Метил эиш анилин

Мета-ксилидин — успешность действия как у метил-анилина. [c.511]

Какой из аминов —диметиламин или N-метил-анилин —легче подвергается алкилированию и ацили-рованию Приведите объяснения. [c.189]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

З-хлор-4-метил-анилин [c.625]

Бром-4-метил анилин NH, [c.145]

Весьма эффективно влияние меди или солей одновалентной меди на процесс разложения диазосоли [21-23]. Например, 2-изопропил-6-метил-фторбензол получают с выходом 71%, исходя из 2-изопропил-6-метил-анилина [22]. В этом случае разложение диазосоли проводят в растворе водного ацетона при 60-100 °С. [c.42]

Активность некоторых аминов (анилин, п-толуидин, л-метил-анилин) возрастает в присутствии соединений металлов переменной валентности, что связано с активацией ароматических аминов в комплексе, возникновение которого доказано методом ЭПР. [c.265]

Наряду с этими основными реакциями, вторичные амины частично распадаются подобно третичным аминам. Так, Н-метил-анилин при действии дибензоилперекиси частично превращается в формальдегид и анилин" . [c.415]

Метод, приведенный ниже, можно применять для колориметрического определения различных вторичных аминов. Специально разработаны условия для определения диэтиламина и N-метил-анилина. [c.467]

Анилин СйНаКНз Этил-анилин 8H N Метил-анилин 7H9N Толуидин (орто-, мета-, пара-) [c.506]

Ди-метил-анилин 6HsN(0Ha). обладает очень незначительными антидетонирующими качествами. [c.511]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Первоначальный водный слой и кислые вытяжки соединяют вместе, охлажданзт и делают раствор сильно щелочным путем прибавления к нему 450 млАО% -ного раствора едкого натра. Выделившийся М-метиланилин экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают водой (100 мл), сушат над безводным сернокислым натрием и упаривают. Перегонкой остатка из колбы емкостью200 снабженной елочным дефлегматором высотой 11 см, получают 95,6 г (89% теоретич.) М-метил-анилина г. кип. 96—100° (27 мм)-, 1,5717. [c.476]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Проведение анализа, В. белее длиннее колено У-об-разнсго сосуда (подогреваемого и заполненного защитным газом) вносят пипеткой пробу для анализа, величину которой выбирают в зависимости от ожидаемого количества газа. Если знать содержание гидрида в единице объема недостаточно, то берут навеску. Если анализируемое вещество при охлаждении затвердевает или становится вязким, его немного разбавляют су.ким толуолом, В короткое колено помещают избыток метил-анилина, например 2,0 ил на 0,43 г НА1(С2Н5)2 (мол. вес, 86). Затем в токе азота подключают газовую бюретку и устанавливают уровень в ней при помощи двухходового крана на определенную черту шкалы, примерно на 5 м.л. После установления температуры замечают окончательный уровень в бюретке и погружают длинное колено У-образного сосуда в сосуд Дьюара, охлажденный от —20 до —40°, и затем медленно при встряхивании, добавляя из короткого колена реагент, проводят реакцию с умеренной скоростью. Затем удаляют охлаждение, встряхивают смесь еще несколько раз и доводят до комнатной температуры. Выделение газа прекращается (в случае необходимости еще сильно встряхивают), и после выравнивания температуры производят новый отсчет уровня бюретки. 22,4 см Нз при нормальных условиях соответствуют 1 ммолю —Н. [c.41]

Аналог кетона Михлера XXVI при обработке амальгамой натрия можно восстановить до карбинола, который при взаимодействии с анилином, метил-анилином и диметиланилином образует соединения, аналогичные красителям трифенилметанового ряда [49]. [c.461]

В работах [129, 130] исследовано электроосаждение алюминия из электролитов на основе анилина и его производных (УУ-метил анилин,, ,УУ-диметил анилин, Л, УУ-диметил-п-толу-идин). А1Вгз хорошо растворяется в перечисленных растворителях. Гладкие, блестящие, пластичные осадки, обладающие хорошей адгезией, были получены при электролизе [c.39]

Получение. М. получают восстановлением М-нпгрозо-М-метил-анилина цинковой пылью [П. [c.294]

Г2. Диметиланилин. Уд. вес 0,9553 температура кипения 193,5° температура затвердевания 1,96° температура плавления 2,07°. Параположение к диметил аминной группе обладает в диметилани-лине большой реакционной способностью. Так, например, при действии на него азотистой кислоты образуется зеленый р-нитрозоди- метил анилин [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология