Кетоны из альдегидов или кетонов

Получаются прн ректификации сырого ацетона, полученного из уксуснокислого кальция, в качестве побочных продуктов. Белое или легкое ацетоновое масло кипит в пределах 70—130°, желтое или тяжелое— от 120 до 250°. Состоят главным образом из кетонов (метилэтилкетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей, в частности, альдегидов, почему пары их часто обладают значительным раздражающим действием на слизистые оболочки. В Англии во время первой империалистической войны, при применении кетоновых масел в качестве растворителей для аэропланных лаков, иногда требовалось устройство искусственной вентиляции с очень большим воздухообменом (30 и даже 125 раз), чтобы устранить жалобы рабочих на тяжелый запах и раздражающее действие. Сообщалось, что у работающих с кетоновым маслом наблюдались тяжелые воспалительные заболевания конъюнктивы глаз и даже помутнения роговицы. [c.311]

Ароматические альдегиды и кетоны содержат альдегидую или кетоновую группу, связанную с ароматическим ядром, и являются исходными продуктами для синтеза трифенилметановых красителей и вкусовых веществ [c.479]

Арилиден- и диарилиден-кетоновые смолы. Кетоны, имеющие рядом с карбонилом метиленовую или метильную группу, могут реагировать с ароматическими альдегидами (бензальдегид и др.), образуя арилиден- или диарилиденовые соединения [c.264]

В поисках практического пути синтеза, позволяющего получать бревикомин, фронталин, мультистриатин в значительных количествах, изучена реакция присоединения а, 3-ненасыщенных альдегидов и кетонов к а, -ненасыщенным спиртам [877-881] (схема 145). Взаимодействие указанных соединений проходит при высокой температуре (200—250°) в автоклавах или запаянных трубках. Реакция идет через замещенные пирены. Общий выход бициклических соединений по данной схеме 35-40%, считая на непредельный спирт. Однако выделение альдегидов и кетонов (437) трудоемко, поэтому сделана попытка зациклизовать стабильный метилвинил-кетоновый димер (438) [880] (схема 146). Алкилирование его приводит [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология