Алкоксильные группы

Удаление диазониевой группы возможно различными путями. Чаще всего кипятят диазониевое соединение с метиловым или этиловым спиртом. При этом встречается серьезное затруднение, состоящее в том, что восстановление сопровождается побочной реакцией — замещением азота на алкоксильную группу — и получающуюся смесь сульфокислот трудно разделить [c.157]

При алкилировании диалкилсульфатами спиртов, аминов и других нуклеофильных реагентов вступает в реакцию только одна алкоксильная группа [c.176]

Рентгеноструктурные данные показывают, что бензольное кольцо и нитрогруппы этого комплекса расположены в одной плоскости, а атомы кислорода алкоксильных групп — в перпендикулярной плоскости под углом друг к другу в 100°. Судя по ме> к атомным расстояниям главной в приведенном наборе структур комплекса является /гара-хиноидная структура. [c.149]

Как и в иных гетерофункциональных соединениях, ка ждый ттт заместителя проявляет свой характер. Так, в молочной кислоте, например, гидроксильная группа может замещаться на галоген, превраща йся в алкоксильную группу (О-алкилирование), образовывать сложные эфиры (ацилирование), отщепляться в виде воды (дегидратация) [c.228]

Определение алкоксильных групп. Определение алкоксильных групп основано на расщеплении аиали- [c.821]

Если алкоксильная группа более удалена от галоида, то образуется нормальный продукт реакции — магнийорганиче-ское соединение например [c.227]

ОБМЕН АЛКОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ОРТОЭФИРОВ И РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ [c.33]

ОБМЕН АЛКОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ОРТОЭФИРОВ [c.33]

Для синтеза витамина Кз могут быть использованы различные производные 2-метилнафталина, содержащие в положении 1 или 4 алкоксильную группу, аминогруппу или группу ОН. [c.332]

Алкоксильная группа замещается гидроксилом. [c.223]

Эти эфиры получают нз фосгена С0С12, являюш,егося хлорангидридом угольной кислоты (прн обычных условиях —это газ, конденсирующийся в жидкость ири +8°С). Реакция протекает путем замещения атомов хлора па алкоксильную группу в отсутствие катализаторов. При этом замещаются оба атома хлора, но первый из них быстро, а второй значительно медленнее. Это позво-ляе при более низкой температуре и мольном соотношении реагентов 1 1 получать с высоким выходом эфиры хлоругольной [c.217]

По первому методу раствор поливинилового спирта в воде обрабатывают щелочью (для получения частично замещенного поливинилалкоголята), затем при 60—80°—диалкилсульфатом. За один цикл удается заместить около 16% гидроксильных групп алкоксильными группами. Повторная обработка полимера позволяет повысить количество алкоксильных групп до 27%. [c.294]

В анализе сложных эфиров R— OOR используется их способность к гидролизу и замещению алкоксильной группы другими остатками. [c.263]

Лак К-58, относящийся к группе блоксополимеров полиметилфенилсилоксанов и эпоксидных смол, получают в виде раствора полиорганосилоксановой и эпоксидной смол в толуоле. Лак К-65 отличается от лака К-58 свободными эпоксидными группами, благодаря которым возможен процесс высыхания лака с помощью отвердителей. Чтобы смолы хорошо взаимодействовали между собой, полиорганосилоксаны должны содержать некоторое число алкоксильных групп (ОСНз или ОС2Н5). [c.273]

При гидролизе ацетата, содержащего в алкоксильной группе изотоп Ю, замены его на кислород воды не происходит, чем подтверждается, что связь алкил—кислород не разрывается (см, также стр, 66). [c.102]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

При восстановлеиии р-алкоксипропионитрилов отщепляется алкоксильная группа Такому ходу реакции способствует недостаток литийачюминийгидрида, а также применение в качестве растворителя тетрагидрофурана [156]. Нитрилы тниа R R"— N (R, W R"> Н) [c.232]

В 2-трихлорметилбензимидазоле атомы галоида настолько подвижны, что замена их на алкоксильные группы происходит при взаимодействии со спиртом. [c.16]

Механизм окисления фенолов, содержащих в обоих орто-положениях и пара-ноложенни алкильные, арильные или алкоксильные группы, тщательно изучен. Е.Мюллер (1953 год) и независимо от него К.Кук обнаружили, что при окислении [c.1772]

ГалоидопроизБОдКые ряда бензола замещаются в пара-положение [38, 68—70]. Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимуществ81гно орго-замещенных. В то время как анизол, нетол [3, 72—75] и высшие эфиры фенола замещаются исключительно в пора-положение по отношению к алкоксильной группе. [c.201]

Механизм активирования индольного ядра алкоксильной группой, входящей в положение 6, виден из схемы LXII, на которой указан сдвиг электронов по цепи сопряженных связей. [c.119]

Влияние заместителей в боковой цепи фенилэтиламина в значительной мере может быть подавлено путем введения в ядро активирующих его алкоксильных групп. Так, 1,3-дифенил-3,4-ди-гидроизохинолин не удается получить при нагревании соответствующего амида с хлорокисью. фосфора, в то время как 1,3-ди-фелгил-6,7-метилендиокси 3,4-дигидроизохинолны в столь же мягких условиях образуется с выходом 28% [80]. [c.120]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.442 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология