Метилэтилкетон очищенный

Метанол смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими жидкостями, но не смешивается с алифатическими углеводородами. Он хорошо поглощает пары воды, двуокись углерода и некоторые другие вещества, поэтому выделить абсолютно безводный метанол можно только специальными методами. Так же трудно очистить его от органических примесей, особенно имеющих температуру кипения, близкую к температуре кипения метанола (метилэтилкетон, пропионовый альдегид). Применяемый в лабораторных исследованиях метанол обычно содержит от 0,001 до 0,01%. органических примесей. [c.12]

Из инертных растворителей наиболее пригодным для обычного анализа оказался ацетон он доступен, дешев и его легко очистить [258]. Так как ацетон практически совершенно не обладает кислотными свойствами, в нем можно титровать даже очень слабые кислоты, а вследствие его низкой основности незначителен и выравнивающий эффект. Ацетон широко используется при дифференцирующем титровании [258], хотя в этом отношении более пригодны метилэтилкетон [3591 и метилизобутилкетон [105]. Электроды, используемые обычно при потенциометрическом титровании, могут быть применены также и в ацетоновых растворах, так как достаточно большая диэлектрическая проницаемость ацетона позволяет наблюдать стабильные перегибы на потенциометрических кривых в процессе титрования. Сильные кислоты и основания, однако, реагируют с ацетоном. [c.221]

Б. Тетраиоднеопентан. В круглодоиную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником помещают 100 г (О,bl мол.) высушенного при 120° иодистого натрия, 300 мл (240 г) метилэтилкетона (примечание 5) и 50 г (0,13 мол.) неочищенного тетрабромнео-пентана (т. пл. 158—160°). Смесь кипятят на паровой бане 48 час.,. меняют обратный холодильник иа обращенный вниз, отгоняют растворитель и остаток смывают горячей водой в нагретую бюхнеровскую воронку. Продукт в воронке тщательно промывают кипящей водой, хорошо отжимают и переносят в большой экстрактор Сокслета. С целью очистить продукт от примесей его экстрагируют кипящим 95%-ньш спиртом до тех пор, пока проба, взятая из экстракционного стакана, не будет плавиться при 233° (примечание 6). Продукт вынимают из стакана и сушат выход 66—73 г (89—98% теоретич.). Неочищенный продукт может быть подвергнут перекристаллизации из горячего бензола на 1 г продукта требуется 18 мл растворителя. Выход около 80%, причем температура плавления не изменяется. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология