Альдегиды выделение

Описан титриметрический метод, основанный на осаждении магния с помощью Р-оксинафтойного альдегида. Выделенный осадок растворяют в определенном количестве кислоты и избыток последней оттитровывают раствором щелочи с индикатором метиловым красным [103]. Метод довольно продолжительный и поэтому применяется редко. [c.103]

Для низших альдегидов (пропионовый, масляные альдегиды) это достигается ректификацией, а для смеси высших альдегидов (Се—Се и др.), где накладываются пределы выкипания углеводородов, спиртов и альдегидов, выделение последних производят химическим путем. [c.16]

Степень ацеталирования технического поливинилформаля (75— 85 мол. %) определяется по ацетальному числу (количеству КОН, эквивалентному альдегиду, выделенному 1 г полимера [170]). [c.185]

Изучение распределения радиоактивности в спирте и альдегиде, выделенных из продуктов реакции, показало, что на окиси алюминия перераспределение радиоактивности произошло почти полностью, в то время как на гнО —всего на 23% (табл. 6). [c.184]

Выход альдегида, выделенного иэ фильтрата и охарактеризованного в визе 2,4-ДНФГ (т. пл. 197°). [c.32]

R O I- R HO. Т. реагирует с хлористыми ацилами в присутствии 10% Рс1-С в качестве катализатора при комнатной температуре, давая альдегиды, выделенные в виде 2,4-динитрофеиилгидразо-нов с общим выходом 50—70%. В случае разветвленных хлористых [c.302]

При добавлении п-нитрофенилгидразина немедленно выпадает осадок п-нитрофенилозазона глиоксаля с количественным выходом. Поэтому структуры I и II исключаются. В случае таких структур должны были бы получиться гликолевый и соответственно дигликолевый альдегиды. Выделение этиленгликоля в виде дибензоата также свидетельствует в пользу структуры III. Тогда реакция гидролиза может быть представлена следующей схемой [c.12]

По данным Меервейна и Шмидта [3], под влиянием магнийхлорэтилата восстановление коричного альдегида протекало на 80%, бензальдегида на 76%, анисового альдегида на 75%, п-нитробензальдегида на 70%, кротонового альдегида на 60%, цитронеллаля на 70—-80%. Из продуктов реакции с коричным альдегидом выделен ацетальдегид с выходом 51% [c.240]

В случае альдегидов выделен продукт присоединения к ним гидроперекиси, которому было приписано строение а-оксипере-киси [c.442]

Замещенные галоидные алкилы, образовавшиеся из аиилировоипых аминокислот, чрезвычайно гигроскопичны и разлагаются при действии воды с образованием альдегида, амида и бромистого Г1одорода. Выходы альдегида, выделенного в виде динитрофепил1 ил )азопа, непостоянны (20—45 б). [c.491]

Альдегиды, выделение из сланцевого дегтя 7983 определение 6616, 6850, 685U 6853, 7912 [c.348]

Эта гипотеза проверена на примере получения оптически-активного циангидрина салицилового альдегида, выделенного из гелицина по схеме [c.17]

Недавно было показано, что в надземной части растения entaurea deusta Ten. содержится смесь полииновых альдегидов. Выделение их было проведено после восстановления боргидридом натрия в соответствующие спирты. Спектральная характеристика полученных спиртов, а также анализ методом газо-жидкостной хроматографии продуктов их гидрирования, позволили заключить, что содержащиеся в этих растениях альдегиды являются изомерными г ис,теранс-альдегидами LXV и LXVI [68] [c.82]

При окислении активированной МпОг описанных выше природных спиртов можно получить соответствующие цис- и транс-изомерные альдегиды. Выделенные из Т. trilobata Hemsl. два других природных соединения представляли собой альдегиды с диен- [c.99]

Электронооттягивающее влияние эфирного кислорода остается заметным даже в том случае, если между двойной связью и кислородом находится метиленовая группа. Так, из этилаллилового эфира образуется 30% р-этоксиизомасляного альдегида и только 4% у-этоксимасляного альдегида. Выделенный дополнительно мет-акролеин (6%) мог образоваться при отщеплении спирта от р-эт-оксимасляного альдегида [c.56]

Разделение нормального и изомасляного альдегидов. Выделение с хорошими выходами обоих изомерных альдегидов из дегазированного продукта реакпни при помощи обычной ректификации представляет значительные трудности. [c.187]

Спирт и альдегид, выделенные из листьев растений. (Найдены 1< с-гексен-3-ол-1 и т/лзнс-гексен-З-ол-1.) [c.113]

Гетеролитический характер этого превращения подтверждается тем, что> при реакции циклопропиламина (В = В = Н транс) с дейтерированным по гидроксильной группе этиленгликолем образующийся гидрокоричный альдегид (выделен в виде 2,4-динитрофенилгидразона) содержит дейтерий в бензольном кольце. Реакция оптически активного (—)-пгра с-1-фенил-2-аминоциклопропана с этиленгликолем показала, что при небольших глубинах превращения исходный амин почти полностью сохраняет оптическую активность, что свидетельствует о необратимом расщеплении связи 1—2, сопровождающемся присоединением молекулы спирта. [c.157]

Содержание радиоактивного углерода в дивиниле однозначно говорит о том,что кротоновый альдегид в процессе синтеза превращается в дивинил. Пониженная по сравнению с удельной радиоактивностью исходного кротонового альдегида удельная радиоактивность дивинила показывает, что он разбавлен неактивным дивинилом, образовавшимся из спирта. Произоп1ло ли образование дивинила из спирта через стадию образования кротонового альдегида, можно было бы решить по удельной радиоактивности кротонового альдегида, выделенного из продуктов реакции. Однако среди продуктов реакции кротоиовый альдегид нам обнаружить не удалось. Но сам факт отсутствия кротонового альдегида в продуктах реакции и высокое содержание радиоа] тивного углерода в дивиниле говорят о 610 большой реакционной способности вообще и в направлении образования дивинила в частности. Соотношение скоростей нревращения этилового спирта в дивинил и кротопового альдегида может быть оценено по удельной радиоактивности дивинила. Можно видеть, что скорость образования дивинила из этилового снирта ниже, чем из кротонового альдегида. [c.181]

Одним из щироко используемых для этой цели лектином является конканавалин А из бобов конавалии (Мг = 96 000). Ковалентный конъюгат антител с лектином получают с помощью глутарового альдегида. Выделенные конъюгаты могут использоваться для определения антигенов и антител. Одна из возможных схем проведения ИФА антител на основе конъюгата фермента с лектином имеет вид [c.107]

Циклические альдегиды. В состав феромона хлопкового долгоносика входит Z- и Е-3,3-диметил-Д -циклогексанацетальдегид (374). Для подтверждения структуры при идентификации зти компоненты синтезированы [314, 810. 811, 837] из 3,3-диметилциклогексанона (375) присоединением зтилбромацетата по Реформатскому (схема 122). Омыление эфира (376), дегидратация и этерификация приводят к метиловому эфиру насыщенной кислоты (377), который делят на цис- и транс-изомеры дистилляцией с последующей препаративной газожидкостной хроматографией. Z- и Е-эфиры (377) восстанавливают в спирты и окисляют в альдегиды (Z- и Е-374). Сравнением спектральных свойств и биологической активности альдегидов с природными компонентами подтверждена структура альдегидов, выделенных из самок хлопкового долгоносика. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология