Отщепление, воды с образованием алкилгалогенидов

Реакция инаминов с избытком сухого НС1 при низкой температуре дает амидохлориды . Так как известно, что последние реагируют со спиртами с отщеплением воды и образованием алкилгалогенидов, то неудивительно, что появилась возможность синтеза алкилхлоридов, алкилбромидов и даже алкилфторидов из различных спиртов путем реакции их с соответствующими галогеноводородными кислотами в присутствии инаминов . До сих пор, од ако, нельзя сказать с определенностью, какие из интермедиатов на самом деле принимают участие в этих реакциях. [c.122]

Радиолиз органических жидкостей существенно отличается от радиолиза воды в том отношении, что во многих случаях его первичные продукты могут реагировать с растворителем. Поэтому число возможных реакций в органических жидкостях существенно превышает таковое в воде. В органических жидкостях, например, атомы водорода редко могут рекомбинировать в молекулы, тогда как в воде такая реакция вполне обычна [уравнение (13)]. Гораздо вероятнее отщепление атома водорода от молекулы растворителя или присоединение его к ней. Алкильные радикалы также могут отрывать водород от молекул растворителя. В последнее время были определены относительные скорости отрыва водорода от большого числа растворителей [356, 357]. Для этой цели использовали диссоциативный захват электрона алкилгалогенидами в облученных углеводородных растворах с образованием алкильных [356] и фторалкильных [357] радикалов. При помощи иода как акцептора [c.192]

Отщепление галогеноводородов. Уже было указано, что при действии на алкилгалогениды щелочей в спиртовом растворе (в отсутствие воды) происходит отщепление галогеноводородов с образованием этиленовых углеводородов. Из дигалогенпроизводных при этом образуются ацетиленовые углеводороды (с. 73, 92). [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология