Триэтоксиалюмогидрид лития

Однако ни алюмогидрид лития, ни три(т/>ет-бутокси)алюмо-гидрид лития не являются подходящими реагентами для превращения нитрилов и амидов в альдегиды. Очевидным преимуществом обладает здесь триэтоксиалюмогидрид лития Ь1А1Н(0Е1)з - он [c.108]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Так же, как и для восстановления хлорангидридов кислот три-/ирет-бутоксиалюмогидридом лития (разд. Б.З), для нитрилов требуется менее объемистый и, возможно, более активный восстанавливающий агент. Поэтому был выбран триэтоксиалюмогидрид лития, образующийся 1п при добавлении этилацетата к алюмогидриду лития [c.37]

Предложите синтез триэтоксиалюмогидрида лития, исходя из алюмогидрида лития и используя любые другие необходимые реагенты. [c.12]

Такое восстановление удавалось осуществить лишь с помощью триэтоксиалюмогидрида лития (II, 204). [c.85]

Такое восстановление удавалось осуществить ли триэтоксиалюмогидрида лития (И, 204). [c.85]

Триэтоксиалюмогидрид лития можно получить добавлением [c.94]

Эту медленную реакцию можно ускорить прибавлением Ь1А1Н4 в количестве 5% от применяемого этилата алюминия. По этому методу выход триэтоксиалюмогидрида натрия 80—90%, триэтоксиалюмогидрида лития — 40°/о. [c.95]

Триэтоксиалюмогидрид лития [2529] растворим в эфире (13 г/100 мл при 35° С), плохо растворим в бензоле. Термическое разложение наступает при 94—96° С. Медленно реагирует с водой, энергично с концентрированной соляной кислотой. Получение его в свободном от эфира состоянии сопряжено с трудностями. [c.101]

С помощью триэтоксиалюмогидрида лития можно восстановить алифатические нитрилы до соответствующих альдегидов с выходом 70—80%, а ароматические — с выходом 80—90%- Реакция проводится путем добавления 1 моль-экв восстановителя при 0°С [486, 511]. [c.272]

При взаимодействии гидрида лития с этилатом алюминия образуется триэтоксиалюмогидрид лития, однако одновременно с этим идет частичная замена алкоксильной группы на водород [34, 133]. [c.527]

Для алифатических производных выходы менее удовлетворительны (40—60%). В случае этих соединений выгоднее использовать действие ди- или триэтоксиалюмогидрида лития на диметиламид. В этом случае алифатические производные дают соответственные альдегиды с выходами 80—90% [36]. [c.181]

Триэтоксиалюмогидрид лития также является подходящим реагентом для восстановления нитрилов до альдегидов с выхо- [c.181]

Специфичным восстановителем Ы,Ы-диметиламидов до альдегидов являются ди- и триэтоксиалюмогидриды лития, получающиеся при обработке алюмогидрида рассчитанным количеством ЭТИЛ0В10Г0 спирта [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология