Молибден кислородом

Другие окислы элементов переменной валентности, например окись урана, окись тория, окись титана, которые являются активными катализаторами циклизации, также обнаруживают магнитную восприимчивость при диспергировании на окиси алюминия правда, эти системы не были столь детально изучены, как система, содержащая окись хрома. Важным исключением, однако, является окись молибдена, которая совершенно не обнаруживает магнитной восприимчивости. Эта аномалия до сего времени не получила удовлетворительного объяснения возможно, что она связана с частично неполярным характером связи молибден — кислород. [c.299]

ВОЛЬФРАМ (МОЛИБДЕН) — КИСЛОРОД [c.360]

Система уран — молибден — кислород [c.284]

Полученные данные показывают, что каталитическая активность молибдатов является в основном функцией ионности связи молибден — кислород, о которой можно судить [c.273]

Написать координационную формулу полученной соли, которую следует рассматривать как производное гидрата фосфорного ангидрида Р2О5 7НгО последний имеет координационную формулу Н/РОб] и при образовании комплекса с молибденом кислород замещается в нем на ионы М02О7". [c.270]

Как уже указывалось в работах [1 и 21, в системе молибден — кислород известно пять индивидуальных окисных фаз б-фазаМоОг, у-фаза Мо02,75, р-фаза МоОг ,, Р -фаза МоО .вд, (а + р )-фаза МоОа.во, а-фаза М0О3. Кроме того, имеется еще одна промежуточная (б 4- у)-фаза, соответствующая окислу МоОз.а- [c.6]

Так, ИК-спектры некоторых изоэлектронных оксихлоридов вольфрама [117] и молибдена [126, 127] указывают на то, что связи вольфрам — кислород являются мостиковыми (для VOX4 такое строение подтверждается рентгеноструктурными данными [125]), в то время как связи молибден — кислород имеют островной характер. Однако эти связи становятся мостиковыми уже при замене части атомов хлора на азотсодержащие группы [126, 127]. По-видимому, здесь играют основную роль отличия в конкурентной способности атомов (О, С1 и М) к образованию мостиковых связей, однако столь тонкие детали строения, разумеется, невозможно объяснить с помощью одних только структурных аналогий. [c.93]

Как и во всех других оксосоединепиях молибдена, в комплексных оксогалогенидах весьма рельефно выражен эффект транс-влияния кратной связи молибден—кислород. Данные табл. 5 в этом отношении не нуждаются в комментариях. [c.26]

Одинаковыми в пределах погрешности являются и расстояния в связях молибден—кислород Мо—0 = 1,08 -н 1,70 А, Мо—Ом = 1,88 1,90 А (см. табл. 34). Расстояния до тракс-партнеров, естественно, индивидуальны из-за различной их природы, но в обоих случаях /тгракс-эффект связей Мо—О и выражен резче, чем Мо—0 . Можно отметить также, что чисто донорные лиганды (вода в первом соединении и молекулы диметилформамида во втором), как обычно, занимают позиции против концевых атомов кислорода. [c.141]

Как видно из имоюш,ихся структурных данных по кислородным соединениям молибдена, расстояния между атомами кислорода в октаэдрах МоОв, как правило, выдерживаются в довольно узких пределах. Внешним выражением искажений является главным образом смещение молибдена из центральной точки полиэдра. Это смещение, регулируемое сложной картиной а- и я-валентных взаимодействий, приводит к неравноценности длин связей молибден—кислород. Склонность к частичной локализации я-взаимодействия является, по-видимому, одной из главных особенностей стереохимии кислородных соединений молибдена (а также У, МЬ, Та, Ке и, возможно, некоторых других металлов). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология