Гидразиды кислот

По аналогичной схеме протекает перегруппировка гидразидов кислот (Курциус) и гидроксамовых кислот (Лоссен) в изоцианаты [c.227]

Получение гидразидов кислот [c.52]

В проводимой ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и полуэфира угольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и хлоругольного эфира (см. разд. Г, 7.1.5.4). Азиды можно получать также действием азида натрия на хлорангидриды кислот или действием азотистой кислоты на гидразиды кислот. [c.276]

Азиды кислот обычно получают обработкой охлажденных водных растворов гидразидов кислот азотистой кислотой. Гидразиды, в свою очередь, получают взаимодействием сложных эфиров с гидразином. Азиды кислот также можно получать обработкой хлораигидридов кислот азидом натрия [c.322]

Реакции 1-метилтио-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина с гидразином и гидразидами кислот [c.509]

Амиды кислот реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот и аммиак. [c.513]

Циклические ангидриды некоторых двухосновных кислот можнсн непосредственно превращать в гидразиды кислот для дальнейшего получения аминокислот. Ангидриды дифеновой кислоты [52] и ее [c.329]

Ацилирование гидразина приводит к образованию гидразидов кислот [c.184]

Гидразин реагирует с афирами карбоновых кислот обычно легче, чем амины. Простейшие эфиры жирных кислот чаще всего превращаются в гидразиды кислот уже при комнатной температуре в результате экзотермической реакции однако лучше прибегать к непродолжительному нагреванию на водяной бане. Побочная реакция образования И.К -диацилированных гидразипоп, часто наблюдаемая при использовании хлорангидридов н ангидридов кислот, в этом случае встречается очень редко. Приведенные далее примеры характеризуют данный метод, , [c.459]

Та же неустойчивая молекула, перегруппировывающаяся в изоцианат и дающая далее первичный амин, получается при нагревании гидразида кислоты (Курциус) [c.225]

Гидразиды кислот образуются действием гидразина на ангидриды и хлорангидриды кислот, на их амиды или сложные эфиры [c.498]

С дигидразидом терефталевой кислоты получен /г-фенилен-бис-[ 1, 3,4-оксадиазол-2] с выходом 90% т. пл. 275° (этанол). О мсадиаз олы этого типа получены из самых разнообразных гидразидов кислот ароматического и гетероциклического ряда [97— 100]. [c.148]

Известно две своеобразных реакции, при помощи которых амиды и гидразиды кислот можно превратить в амины, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходные кислоты. Например из ацетамида получается метиламин [c.498]

Эта реакция может с успехом применяться для получения гидразидов кислот, если вместо аммиака применять гидразин-гидрат. [c.264]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Азиды, содержащие гидроксильные группы, были получены и череа гидразиды и по способу с азидом натрия. Гидразиды кислот, содержащих гидроксильные группы в положениях, благоприятных для образования лактона, обычно можно получить из соответствующих сложных эфиров нли лактонов. На этом основании было высказано предположение, что эти соединения не являются истинными гидр-азндами (XV), а относятся [71,72] к классу гидразинолактонов (XVI) [c.332]

При взаимодействии дикарбонильных соединений с гидразинами [52] и гидразидами кислот [53, 54] наблюдается образование сложной смеси продуктов конденсации - гидразонов, енгидразинов и оксипиразолинов. [c.14]

При взаимодействии тиолактимного эфира 49 с гидразидами кислот легко могут быть получены триазоло[3,4-й ]изохинолины 80, при этом можно также выделить и промежуточные N-замещенные гидразиды 79. [c.510]

Как известно, для синтеза гетероциклических соединений часто с успехом применяются гидразиды кислот. Поэтому нами для синтеза целевых триазинонов были намечены два способа на основе гидразидов замещенных аминокислот. По первому способу гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами, по второму способу подвергали циклизации гидразиды гиппуровой кислоты и ее М-замещенных. Исходным сырьем в обоих случаях была выбрана МХУК, так как хлор в ней может быть легко заменен на аминогруппу. [c.6]

Циклоконденсация гидразидов кислот с амидами, приводящая к 1,2,4-три-азинам, получила название реакции ПЕЛЛИЦЦАРИ [c.414]

Из других карбоксилпроизводных карбоновых кислот, кроме рассмотренных выше, получают и используют азиды, гидразиды кислот, гидроксамовые кислоты и перекисные кислоты (надкарбоновые кислоты), а также амидины кислот. [c.498]

Для получения из гидразидов 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зинов сульфохлорид (0ензол-, п-толуол- или 2,5-дихлорбензол-сульфохлорид) прибавляют небольшими порциями к охлажденному раствору соответствующего гидразида кислоты в сухом пиридине. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, а затем приливают ее к разбавленной соляной кислоте, взятой в небольшом избытке и охлажденной до 0°. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и водой, а затем перекристаллизовывают из соответствующего растворителя. [c.304]

Оксадиазолы можно получать введением одноуглеродных фрагментов в гидразиды кислот [147]. Например, действие орто-эс()иров (схема 184) приводит к интермедиатам, которые циклизуются с выделением спирта. Этим путем может быть получен незамещенный оксадиазол (311), представляющий собой жидкость с т. кип. 150°С. Общим методом получения 2,5-дизамещенных является реакция гидразидов кислот с имидоэфирами (схема 185) [147]. Другими источниками одноуглеродного фрагмента являются фосген, тиофосген и дихлориды изонитрилов. При взаи модействии с сероуглеродом образуются 5-тионы. Гидразиды кислот реагируют также с галогенцианами с образованием 5-заме- [c.526]

Альдегиды и кетоиы реагируют с гидразидами кислот по схеме R. -NH. NH,-t-0 СН. R =R NH. N СН R 4-HjO [c.66]

Соединения хинонов с одной молекулой первичных гидразинов или гидразидов кислот по Борше так же как и фенилгидразон а-нафтохинона, не являются настоящи.ми гидразонами, но представляют собою изомерные оксиазосое, ипения папример продукт из бензохинона и бензоилгидразина является р-оксибензолазобензоилом [c.327]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.414 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.184 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.26 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.141 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.326 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.326 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.800 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.244 , c.281 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.800 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.172 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.235 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология