилизоцианат Фениловый эфир уксусной кислоты 8Hs02. См. Фенилацетат [c.837]

В последней колонке табл. 34 приведены некоторые значения log ( / НгО) реакции фенилового эфира уксусной кислоты с нуклеофильными реагентами, подтверждающие это положение. Здесь видна отчетливал связь с основностью, тогда как никакого соответствия со значениями или п нет. Интересно, что из всех галогенид-ионов лишь наиболее основный фторид-ион способен вытеснить п-нитрофенильную группу от карбонильного углерода, тогда как другие галогенид-ионы совершенно инертны. [c.177]

Фенилендиамин сернокислый 200089 4-Фенилморфолин 200315 Фепиловый эфир пропионовой кислоты 200041 Фениловый эфир уксусной кислоты [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология