Ацетоксилирование

Первым из этих процессов, разработанным и внедренным в промышленность в 1960 г., был синтез ацетальдегида из этилена, применимый для получения и других карбонильных соединений. Затем получили развитие реакции окислительного сочетания олефинов, особенно их ацетоксилирование с получением винилацетата и других ценных веществ. [c.447]

Ацетоксилирование. Реакция с уксусным ангидридом характерна только для хинонов а,р-ненасыщенные карбонильные соединения в нее не вступают. [c.90]

П.с.-важные промежут. продукты во мн. орг. р-циях, катализируемых соед. Pd. К ним относят окисление олефинов, олигомеризацию олефинов, диенов и ацетиленов, карбонилирование, винилирование, ацетоксилирование, изомеризацию и др. П. с. используют в орг. синтезе для образования связей С—О, С—Hal, С—N, С—S, С—Si. Нек-рые П. с,-эффективные катализаторы, напр, при карбонилировании аллилгалогенидов (аллильные комплексы), при линейной димеризации и тримеризации бутадиена, ацетилировании олефинов и аллена. [c.442]

СВИНЦА ТЕТРААЦЕТАТ (111, 208—242). а-Ацетоксилирование карбонильных соединений (111, 212—214, [c.379]

По аналогии с электрохимическим ацетоксилированием можно осуществить реакцию ароилоксилирования. Например, анизол при электролизе в присутствии бензойной кислоты превращается в два изомерных о- и п-бензоилоксианизола [c.224]

С2Нб+12Р-- -С2рб+6НР-Ь 12 или реакции алкосилирования, ацетоксилирования и т. п. Окисление карбоновых кислот при высоких анодных потенциалах протекает с образованием свободных радикалов, которые участвуют в реакции карбоксилирования с последующей димеризацией [c.273]

Ацетоксилирование анизола тетрацетатом свинца проходит в 200 раз быстрее, чем ацетоксилирование бензола, в то время как метилирование тетра-метилсвинцом всего лишь в 1,7 раза. Объясните эти данные. [c.230]

ТЙЛЕ-ВИНТЕРА реакция, ацетоксилирование и одновременное ацетилирование хинонов, сопровождающееся ароматизацией, при действии уксусного ангидрида в присут. кислых катализаторов, напр. [c.566]

Р-цию обычно осуществляют добавлением на холоде насыщ. водного р-ра КгЗгОа или (N114)28208 к щелочному р-ру фенола с послед, подкислением. Использование смеси К2 0 и ацетата Рс1 позволяет вести прямое ацетоксилирование одноатомных фенолов. Выходы, как правило, не превышают 50%. [c.475]

Ацетоксилирование и окисление замещенных фенолов в хинолацетаты под действием тетраацетата свинца получило название реакции ВЕССЕЛИ [c.56]

Ацетоксилирование енолов и енаминов при действии тетраацетата свинца происходит с переносом реакционного центра [c.57]

Распределение изомеров, которое было обнаружено при нитровании толуола (см. табл. 2,5.2), в основном не зависит от условий реакции, исключая обычное влияние температуры. Однако необычные результаты, полученные при изучении некоторых полиметилбензолов, осложняют понимание реакции нитрования [19], Так, нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде приводит к продуктам ацетоксилирования. Это смешивает все карты, заставляя предположить, что проходит электрофильное ацетоксплирова-Ние, В настоящее время известно, что это не имеет места. Хотя [c.335]

Ацетоксилирование кольцевых углеродных атомов возможно только для производных бензола, содержащих сильные электроноакцепторные заместители, и может проходить путем электрофильного плумбилирования. Как показано в уравнении (203), анизол дает 4-метоксифенилацетат. В этом случае для последней стадии предложен радикальный механизм. Тетраацетат свинца(IV) атакует незамещенные полициклические арены обычно в мезо-поло-жение. Например дает 9-ацетоксиантрацен с выходом 70%. [c.417]

В работе [12] было показано, что в присутствии некоторых окислов переходных металлов выходы возрастают. Эти реакции также инициируются солями металлов так, ацетон и алкен с концевой двойной связью в присутствии ацетата марганца(П1) без растворителя дают главным образом аддукт 1 1 [13]. Наоборот, при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя окисление промежуточно образующихся радикалов приводит к образованию ацетоксилированных и ненасыщенных продуктов. [c.100]

Проведенные в последние годы исследования по окислению ацетоксилированию ненасыщенных углеводородов в жидкой паровой фазах на основе палладия показали, что превращени окисляемого субстрата протекают не только с участием компле сов палладия(П), но и катализируются низковалентными формам мв палладия, а именно палладием(Х) и палладием(О), в особенно сти коллоидным палладием. Палла (1) и паллал (О) входят щ состав многоатомных палладиевых кластеров. Чаще всего палла- дий именно в таких соединениях, представляющих собой ав самбль из разных валентных форм палладия, обладает большей каталитической активностью, чем моноядерные комплексы пал-ладия(П). Однако механизм реакций, катализируемых кластерами палладия, остается неясным. [c.610]

Аллильное окисление. Д -Стеронды (холестерилацетат и диосге-нилацетат) подвергаются аллильному ацетоксилированию при С,, если окисление реагентом проводят в бензоле или ледяной уксусной [c.224]

Алетоксилироваиие стероидных б-лактоиов. При обработке изо-андрололактонацетата ( ) 4 молями С. т. в кипящем бензоле медленно образуется с. -ацетоксилированный лактон (2), который через 150 час выделяют с выходом около 70%. В Д- -ненасыш.енных соединениях также происходит аллильное ацетоксилирование при С . Реакция имеет препаративное значение, особенно для тех природных [c.225]

Ацетоксилирование олефииов. Ог(исленис олефинов С, д. в уксусной кислоте осуществляется в аллильное положение (III, 249 V, 385), Однако если реакция катализируется серной кислотой, главным продуктом является продукт ацетоксилирования. Так, окисление циклогексена в этнх условиях (НО , автоклав) приводит к дпацетату циклогександиола-1,2 в виде смеси цис- (55%) и транс-(45%) изомеров с общим выходом 32%, Подобное окисление гексена-1 дает диацетат гександиола-1,2 (выход 35%), З-ацетоксигексен-1 (выход 12%) и 1-ацетоксигексен-З (выход 5%) (3]. [c.227]

Ацетоксилирование. Свинца тетраацетат. Селена двуокись. Триметилоксония борфторид. [c.358]

Иодирование кетонов. При З -ацетоксилировании 20-кетопре-гнанов кетон обрабатывают И. в ТГФ в присутствгд окнсн кальция, затем иод замеш.ают под действием ацетата калия в ацетоне [341 [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоксилирование: [c.123] [c.226] [c.10] [c.10] [c.172] [c.55] [c.104] [c.554] [c.207] [c.413] [c.56] [c.57] [c.67] [c.127] [c.379] [c.485] [c.269] [c.428] [c.119] [c.119] [c.379] [c.485] [c.631]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.378 , c.384 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.512 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.378 , c.384 ]

Окислительные реакции в органическом синтезе (1978) -- [ c.111 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.355 , c.356 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.208 , c.409 , c.410 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология