Бутадиеи реакции

Самопроизвольная полимеризация диеновых углеводородов может протекать с образованием либо димерных и олигомерных продуктов, либо высокомолекулярных полимеров — линейных и пространственных. Например, для бутадиена реакция димеризации идет с образованием винилциклогексена [c.171]

Рассмотрим реакцию полимеризации бутадиена (реакцию получения искусственного каучука по С. В. Лебедеву) [c.478]

Для производства бутадиена рабочую температуру поддерживают в пределах 565—620° С, а объемную скорость (по жидкому сырью) в пределах 1,8—2 Ч—1. Поскольку низкое давление благоприятствует образованию бутадиена, реакцию проводят под остаточным давлением 130—180 мм рт. ст. [c.285]

Рис 7 3 Корреляционная диаграмма орбиталей циклобутена и бутадиена (реакция запрещена по симметрии) [c.328]

Второй стадией двухступенчатого процесса получения бутадиена является дегидрирование н-бутилена. В качестве катализатора, известного под номером 1707, применяют смеси окислов металлов. При свежем катализаторе процесс дегидрирования проводят "при 650° С. Температуру выше 700° С применять не рекомендуется ввиду возможного расщепления бутадиена. Реакции дегидрирования бутилена в бутадиен способствует снижение парциального давления реагирующих газов это достигается подачей перегретого водяного пара в объемном отношении к н-бутилену в количествах от 16 1 до 7 1. При продол- [c.243]

По этой же причине при полимеризации бутадиена реакция [c.213]

Мортон [182] исследовал изменение характеристической вязкости в зависимости от глубины полимеризации бутадиена, изопрена и хлоропрена и обнаружил, что в случае бутадиена реакции поперечного сшивания выражены в 5 раз больше, чем в случае изопрена. [c.502]

Из других реакций следует упомянуть те, которые приводят к образованию ацетиленовых и карбонильных соединений. Эти вещества являются наиболее трудноотделимыми примесями при очистке бутадиена. Реакции, связанные с окислением или восстановлением окислов катализаторов, будут рассмотрены далее. [c.24]

При одностадийном процессе дегидрирования бутана протекают те же реакции, что и при двухстадийном крекинг бутана и бутилена реакции превращения бутадиена реакции изомеризации. [c.136]

Одним из основных промышленных способов получения стирола является дегидрирование этилбензола. В работе [118] этилбензол получают парофазным каталитическим дегидрированием винилциклогексена (димера бутадиена). Реакцию проводят при 100—550 °С на катализаторе АЬОз, содержащем оксиды щелочных металлов (чаще всего Na пли/и К) в количестве 0,1—30%. [c.38]

Для бутадиена реакция его взаимодействия с метиловым спиртом или анилином может быть иллюстрирована схемой, помещенной на стр. 241. [c.241]

Рис 7 5 Корреляционная диаграмма орбеталей циклобутена и бутадиена (реакция разрешена по симметрии) [c.331]

Вначале Гийо [10] был предложен метод контроля степени превращения мономера, основанный на анализе проб, отобранных из газовой фазы в автоклаве над поли-меризующейся смесью. Общее рассмотрение метода изучения кинетики жидкофазных химических реакций по контролю состава газовой фазы было проведено Левитиным [10а]. В дальнейшем [9] при изучении более быстрых реакций с целью устранения возможных ошибок, связанных с отклонением состава газовой фазы от равновесной, пробу реакционной смеси отбирали из жидкой фазы. Последний метод был применен при изучении стерео-специфической полимеризации газообразного при обычных условиях бутадиена. Реакцию проводили в автоклаве под небольшим давлением в бензольном растворе [9]. Для определения степени превращения из реактора периодически отбирали жидкие пробы (0,2—0,5 мл), которые испаряли в предварительно вакуумированном сосуде (500 мл). Аликвотную часть пробы из этого сосуда анализировали хроматографически. В качестве впутрен- [c.86]

Рассмотрим скорость побочных реакций при одностадийном дегидрировании бутана при пониженном давлении. Из данных табл. 45 следует, что скорости реакций разложения бутадиена (реакция IV) значительно больше скоростей разложения бутана и бутилена (реакции III и V). Так, при 600° С константы скоростей этих реакций равны 4 = 1,3 = 0,026 к = 0,00327. Иначе говоря, основной побочной реакцией в условиях одностадийного дегидрирова- [c.133]

Методика эксперимента аналогична применявшейся нами нри пзучении первой стадии гидрокарбоксилирования бутадиена — реакции образования 3-пентеновой кислоты (см. стр. 238). Условия проведения реакции и продукты, образующиеся при этом, приводятся в табл. 1. [c.235]

Реакторы, в которых реакционная среда является жидкостью, довольно распространены в химической промьпиленно-сти. В качестве примеров можно привести процессы органического синтеза, получения каучука, персульфата калия, полимеризацию бутадиена. Реакции в жидкой среде могут протекать как в однофазной (гомогенной) системе, так и в двухфазной, т.е. в эмульсии. [c.411]

Сополимеризация стирола и бутадиена под действием литийалкилов привлекала большое внимание исследователей. Наиболее интересные наблюдения сделал Коротков и сотр. [12]. Скорость гомополимеризации стирола выше, чем бутадиена в бензоле под действием бутиллития. Тем не менее в эквимолярной смеси обоих мономеров реакция начинается медленно, и в начальной стадии процесса полимеризуется только бутадиен. После того как израсходуется значительное количество бутадиена, реакция ускоряется и полимеризуется главным образом стирол. В соответствии с интерпретацией Короткова растущая ионная пара сольватируется преимущественно бутадиеном, и, следовательно, только этот мономер расходуется в начале полимеризации. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология