Бутен. хлоро, получение

Металлилхлорид эпоксидируется с помощью ГПТБ — Мо(СО)д и дает через 2 часа при 85° С 1,2-энокси-2-метил-3-хлорпропан с выходом 89% [94[. Алкилирование двойной связи, как и следова- ло ожидать, повышает реакционную способность. В этих же условиях 1,4-дихлор-2-бутен образует окись с выходом всего 21% [94]. Имеется упоминание о получении 1-хлор-3,4-эпоксигек- [c.55]

Реакцией конденсации бутена-1 с т/ е/ г-бутилхлоридом в присутствии хлоридов металлов был получен октилхлорид, состоящий из хлордиметил-гексанов, главным образом З-хлор-5,5-диметилгексана. Аналогичной реакцией с бутеном-2 была получена смесь хлортриметилпентанов, [c.229]

При применении в качестве сырья бутан-бутеновой фракции смесь бутенов хлорируют в газовой фазе при температуре около 400 С с образованием дихлорбутенов (смесь 1-хлор-2-бутена и З-хлор-1-бутена) и дихлорбутанов. Полученную смесь разделяют, моно.хлорбутены подвергают термическому дегидрохлорированию в трубчатом реакторе при температуре около 600 °С с образованием бутадиена и хлористого водорода бутадиен возвращают в хлоратор. Смесь дихлорбутенов подвергают изомеризации и далее обрабатывают так же, как в процессе на основе бутадиена. [c.422]

Хлорсодержащие катализаторы на оксиде алюминия находят применение в процессе алкилирования предельных углеводородов олефинами, например для алкили-р ования изобутана бутеном-2 с получением присадок к высокооктановым бензинам. Такие катализаторы процессов алкилирования описаны в патентах США 3240840 и 3523142, где сказано, что свежеприготовленный катализатор обладает высокой начальной активностью. К сожалению, активность катализатора снижается после довольно короткого периода работы, что делает используемый процесс недостаточно экономически эффективным. Такая дезактивация катализатора связана с отложением на его поверхности коксообразных продуктов, а также с некоторой потерей хлора, связанного с активной поверхностью катализатора. [c.84]

Реакции алкилирования ароматических соединений имеют большое промышленное и препаративное значение. В промышленности в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют алкены, несколько реже— хлористые алкилы. Если в молекуле имеется несколько атомов хлора, то. обычно они замещаются все. Напишите уравнения каталитического алкилирования бензола а) 1-бутеном, б) бромистым этилом, в) изобутиленом, г) 1,2-дихлорэтаном, д) хлороформом. Назовите полученные вещества. По какому механизму идут реакции алкилирования [c.151]

Высшие олефины с нормальной и разветвленной цепью реагируют аналогично бутиленам. Так например, 2-пентен присоединяет хлор на холоду в жидкой фазе, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он подвергается замещению хлором несколько легче, чем 2-бутен. Хлорирование триметил-этилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом [c.169]

Исследована реакция хлорирования диацетата бутин-2-диола-1,4 в растворе четыреххлористого углерода . Показано, что сначала присоединяется одна молекула хлора, образуя диацетат 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4, затем вторая молекула хлора, образуя диацетат 2,2,3,3-тетрахлорбутандиола-1,4 с почти количественным выходом. При гидролизе его с хорошим выходом получен соответствующий тетрахл орбутандиол. [c.39]

Предлокен также способ хлорсульфирования ПП в кипящем слое газообразным хлором и ЗОэ с получением светлоокрашенных термоста-бйльяых продуктов 2. Аналогично получены хлорсульфированные сополимеры этилена с бутеном " . По механическим свойствам вулканизаты хлорсульфированяых ПП и сополимеров превосходят свойства хайпалона-20 (табл. 20) . [c.67]

Описаны различные модификации процесса получения хлоропрена, в частности реакция в паровой фазе [16], применение разбавленного винилацетилена без предварительного его отделения [17], прямой одноступенчатый синтез из ацетилена, включающий и полимеризацию и гидрогалогенирование [18], применение несме-шивающихся с водой растворителей для отделения хлоропрена [13]. Доказывалось также [19), что хлоропрен может быть приготовлен из винилхлорида и ацетилена в присутствии двухлористой меди в качестве промежуточного продукта принимается образование дивинилацетилена. Есть сообщение, что хлоропрен, образующийся при действии хлора на 2-хлоро-2-бутен при 500 [20], получен и при дегидрогалогенировании 1,3-дихлоро-2-бутена [21, 22, 23] и 1,2-дихлоро-З-бутена [24], а также при крекинге хлорциклогексана [25]. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология