Суспензии карбоната кальция

Исследовано распределение давления жидкости и пористости внутри осадков, образующихся в процессе фильтрования при постоянной разности давлений на внутренней стороне сферических и цилиндрических перегородок [77]. Найдено, что различие между процессами внутреннего и внешнего фильтрования обусловливается ослаблением локальных сжимающих усилий в первом случае. Приведены результаты опытов на полусферической перегородке диаметром 76 мм по разделению суспензии карбоната кальция с концентрацией 0,04— 0,1 г-см" при размере частиц 6 мкм разность давлений 0,15—0,40 МПа. Проанализировано влияние сопротивления перегородки на распределение давления в осадке. [c.69]

Пример 1У-7 [153]. Водная суспензия карбоната кальция разделялась на фильтре при постоянной скорости. Проведено два опыта, первый —при скорости фильтрования 0,54-10 м-с , второй — при скорости фильтрования 1,04-10-3 м-с-. [c.167]

Пример 1У-8. После проведения опытов на лабораторном фильтре с водной суспензией карбоната кальция при определенной температуре и постоянной разности давлений найдено, что отношение массы влажного осадка к массе твердых частиц осадка т=1,82, а массовое удельное сопротивление осадка Гм=1,ОЫО" м-кг . Вода не содержит заметного количества растворенных нелетучих веществ, концентрация твердых частиц в суспензии с = 0,047 кг-кг . Вычислить значения Хи, Хо и Го, если рж=ЮОО кг-м- а рт = 2710 кг-м- . Решение. 1. Из уравнения (IV, 55) следует [c.169]

Пример 1У-9. В результате разделения на лабораторном фильтре 2 кг водной суспензии карбоната кальция получено 1,794-10- фильтрата. Водная фаза суспензии содержит растворенные нелетучие соли в количестве См= 0,0300 кг-кг . После высушивания 0,05 кг суспензии до постоянной массы (0,003775 кг) получен осадок, представляющий собой смесь частиц карбоната кальция и нелетучих солей. Вычислить отношение массы твердых частиц осадка к объему фильтрата. [c.170]

Влияние концентрации суспензии на удельное сопротивление осадка исследовано путем сопоставления результатов расчета по уравнению фильтрования и экспериментальных данных, полученных при разделении водных суспензий карбонатов кальция и магния на барабанном фильтре диаметром 30 см [207]. Обнаружено, что увеличение скорости образования осадка при повышении концентрации суспензии в опытах происходит значительно интенсивнее по сравнению с результатами расчета по уравнению. Это объяснено тем, что при повышении концентрации суспензии пористость осадка возрастает, а его удельное сопротивление соответственно понижается это не отражено в уравнении фильтрования. Установлено, что при См более 0,2 кг-кг- скорость образования осадка пропорциональна с2, причем для осадка карбоната кальция л = 2,36 и для осадка карбоната магния я=3,64. [c.189]

Дано математическое описание процесса вытеснения жидкости из пор осадка при действии диафрагмы на основе равенства, аналогичного соотношению (11,46), и получены зависимости для определения степени сжатия осадка и статического давления жидкости по координате и времени [314]. Параметры этих зависимостей установлены в опытах по разделению суспензий карбоната кальция, карбоната магния и кизельгура на фильтрпрессе с диафрагмами. Найдено, что в пределах 2-10=—8-10 Па объем влаги, удаленной из осадка при сжатии, пропорционален разности между давлениями при обезвоживании и фильтровании. Отмечено, что сжатие осадка диафрагмой улучшает условия последующей промывки [315]. Однако такое сжатие непосредственно связано с уменьшением проницаемости осадка по отношению к промывной жидкости. В некоторых случаях это может привести к значительному увеличению продолжительности промывки, и осуществление ее на фильтре становится неэкономичным возникает необходимость в промывке осадка методом разбавления (с. 229). [c.284]

Шлам после обработки фильтрата представляет собой суспензию карбоната кальция и оксид кальция в растворе хлоридов кальция и натрия и составляет 10 м т соды. Типичный состав шлама (в %) [c.258]

Последняя реакция протекает при электролизе глюкозы в водном растворе бромистого натрия, содержащем суспензию карбоната кальция. [c.222]

При отравлении кислотами следует принять внутрь суспензию карбоната кальция (мел) или оксида магния или выпить разбавленного раствора соды. [c.65]

Через суспензию карбоната кальция в воде пропускают ток диоксида углерода раствор становится прозрачным. Какими способами можно вновь осадить исходное вещество [c.80]

Такой результат достигается более простым путем — действием на бумагу высокодисперсной суспензии карбоната кальция в его насыщенном растворе. [c.245]

Пример 13. После проведения опытов на лабораторном фильтре с водной суспензией карбоната кальция при определенной температуре и постоянной разности давлений найдено, что отношение веса влажного осадка к весу твердых частиц осадка т = 1,82, а весовое удельное сопротивление осадка гш = 1,01 10 м-н К Вода не содержит заметного количества растворенных нелетучих веществ, конпентрапия твердых частнц в суспензии Са = 0,047 н н-. Вычислить значения дгв. и го, если у = Ю ООО н-м , а ут = 27 100 Н М . [c.139]

Рис. Х.З. Зависимость статического предельного напряжения сдвига от тина поверхностно-активного вещества в системе раствор поливинилхлорида в дихлорэтане — суспензия карбоната кальция [12]

Имеются примеры успешного использования коагулирующего действия ультразвука (УЗ) при обработке водных суспензий карбоната кальция, кварца и угля, красителей, волокон целлюлозы, золя двуокиси марганца [165—169]. Оптимальные частоты лежат в диапазоне от нескольких килогерц до 1 мгц. [c.279]

Результаты обработки сульфата свинца суспензией карбоната кальция [c.88]

Что произойдет от пропускания 0. в раствор Са(ОН)г Что произойдет при пропускании этого же газа в водную суспензию карбоната кальция [c.172]

Раствор хлорида кальция. 7 г карбоната кальция помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий около 50 мл дистиллированной воды. К этому раствору добавляют по каплям разбавленную соляную кислоту при постоянном помешивании суспензии карбоната кальция. Затем раствор кипятят несколько минут, оставляют до охлаждения и разбавляют приблизительно до 500 мл. [c.83]

Преципитат (брушит) осаждают гидроокисью кальция (известковое молоко) или суспензией карбоната кальция (мел, известняк) при 40—50° С [c.348]

Измерение pH. Анализируемый газ барботируют через раствор, pH которого известен, например через раствор бикарбоната натрия или через суспензию карбоната кальция . Затем определяют рн, пользуясь стеклянным электродом. Величина pH является функцией объема поглощенного СО2. Так можно определить 0,03—6% СО2 с большой точностью. [c.1052]

Влияние различных факторов на свойства суспензии карбоната кальция в первую очередь проявляется в соотношении коагуляционного и кристаллизационного процессов. [c.81]

Благодаря очень малым размерам крупинок осадка карбоната кальция образуется молочно-белая жидкость — суспензия карбоната кальция в воде. При стоянии карбонат кальция постепенно будет оседать на дно. [c.164]

То минимальное количество хромата серебра, которое должно образоваться, чтобы его мог улавливать глаз, рассчитать нельзя его определяют только экспериментально. Прежде чем будет обнаружен красный осадок хромата, раствор окажется перетитрован-ным в среднем на 0,05 мл 0,1М раствора. Чтобы учесть эту погрешность в результирующей ошибке титрования, обычно во время анализа проводят холостой опыт. Для этого определяют расход ионов серебра на примерно такой же объем суспензии карбоната кальция, не содержащего хлорид-ионов, с тем же индикатором. Раствор с осадком, получившийся после холостого титрования, служит удобным стандартом для повторных титрований. Другим приемом, существенно уменьшающим индикаторную ошибку, является стандартизация раствора нитрата серебра титрованием чистым хлоридом натрия по методу Мора. Установленная таким образом рабочая нормальность будет учитывать не только перерасход титранта, но и различную способность аналитика фиксировать изменение окраски. [c.202]

Если хлорофилл, растворенный в петролейном эфире, фильтруют через адсорбент, помещенный в колонку (я использую главным образом суспензию карбоната кальция, которой плотно заполняю стеклянную трубку), пигменты распределяются по колонке сверху вниз в соответствии с их адсорбционной способностью, образуя различным образом окрашенные зоны. Сильно адсорбирующиеся [c.242]

Изомеризация. При обработке водной суспензией карбоната кальция в присутствии цианистых солей образуется дихлор-ацетат кальция [c.161]

Гидролиз. 1,2-Дихлорбутен-2 взаимодействует с водной суспензией карбоната кальция при 70 °С, при этом получается эквимольная смесь 2-хлор-бутен-2-ола-1 и З-хлорбутен-З-ола-2 [c.331]

Пример 3-16. Чему равно удельное сопротивление ткани при фильтровании суспензии карбоната кальция в условиях примеров 3-14 и 3-15 [c.120]

Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-ГалоидокЦлоты при нагрева- НИИ их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарнои кислоты . [c.540]

Реагент получают (а) вымь[ваиием нода конденсатом СИ.-,ОН — СИ , в камеру, содержащую смесь красного и желтого фосфора (выход 93—95, ()) [11 (б) добавлением диметилсульфата к суспензии карбоната кальция в водном растворе иодистого калня нри иеремешиватн- М. и. отгоняют но мере образования (выход 90—94%) [2]. [c.278]

Реагент получают (а) вымыванием иода конденсатом СИ ,ОН — СНп1 в камеру, содержап1,ую смесь красного и желтого фосфора (выход 93—95, о) [11 (б) добавлением диметилсульфата к суспензии карбоната кальция в водном растворе иодистого калия при перемешивании М. и. отгоняют по мере образования (выход 90—94%) 121. [c.278]

Для учета погрешности титровагаш рекомендуется проводить контрольный опыт добавляют раствор нитрата серебра к суспензии карбоната кальция в присутствии хромата до появления красной окраски. Найденный объем учитывают при вычислении результата. [c.101]

Бокситы. Авторы [175] изучили селективную флокуляцию измельченных каолинит-бемитовых бокситов, содержащих 50,3 % А120,з и 19,3 % ЗЮг, при высокой концентрации солей кальция в пульпе. Флокулянтом служил ПАА, диспергатором — сода, гексаметафосфат и щелочь. Показано, что выделение каолинитового продукта возможно лишь при содержании кальция в жидкой фазе менее 30 мг/дм . Так как содержание кальция в жидкой фазе бокситовых суспензий в природных водах значительно выше (50—300 мг/дм ), то в пульпу вводили раствор соды для связывания ионов кальция в нерастворимый карбонат. Добавленный гексаметафосфат, адсорбируясь в виде полифосфатного аниона на поверхности образующегося СаСОз, препятствует укрупнению частиц карбоната. Одновременно ГМФ влияет на взаимодействие продуктов реакции с ПАА и усиливает его флокулирующее действие на суспензию карбоната кальция. Авторы это объясняют тем, что образующиеся в жидкой фазе на поверхности минералов труднорастворимые продукты являются центрами закрепления флокулянта, что приводит к снижению селективности при больших концентрациях кальция в жидкой фазе. [c.171]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

В тех случаях, когда альдегид чувствителен к действию щелочей, гидролиз соответствующего бензальгалогенида осуществляют кислотой или водной суспензией карбоната кальция. Предполагают, что аналогичный гидролиз дихлорметильной группы имеет место в реа.кции Реймера— Тимана (см. стр. 242). [c.252]

Убальдини и Синирамед [12] предложили другие способы определения карбоксильных групп в гуминовых кислотах. Согласно одному из этих способов, гуминовую кислоту смешивают с суспензией карбоната кальция в водном ацетате кальция и выделяющуюся при этом двуокись углерода взвешивают. Данные, полученные этим методом для образца гуминовых кислот и для ряда различных известных кислот, представлены в табл. 3. [c.334]

Соотношение между различными типами процессов образования осадка в суспензии карбоната кальция регулируется очень многими факторами, действующими в процессе рассолоочистки. Этот процесс еще более усложняется при совместном выделении карбоната кальция и гидроокиси магния. Последняя, адсорбируясь на поверхности СаСОз, оказывает большое влияние на процессы коагуляции и кристаллизации в твердой фазе. Скорость осаждения образовавшейся твердой фазы будет определяться характером осаждающихся частиц (сплошная структура, отдельные хлопья, кристаллики) и процессами, протекающими внутри частиц (перекристаллизация, распад, коагуляция). [c.68]

Суспензия карбоната кальция. В ряде работ - , посвященных изучению кристаллизации СаСОз, показано, что первично выпадающие высокодисперсные осадки карбоната кальция весьма склонны к рекристаллизации с образованием достаточно крупных кристаллов различных модификаций (ватерит, кальцит, арагонит). В ходе очистки рассола из-за влияния примесей и условий процесса образуются более или менее искаженные кристаллы карбоната кальция. [c.79]

Введение полиакриламида в суспензию карбоната кальция повышает относительную роль коагуляционного процесса, способствуя образованию консолидированного отстоя. Замедление скорости перекристаллизации предотвращает распад хлопьев на отдельные кристаллики СаСОз, благодаря чему повышается прозрачность очищенного рассола. Проведенные исследования показывают, что более эффективно осветляет рассол гидролизованный полиакриламид. [c.96]

На нижнюю часть колонки с1= см (рис. 100) надевают кусок медной сетки и закрепляют его. Помещают на него ватную пробку и заполняют колонку влажным способом (как описано выше для окиси алюминия) следующим образом. В отдельных конических колбах встряхивают 8 г окиси алюминия И степени активности, 5,3 г карбоната кальция и 7 г сахарозы с 15, 30 и 20 мл петролейного эфира соответственно. После внесения окиси алюминия на ее поверхность кладут кружок фильтровальной бумаги. Вносят суспензию карбоната кальция, снова кружок и сахарозу. Из капельной воронки вводят экстракт пигментов. Промывают смесью бензол-петролейный эфир (1 4). В колонке проявляются полосы (снизу вверх) ярко-оранжевая (А12О3) — каротины желтая (СаСОз) ксантофиллы сине-зеленая (сахароза или СаСОз) — хлорофилл а ярко-зеленая (сахароза) — хлорофилл б. [c.99]

Селективность процесса окисления альдегида до кислоты можно существенно повысить, если образующуюся кислоту связывать в виде малорастворимой соли. Особое практическое значение приобретает окисление глюкозы до глюконовой кислоты. Начало этим работам было положено исследованиями Избелла [45, 51], который показал, что глюкоза селективно окисляется до глю-коната кальция, если в качестве электролита употреблять бромистый натрий и к раствору, подвергаемому электролизу, добавлять суспензию карбоната кальция. Предполагается, что окисление глюкозы в данном случае осуществляется электролитически генерируемым бромом, хотя специальные исследования, посвященные механизму этой реакции, отсутствуют. [c.330]

Рис. 3.6. Зависимость скорости седиментации суспензии карбоната кальция от продолжительности перемешивания системы при п = 3000 об/мин в присутствии 10 мг/г полиэтиленокснда с мол. массой 1,6 10 (7) и 2,6 10 (2). Массовая доля твердой фазы 10 % (Соломенцева, Баран, Посторонко)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология