Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование производных мочевины

    Дициклогексилкарбодиимид, как было недавно установлено исследованиями в этой малоизученной области, реагирует с фенолами, имеющими электроноакцепторные заместители, с образованием производных мочевины [104] [c.396]

    Параллельно А гидратируется с образованием производного мочевины (D)  [c.202]

    Параллельно А гидратируется с образованием производного мочевины (В) Р—К=С=К—Р + НзО К—NH— -NH-R  [c.268]

    Образование производных мочевины [c.347]


    С образованием производных мочевины на отдельных участках цепи. Этот процесс проводится при механическом перемешивании массы и нагревании. [c.173]

    Кетены, отличающиеся высокой реакционной способностью как по отношению к злектрофильным, так и к нуклеофильным реагентам, присоединяют аммиак, а также первичные и вторичные амины, образуя амиды. Аналогичным путем изоцианаты присоединяют азотистые соединения с образованием производных мочевины. [c.281]

    Села и Бергер [362] считают, что причиной остановки роста цепи при полимеризации М-карбангидридов а-аминокислот является образование производных мочевины по следующей реакции  [c.100]

    Синтез пептидов осуществляли преимущественно азидным методом [63, 184, 590, 685, 724, 940, 1022, 1032, 1249, 1828, 1993, 2134, 2214, 2628, 2630, 2642]. Исследования Шнабеля и Цана [1945] показали, что при получении азида из СЬо-ь-Туг-Gly-NHNH2 избыток нитрита натрия нитрозирует ароматическое ядро преимущественно в орго-положение по отношению к гидроксильной группе, а последующая реакция с бензиловым эфиром ОЬ-аланина приводит к бензиловому эфиру карбобензокси-ь-нитрозотирозилглицил-оь-аланина. Гофманн и сотр. [1033] при реакции СЬо-ь-Ser-ь-Туг-Ыз с триэтиламмониевой солью L-Met-Glu(NH2)-0H наблюдали образование производных мочевины, получающихся вследствие перегруппировки азида в изоцианат. При синтезе фрагментов биологически активных полипептидов часто применяли конденсацию N-защищенных пептидов, содержащих С-концевой остаток тирозина, с аминокомпонентом при помощи N, N -дициклогексилкарбодиимида [232, 272, 1200, 1308, 1824, 1827, 2016, 2017, 2344, 2422, 2604, 2696] и 1-цик-логексил-3-(2-морфолиноэтил)-карбодиимида [1827]. Конденсация СЬо-ь -Val-L -Туг-ОН с эфиром тетрапептида сопровождается рацемизацией [1821]. Шварц и Бампус [1992] также отмечали, что остаток тирозина в СЬо-ь-Val-ь-Туг-ОН имеет ярко выраженную склонность к рацемизации. Определенные преимуще- [c.288]

    Определение аминного эквивалента. Аминный эквивалент — характеристика реакционной способности изоцианатных групп — может быть определен для любого диизоцианата. Аминным эквивалентом называют число граммов диизоцианата, вступающего в реакцию с 1 моль вторичного амина с образованием производных мочевины  [c.50]

    В этом случае дальнейшая реакция изоцианата с аминокомпонентом может приводить к образованию производных мочевины (7)  [c.125]

    Вещество А в растворе неустойчиво и гидролизуется с образованием производного мочевины (вещество О)  [c.274]

    Реакция взаимодействия изоцианатов с водой и аминами приводит к образованию производных мочевины. Со спиртами изоцианаты образуют уретаны  [c.643]


    Энантиоселективные свойства таких сорбентов приведены в табл. 7.10 для серии производных аминов и спиртов. С целью полного использования тг-донорной емкости нафтиламинной группы в ХНФ селектанд (сорбат) должен иметь хорошую тг-акцепторную группу, например 3,5-динитрофенильную. Такую группу довольно легко ввести ацилированием (с образованием амидов или эфиров) или карбомоилированием через изоцианаты (с образованием производных мочевины или карбаматов). Основные реакции такого типа показаны на схеме 7.10. [c.151]

    Первичные н вторичные амины легко реагируют с эфирами изоциановой кислоты с образованием производных мочевины. Обычно для этой цели применяют фенилизоцианат, который нагревают с эквимолекулярным количеством амина в каком-либо не содержащем гидроксила растворителе, напри.мер в петролей-ком эфире [c.348]

    Карбобензоксигруппа чувствительна к действию щелочей. Так, по данным Мак-Ларена [1489], при этом происходит образование производных мочевины (35) и гидантоинов (36), причем такие превращения проходят особенно легко в случае эфиров карбобензоксипептидов, у которых глицин находится на втором месте от концевой аминогруппы (ср. [823], [1932], [2054а], [2419])  [c.54]

    Эфиры карбониламинокислот (109) неожиданно оказались исключительно устойчивыми соединениями, легко перегоняющимися без разложения. Они не проявляют практически никакой склонности к полимеризации, которая обычно свойственна изоцианатам. Синтез эфиров (109) осуществляют путем взаимодействия фосгена с хлоргидратами эфиров аминокислот при 120 в толуоле [823]. Эфиры N-карбониламинокислот весьма чувствительны к влаге даже в присутствии следов воды они разлагаются с образованием производных мочевины (ср. [496, 1354]), удаление которых после окончания реакции конденсации сопряжено с большими трудностями [2592]. [c.182]

    Обычно гидролиз И гидразинолиз карбобензоксипроизводных лизинсодержащих пептидов протекает без осложнений в то же время Уайли и Уотсон [2419] нашли, что в процессе гидролиза bo-L-Lys( bo)-L-Lys( bo)-L-Lys( bo)-OMe и соответствующего производного тетрализина 1 н. едким натром происходит образование производных мочевины. [c.209]

    М-Арилкарбамидные замещенные триазены при кипячении их спиртовых растворов разлагаются с образованием производных мочевины [162]. [c.157]

    Изоцианаты легко реагируют с водой, при этом образуются симметричные двузамещенные мочевины. Уже при хранении во влажном воздухе происходит разложение с образованием производных мочевины. Соединения, в молекуле которых содержится более двух изоцианатных групп, легко полимеризуются при хранении. [c.560]

    Образование 3-фенил-2-(Н-беизгидрнлкарбоксамидо)фталимидина (27), мочевин и ароматических углеводородов из семикарбазона бензофенона может протекать по механизму, изображенному на схеме II (для более подробного ознакомления с механизмом образования производных мочевины и формамида см. разд. XII). [c.323]

    Дифенильпые производные мочевины были получены Хории и Мурахаси [5] при обработке нитробензола, азобензола, гидразобензола и замещенных азобензола смесью окиси углерода с водородом (1 1) при 200 атм, 120—250° в присутствии каталитических количеств октакарбонила кобальта. Целесообразно рассмотреть эту работу для того, чтобы получить сведения о механизме образования производных мочевины. Хотя во всех случаях основными продуктами реакции были анилин или его замещенные, в значительных количествах образуются также производные мочевины (табл. 7). [c.343]

    Изоцианаты, КЫСО, способны эффективно взаимодействовать с различными функциональными группами белков с образованием производных мочевины, таких, как диалкилмочевины, уретаны и уреиды. Наиболее реакционноспособными группами белков по отношению к изоцианатам являются аминогруппы  [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Образование производных мочевины: [c.426]    [c.47]    [c.195]    [c.47]    [c.338]    [c.340]    [c.343]   
Смотреть главы в:

Реакции органических соединений -> Образование производных мочевины




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте