Алкилароматические соединени

Дегидрирование алкилароматических соединений. [c.478]

Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомоло-гон. При этом стадия дегидрирования завершает двухстадийный процесс, который начинается с рассмотренного ранее (стр. 249) алкилирования бензола или его гомологов олефином [c.478]

При гидродеалкилировании алкилароматических соединений в качестве донора водорода использован 9,10-дигидрофенантрен [c.85]

Алкильные производные ароматических соединений подвергаются изомеризации и диспропорционированию кумол дает изомерные Сд алкилароматические соединения, толуол, ксилолы, продукты гидрирования [132]. [c.348]

Карбоновые кислоты образуются при окислении углеводородов с сохранением их углеродной цепи или с деструкцией по С—С-связи. Первое возможно лишь при превращениях первичных гидропероксидов и типично только для окисления метильных групп алкилароматических соединений через промежуточную стадию альдегидов [c.360]

Образующийся в результате взаимодействия олефина и катализатора карбокатион присоединяет остаток X или атакует ароматическое ядро, при этом образуется алкилароматическое соединение [c.103]

РЕАКЦИИ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ОЛЕФИНАМИ [c.169]

Механизм алкенилирования алкилбензолов подобен механизму алкилирования боковой цепи алкилароматических соединений и иллюстрируется схемой [c.170]

Механизм действия депрессорных присадок в топливах полностью не выяснен, а имеющиеся предположения проверяются и обсуждаются [21—23]. Депрессорное действие различных соединений может быть объяснено по-разному. Одни исследователи считают, что депрессор, адсорбируясь на образующихся кристаллах парафиновых углеводородов, закрывает их поверхность и тем самым препятствует их агрегации с образованием жесткого каркаса. Адсорбционная теория хорошо согласуется с экспериментальными данными о депрессорных присадках на основе алкилароматических соединений. [c.228]

V. Превращение алкилароматических соединений в ароматические кислоты [c.290]

Некоторые элементы, ионы которых легко меняют валентность, обладают способностью катализировать окисление многих соединений, в частности превращение алкилароматических соединений, а также насьпценных углеводородов и ненасыщенных глицеридов (сиккативы в красках и т.д.). Эти элементы используют в виде органических соединений, поскольку они должны растворяться в субстрате. [c.290]

Различие в действии гудронов на процесс перегонки газовых конденсатов можно объяснить структурными особенностями содержащихся в них смолисто-асфальтеновых компонентов. В гудроне арланской нефти алкилароматические соединения этих структур включают, как правило, длинный алкильный радикал, за счет чего облегчается взаимодействие смолисто-асфальтеновых компонентов с высокомолекулярными твердыми углеводородами нефтяной композиции. При этом существенной трансформации подвергаются агрегативные комбинации в сырьевой композиции. Возможным результатом такой трансформации может явиться выделение в систему иммобилизованной жидкой фазы. [c.208]

Гудрон западно-сибирской нефти отличается наличием алкилароматических соединений со сравнительно короткими боковыми цепями. Межмолекулярные взаимодействия таких структур с твердыми углеводородами сырьевой композиции ослаблены. В этом случае агрегативные комбинации не претерпевают значительных изменений и в основном сохраняют свой состав, в том числе иммобилизованные жидкие уг. ево-дороды, что практически не сказывается на результатах перегонки сырьевых смесей. [c.208]

Итак, уравнения (III.26)—(III.34) позволяют определять алифатические и алкилароматические соединения общей формулы начиная с первых членов ряда, по их сорбционным характеристикам. Применительно к газожидкостной хроматографии справедливость уравнений (111.26)—(111.28) проверена на 74 сериях линейных гомологов азот-, кислород- и серусодержащих соединений и 10 неподвижных фазах различной полярности (с использованием как насадочных, так и капиллярных колонок). [c.188]

На подвижность водорода в алкильных группах большое влияние оказывают структурные факторы. Так, электроноакцепторные заместители оттягивающие электроны от атома углерода, при котором находится алкильная группа, увеличивают подвижность водородных атомов и делают соединение более склонным к образованию карбаниона. Мерой подвижности водородных атомов в алкильных группах является СН-кисЛотность соединений. Для алкилароматических соединений СН-кислотность, выраженная [c.236]

Некоторые из перечисленных процессов, например гидрогенолиз сераорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием галоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических углеводородов, каталитическая изомеризация в присутствии водорода могут представлять самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов, специальных керосинов и дизельных топлив), каталитическая изомеризация в присутствии водорода для массового получения легких изопарафиновых углеводородов (компонентов современных бензинов) [36-38]. [c.11]

Наибольшее практическое значение в синтезе промежуточных продуктов и красителей находит реакция алкилароматических соединений с альдегидами, в результате которой получаются разнообразные стирильные производные [c.237]

Окисление алкилароматических соединений до альдегидов сопряжено с определенными трудностями, так как образующийся альдегид окисляется легче, чем метильная группа. Однако при окислении в среде уксусного ангидрида удается выделить альдегид в виде диацетата [c.214]

В основе процесса джей-крекинг лежит принцип частич ного гидрирования полициклических ароматических компонентов легкого газойля с установок каталитического крекинга с их последующим крекированием до высокооктановых алкилароматических соединений, выкипающих в пределах, соответствующих пределам выкипания бензиновых фракций. Протекающие в ходе процесса реакции можно представить в общем виде следующим уравнением [c.348]

Когда считалось, что все реакции Фриделя-Крафтса протекают но кар-боипй-иопному механизму, образованно таких, ио подвергшихся изомори-зацни алкилароматических соединений, как н-пропил- и неононтилбензол. было трудно понять. Предложенный механизм замош,еиия для первичных алкилпроизводных дает простое II обоснованное объяснение этих реакций. [c.442]

Спирты и карбонильные соединения являются следующими продуктами окисления углеводородов. Спирты получаются в значительном количестве только при окислении парафинов и нафтенов, но не из алкилароматических соединений. Согласно традиционной схеме Лангебека—Притцкова, эти продукты образуются при окислении через гидропероксид [c.358]

Типичные кривые накопления продуктов реакции при окислении метильных групп алкилароматических соединений изображены на рис. 117. Видно, что концентрация альдегида проходит че-оез максимум. При 50—60%-ной степени конверсии углеводорода габлюдается торможение окисления, по-видимому, связанное не [c.398]

ТОЛЬКО С уменьшением концентрации, углеводорода, но и с влиянием образуюи1,ихся продукте . Чем выше температура, тем больше степень превращения, при которой начинается торможение. Этим определяется оптимальная степень конверсии при жидкофазном окислении боковых цепей алкилароматических соединений. После отделения кислоты непревращенный углеводород и промежуточные продукты снова возвращают на окисление. [c.399]

Вьход ароматических кислот обычно составляет л 90%), иногда дости1ая 95—97%- Побочными продуктами более глубокого окисления метильных групп алкилароматических соединений являются муравьиная кислота и диоксид углерода. Кроме того, образуются побочные продукты неполного окисления. К таковым при окислении /г-ксилола относится п-карбоксибензальдегид, который вызывает окраску полимера. [c.399]

Окисление протекает по наименее гидрированному атому углерода у двойной связи, вследствие чего ацетальдегид образуется только иг этилена, а из других олефинов — кетоны. Кроме гомоголов этилена к этой реакции способны циклоолефины и алкилароматические соединения с двойной связью в боковой цепи. [c.448]

С2Н5ОН) катализатор и алкилирующий агент образуют ионную пару или поляризованное промежуточное соединение. В первом случае преобладающее влияние на реакционную способность ароматических ядер оказывают индуктивные эффекты имеющихся в них заместителей, поэтому толуол и этилбензол, например, более реакционноспособны, чем бензол. Во втором случае главную роль играет стереохимия и вероятностный фактор, в связи с чем бензол проявляет большую активность, чем алкилароматические соединения. [c.104]

Синтез и превращения алкилароматических соединений. Сб. научы. т дов. Иркутск, Иркутский гос. университет им. А. А. Жданова, 19 183 с. [c.265]

Отличительная особенность реакций алкилароматических соединений с олефинами, катализируемых основаниями, — возможность удлинения алкильной группы. Алкилароматические углеводороды, используемые в этой реакции, должны содержать бензильный атом водорода, а в качестве наиболее часто применяемых олефинов можно назвать этилен, пропилен, стирол и его производные. Весьма эффективными катализаторами являются натрий и калий, причем натрий обычно требует присутствия инициатора для начала реакции. [c.169]

Использование апротонных растворителей промотирует анионные реакции очень слабых органических кислот в мягких условиях. Различные алкилароматические соединения могут быть подвергнуты ал кенилированию и аралкилированию в гомогенной системе апротонный растворитель -Ьгрег-С4НэОК [27] [c.172]

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов,специальных керосинов и дизельных топлив), гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про- [c.10]

Было сделано много попыток найти связь между строением алкилароматических соединений и их реакционной способностью по ошошению к кислороду и установить закономерности процесса их окисления [67, 114, 115, 119, 317—319]. Но так как отдельные исследователи применяли в своих работах углеводороды различной чистоты и о реакционной способности их по отношению к кислороду судили на основании данных о продуктах окисления или по поглощенному кислороду, то и выводы часто были несовпадающими. Это становится понятным, если учесть, что на скорость окисления огромное влияние оказывает чистота окисляемого продукта, п что кислород расходуется не только для образования первичных продуктов окисления — гидроперекисей, но участвует и во многих вторичных реакциях. [c.293]

Окисление алкилароматическил соединений солями переходных металлов протекает через стадию образования катион-радикалов, которые элиминируют [c.44]

Колебаний углерод-углеродных связей (1700— 600 см ). Относя полосы в этих областях 1< определенным структурным элементам в соответствии с данными табл. 12, можно в большинстве случаев решить, относится ли данное соединение к аромптячееким, непредельным, алифатичсски.м или представляет собой с.чешаи-ное (алкилароматическое) соединение. [c.135]

Полиизобутилен в присутствии электрофильных катализаторов алкилирует арены до высших алкилароматических соединений, при этом может иметь место частичная деполимеризация ПИБ с последующим алкилированием или деполиалкилированием макромолекул [25] в зависимости от кислотности используемого катализатора. [c.221]