Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмогидриды

    Основания, присутствовавшие в исходном нефтепродукте, и основания, образовавшиеся после восстановления алюмогидридом лития, — каждые порознь — могут быть подразделены в свою очередь на три подгруппы, включающие а) первичные, б) вторичные, в) третичные основания. [c.43]

    Проведенная гидрогенизация с помощью эфирного раствора алюмогидрида лития [53] или водородом при нагреве в присут- [c.430]


    С водородом медь непосредственно не взаимодействует. Легко разлагающийся гидрид меди(1) получают, действуя алюмогидридом лития на Си в эфирном растворе  [c.585]

    Соединения. С водородом 2п, Сс1, химически не взаимодействуют. Гидриды ЭН2 получают по реакции иодидов этих металлов с алюмогидридом лития в среде диэтилового эфира  [c.596]

    В зависимости от строения молекулы сульфиды окисляются с различной скоростью за 1 ч 30 % пероксид водорода превращает алкилсульфиды в сульфоксиды на 90, арилсульфиды на 20—60, тиофены на 5—15% 184]. Восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды также зависит от их строения. Максимальная полнота восстановления 80—96 % достигается обработкой сульфоксидов при 20—100°С 200 % избытком алюмогидрида лития в эфиро-бензольном растворе или иодоводородом в смеси с уксусной и соляной кислотами [184]. [c.87]

    При гидроочистке топлив азотсодержащие соединения восстанавливаются до углеводородов и аммиака- Реакция мягкого восстановления алюмогидридом лития используется для исследования нейтральных азотсодержащих соединений. В восстановленном продукте доля азотсодержащих соединений основного характера возрастает в 1,5—5 раз, нейтральные азотсодержащие соединения восстанавливаются главным образом до третичных аминов [205]. [c.256]

    В зависимости от условий сульфоксиды могут восстанавливаться до исходных сульфидов или до углеводородов с отщеплением атома серы. Предложено два метода восстановления сульфоксидов в сульфиды [45] 1) действием 200%-ного избытка алюмогидрида лития в эфирно-бензольном растворе 2) действием 200%-ного избытка иоди-стоводородной кислоты в смеси с уксусной и соляной кислотами. Условия восстановления приведены в табл. 18. [c.117]

    Восстановление алюмогидридом лития [c.203]

    Карбоновые кислоты восстанавливаются до спиртов сложнее - с помощью алюмогидрида лития  [c.26]

    Большое препаративное значение имеют методы получения аминов из карбоновых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрида лития. [c.162]

    На стр. 111 уже упоминался ставший в последнее время весьма важным метод восстановления эфиров, карбоновых кислот с помощью алюмогидрида лития. [c.245]

    Восстановление протекает лучше с алюмогидридом лития. [c.691]

    Получение азобензола. Азобензол (18) получают восстановлением нитробензола порошком железа или цинка, хлоридом олова(II) в щелочном растворе, станнитом натрия, а также алюмогидридом натрия в эфирном растворе  [c.419]


    Тетрагидрофуран применяют в качестве растворителя при проведении различных реакций и, в частности, при синтезах с помощью металлорганических соединений, восстановлении алюмогидридом лития. [c.69]

    Алюмогидрид лития восстанавливает как эфиры карбоновых кислот, так и сами карбоновые кислоты, в том числе непредельные и ароматические. [c.205]

    Для восстановления нитрилов и амидов используется алюмогидрид лития  [c.207]

    Значительно легче протекает восстановление натрием в спирте или алюмогидридом лития  [c.99]

    Сложные эфиры легко восстанавливаются алюмогидридом лития или металлическим натрием в спирте  [c.183]

    Наиболее полно функционально-групповой анализ азотистых соединений разработан Н. Н. Безингер и Г. Д. Гальиерном [35,51]. Авторы предлагают схему функционально-группового анализа, которая позволяет дифференцировать азотистые соединения на три группы 1) свободные основания, 2) нейтральные соединения, восстанавливаемые алюмогидридом лития до оснований (условно обозначенные как амиды кислот), 3) нейтральные соединения, не восстанавливающиеся алюмогидридом лития (остаточный азот). [c.43]

    Н. Н. Безингер п Г. Д. Гальиерн [184] предложили детализировать групповой анализ азотистых компопентов нефти, применяя потенциометрическое титрование до и аосле восстаповления нейтральных и слабоосновных веществ алюмогидридом лития. На этой основе разработана классификация, но которой нефтяные АС делят на группы А (сильные основания), В (слабые основания) и С (нетитрующиеся или нейтральные соединения). Слабые основания, в соответствии сих поведением при восстановлении, разделены на типы Bj (восстанавливающиеся до сильноосновных), Bj (восстанавливающиеся до нейтральных) и Вд (невосстанавливающиеся вещества) [185]. [c.124]

    Название последнего соединения должно быть знакомо органикам, хотя они привыкли к старому названию алюмогидрид лития (lithium aluminium hydride). [c.40]

    Литий применяют как добавку к некоторым сплавам, в химических источниках тока, для получения алюмогидрида LiAlH4, используемого и качестве восстановителя во многих органических синтезах. Легкий изотоп лития служит для промышленного получения трития  [c.307]

    Если для реакции с AI I3 взять большее количество LiH, то получается алюмогидрид лития  [c.339]

    Алюмогидрид лития L [AIH4] — устойчивое солеподобное соединение. Это очень сильный восстановитель, с водой реагирует о выделением водорода  [c.339]

    Моносйлан получают также действием алюмогидрида лития на хлорид кремния  [c.370]

    Под влиянием иодистоводородной кислоты может происходить иодирование сульфидов. Поэтому предпочтительнее пользоваться алюмогидридом лития. [c.117]

    Так ле, как и кисдоты. эфиры можно восстанавливспъ до спиртов или водородом, или алюмогидридом шшя  [c.121]

    Более современный способ восстановления эфиров карбоновых кислот, разработанный Фингольтом, Бондом и Шлезингером, основан на применении алюмогидрида лития, получаемого, из гидрида лития и хлорида алюминия  [c.111]

    В то время как оба описанных выше метода позволяют превратить амид кислоты в амин, содержащий на один атом углерода меньше, при прямом восстановлении амидов кислот с помощью алюмогидрида лития можно получить амины с тем же числом атомов углерода, что и исходные амиды (Шлиттлер). По этому методу карбоксильная группа может быть через амид кислоты превращена в группу — H2NR2  [c.164]

    Восстановлением аминоальдегидов, аминокетоноз и особенно эфиров аминокарбоновых кислот алюмогидридом лития  [c.307]

    Полизамещенные ацетамиды 1, являющиеся продуктами превращения 2(5Н)-фуранона 2, представляют собой реакционноспособные соединения, открывающие путь к новым многофункциональным производным — 1,3-оксазолидинам. Показана возможность трансформации амидной группы в соединении 1 с участием пятихлористого фосфора и бензиламина, а также под действием алюмогидрида лития, приводящая к оксазолидинам 3,4. [c.43]

    МСС с металлами нещелочной группы. МСС с железом получено восстановлением МСС графит-ГеС1з боргидридом натрия и лития алюмогидридом. Восстановление МСС с хлоридами металлов до металла получено с использованием в качестве восстановителей ароматических анион-радикалов [6-84]. Возможно двухступенчатое электрохимическое восстановление МСС с галогенидами металлов. МСС, полученные восстановле- [c.295]

    Азосоединения легко 1Грнсоединяют водород ири действии амальгамы натрия или рассчитанного количества цинковой пыли в растворе гидроксида натрия, а также алюмогидрида лития в присутствии галогенидов меди, железа, титана, молибдена, сурьмы. Действие более сильных восстановителей (HI, Sn l2, NaHSOs), или каталитическое гидрирование приводят к полному гидрогенолизу связи N = N с образованием двух молекул анилина. [c.421]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюмогидриды: [c.366]    [c.130]    [c.133]    [c.619]    [c.118]    [c.125]    [c.126]    [c.130]    [c.130]    [c.131]    [c.142]    [c.111]    [c.147]    [c.48]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.149 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.565 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.149 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.206 , c.227 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.64 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте