Ксилолы ацетоксилирование

Церия (IV)-аммония нитрат — уксусная кислота ацетоксилирование ксилол 4, 314 Цетилтриметиламмония борогидрид восстановление [c.646]

Характерным примером полезного использования реакций окисления и восстановления, протекающих на электродах, является процесс ацетоксилирования некоторых замещенных ароматических углеводородов. При электролизе ароматического углеводорода в присутствии уксусной кислоты и ацетата на аноде протекают в основном две электрохимические реакции — ацетоксилирование в ядро и в боковую углеводородную цепь (фр. заявка 2486968). Например, при электрохимическом аце-токсилировании п-ксилола процесс на аноде протекает с образованием в основном двух продуктов, находящихся в соотношении 1 1 [c.233]

Достаточно подробно описаны условия ацетоксилирования нафталина [247], в Т0Д1 числе и условия получения полиацетоксиль-ных замещенных [250], метилнафталинов [251], толуола, и-ксилола [252], анизола [255]. Выходы продуктов ацетоксилирования существенно возрастают при использовании катализаторов—перенос- [c.33]

Продукты ацетоксилирования боковой цепи алкилароматических соединений ( -ксилола, мезитилена, дурола и изодуро-ла) могут быть снова превращены в исходный субстрат во время эксперимента при использовании неразделенной ячейки и катодно-генерированного водорода в присутствии катализатора— 10% палладия на угле. Это приводит к обогащению смеси продуктом ацетоксилирования ароматического ядра [34]. [c.199]

Справочник химика 21