Холестанол, ИФК-поглощение

В инфракрасном спектре продукта сохранилась полоса поглощения С—Н при 2060 слг" содержание дейтерия в продукте соответствует содержанию дейтерия в холестаноле-313-[2-Н1]. [c.437]

Для того чтобы показать взаимосвязь 12] дисперсии оптического вращения, кругового дихроизма и ультрафиолетового спектра поглощения для типичного (бесцветного) органического вещества и познакомиться с обозначениями, применяемыми при изучении ДОВ [7] и КД [81, на рис. 2 приведена кривая с положительным эффектом Коттона, связанным со слабым переходом в эписульфид-ном хромофоре при 264 ммк для 5а,6а-эписульфида холестанола-Зр [9]. Этот пример обращает внимание также и на другое обстоятельство, которое будет подробнее обсуждаться ниже, а именно на то, что часто знак вращения в видимой области (например, [а] и) отличается от знака первого эффекта Коттона (рис. 2— положительный эффект Коттона в ультрафиолетовой области спектра и отрицательное вращение в видимой области). Кривые дисперсии оптического вращения в этой статье выражены в единицах молекулярного вращения ([Ф]), а кривые кругового дихроизма— в единицах молекулярной эллиптичности ([0]). Как было показано ранее [8], эта система единиц имеет для химика-органика большое преимущество, так как оба свойства молекулы выражены через параметры, имеющие одинаковый порядок величины. [c.23]

Рис. 2. Кривые ДОВ, КД и поглощения в ультрафиолетовой области 5а,6а-эписульфида холестанола-ЗР, на примере которых демонстрируются применяемые обозначения.

На рис. 24 приведены кривые ДОВ, КД и УФ-поглощения дитиокарбоната холестанол-За-тиола-4а (ХЫУ). В случае дитиокарбоната переходы п я и я -> я смещены соответственно к 375 и 280 ммк, но оптическое их поведение такое же, как и в случае тритиокарбонатов. [c.375]

Шрайбер и Эшенмозер [252] выбрали в качестве стандарта экваториальный холестанол-Зр и разработали методику, требующую не более 2 мг исследуемого спирта. Реакцию проводят в колориметрической кювете с двумя экв хромовой кислоты исчезновение Сг фиксируется по изменению во времени поглощения при 380 МЖК с применением светофильтра по Вестхеймеру и Николаи-десу. Отношение найденной константы скорости реакции к к соответствующей константе для холестанола-Зр да т относительную константу к [c.632]

Намбара и др. [80] определили содержание За-холестанола в присутствии Зр-холестанола и холестерина, проводя хроматографирование на силикагеле G со смесью гексан—этилацетат (4 1) в качестве элюирующего растворителя. При количественном определении сначала получали 3,5-динитробензоиловый зфир За-холестанола, обрабатывая элюат раствором 3,5-динитробензоилхлорида в пиридине. Далее эфир экстрагировали гексаном из смеси, а затем обрабатывали этилендиамином и диметилформамидом, чтобы получить окрашенный раствор, поглощение которого измеряли при длине волны 528 нм. Иванов и др. [81] определяли фитостерины колориметрически с помощью сульфосалициловой кислоты после разделения на силикагеле смесью петролейного и диэтилового эфиров (1 1). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология