Эмбихин

I, К каким классам органических соединений относится нов-эмбихин а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Хлорид первичный д. Хлорид вторичный е. Хлорид третичный [c.238]

А. и. обладают общеядовитым и кожно-нарывным действием I (смертельная доза при резорбции через кожу 10-20 мг/кг). По зарубежным данным рассматривались как вероятные ОВ Защита от А.и.-противогаз и ср-ва защиты кожи. Нек-рые аналоги А. и., а также HN2 (эмбихин)-противоопухолевые ср-ва. в и Ешчьянов АЗОТНАЯ КИСЛОТА ННОз, мол. м 63,016, бесцв. жидкость (см. табл.). Сильная одноосновная к-та (рК —1,64) Молекула имеет плоскую структуру (длины связей в нм) [c.61]

У-Метил-7У-(2-хлорэтил)-2- хлор-этанамин К-Метилбис(2-хлорэтил)амин, эмбихин СНзМССНгСНгСОг Токсическое действие. Действует подобно иприту. Поражает нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, органы кроветворения. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывая химический ожог. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества в концентрации около 10мг/м вызывает смерть. Интоксикация проявляется прогрессирующим параличом мускульной системы. Однократное воздействие вызывает повреждение органов кроветворения. Клиническая картина отравления характеризуется беспокойством, нервозностью, недомоганием, слабостью, развитием тахикардии, продолжающейся несколько дней. Развивается коллапс, затем наступает смерть. Проявляет тератогенные свойства после однократного и длительного воздействия. В опытах на лимфоцитах доказана мутагенная активность вещества. Возможно, обладает и канцерогенными свойствами [c.684]

Препараты некоторых из азотистых ипритов применяются в очень малых дозах для лечения тяжелых заболеваний, являющихся бичом человечества лейкозов и злокачественных новообразований. К числу таких препаратов относятся эмбихин (см. выше), новэмбихин и сарколизин (см. ниже) [c.293]

Первое из этих соединений было предложено в 1946 г. группой американских авторов и известно под названием эмбихин. Это соединение было предложено для лечения лейкозов и лимфогранулематоза. В СССР в 1950 г. был синтезирован ново-эмбихин (Л. Ф. Ларионов, В. Т. Немец и С. А. Папоян) [c.448]

Лзотные аналоги иприта. Одним из первых препаратов, применявшихся в клинике, является хлоргидрат метил-бис-(Р-хлорэтил)амипа (эмбихина — V), синтезированный еще в 1935. [c.201]

Действие этих веществ слабо дифференцировано по отношению к раковым и нормальным клеткам, следствием чего при их применении, как правило, является поражение клеток костного мозга. Действующие дозы препаратов близки к токсическим препараты эффективны гл. обр. при лечении злокачественных заболеваний кровэтворной системы и малоактивны при лечении истинных опухолей. Японскими учеными для лечения злокачественных образований предложена N-окись эмбихина (питромин) [c.201]

Элементарный анализ 641 Эмали — см. Краски эмалевые Эмбихин 401, 402, 948 [c.543]

Хлорэтиламины обладают высокой токсичностью и в дозах, близких к лечебным, могут вызывать побочные явления, проявляющиеся в сильном угнетении костно-мозгового кроветворения и нарушениях функции желудочно-кишечного тракта. Такие препараты, как эмбихин, допан и другие применяют при лимфогрануломатозе, миелолейкозе, хроническом лимфолейкозе. [c.47]

Азотные аналоги иприта. Одним из нервых препаратов, применявпшхся в клинике, явJrяoт я хлоргидрат метил-бис-(Р-хлорэтил)амипа (эмбихина — У), синтезированный еще в 1935. [c.201]

Наиболее короткий путь синтеза А связан с использованием ди-( -хлор-этил) -метиламина (VIII), который имеет самостоятельное применение в качестве лекарственного средства (эмбихин, дуамин) при лечении некоторых тяжелых заболеваний крови. Представляет интерес использование в синтезе р-хлорэтилэфиров IX. [c.247]

Значительный интерес представляет применение аминоптерина при лечении злокачественных новообразований. Он оказался наиболее эффективным средством ш среди большого числа изученных соединений, включая азотный аналог иприта — так называемый эмбихин 14°. [c.426]

Действие, подобное ионизирующей радиации, оказывают на дрожжевые организмы различные радиомиметические вещества (эмбихин и др.). Вызывая нарушение координации между отдельными звеньями общего обмена клетки, такие вещества резко угнетают функции размножения организма и приводят его к ожирению. [c.386]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.289 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.448 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.231 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.401 , c.402 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.247 , c.426 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология