Отщепление, воды с образованием

Отщепление воды с образованием нитрозосоединения [c.277]

В кислой среде реакция заканчивается отщеплением воды с образованием нитроолефинов [c.150]

При взаимодействии анилина с формальдегидом в сильно кислой среде образуется л-аминобензиловый спирт, конденсирующийся с отщеплением воды с образованием линейного полимера [26-29] [c.114]

Кислотность атома водорода, оставшегося в метиленовой группе после альдольного присоединения, высокая, поэтому остановить реакцию на этой стадии не удается даже в мягких условиях происходит отщепление воды с образованием продукта кротонового типа [c.218]

Во многих случаях реакция не останавливается на стадии присоедииения вслед за этим происходит отщепление воды с образованием продукта замещения. Так реагируют главным образом соединения типа H2N—X — неорганические и органические производные аммиака [c.292]

V. Отщепление воды с образованием новой С С-свя ш [c.779]

V. ОТЩЕПЛЕНИЕ ВОДЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ НОВОЙ С—С-СВЯЗИ [c.785]

При пропускании паров этилового опирта над нагретым до температуры 400—450 °С катализатором — активной окисью алк>миния — происходит отщепление воды с образованием этилена. [c.331]

Реакция органической (карбоновой) кислоты со спиртом называется этерификацией. В этой реакции происходит отщепление воды с образованием сложного эфира. Подобные реакции ускоряются в присутствии сильной кислоты, которая играет роль катализатора. [c.461]

Необходимо отметить также появление полосы поглощения около 1600 см . Эта полоса появляется не только при термообработке в присутствии кислорода воздуха, но и при прогреве пленок в запаянных и вакуумированных ампулах. Возможно, что такая термическая обработка Н-КМЦ вызывает отщепление воды с образованием связей С=С и проявление их в спектрах в области 1600 см . [c.272]

Образование оксимов. По своему поведению в реакции присоединения к карбонильным соединениям гидроксиламин во многом напоминает аммиак, однако в случае гидроксиламина отщепление воды с образованием оксима происходит от промежуточно образующегося оксисоединения. Примером является синтез оксима бензофенона (СОП, 2, 393) [c.367]

Исчезновение в изучаемой системе метилольных групп путем отщепления воды с образованием —Ы=СН2 или путем конденсации их друг с другом с образованием эфирной связи указанные исследователи считают маловероятным. [c.111]

Для проведения такой дегидратации требуется определенная температура. Если температура недостаточно высока (каждый спирт требует определенной температуры), дегидратация может протекать иначе. Вместо внутримолекулярного отщепления воды с образованием непредельных углеводородов происходит отщепление молекул воды от двух различных молекул спирта — в результате образуется уже другой класс соединений — эфиры. [c.204]

У соединения (24) происходит внутримолекулярное отщепление воды с образованием бициклического соединения (25). [c.39]

Происходит внутримолекулярное отщепление воды с образованием непредельного углеводорода. В качестве катализатора применяется концентрированная серная кислота. В общем виде [c.273]

Обычно сам альдоль не мон ет быть выделен при конденсации ароматических альдегидов вследствие быстрого отщепления воды с образованием продукта, стабилизированного сопряжением. Подобное явление может наблюдаться и в простых системах, если реакция конденсации катализируется кислотами [c.88]

Имеются данные, что в действительности реакция (в) протекает в две стадии — вначале присоединение аминогруппы по углеродному атому карбонильной группы с образованием промежуточного продукта (аминоспирта), а затем отщепление воды с образованием конечного продукта, называемого основанием Шиффа, [c.53]

Терпингидрат представляет собой спирт, производный от ментана. Если терпингидрат нагревать с разбавленной серной кислотой, то происходит постепенное отщепление воды с образованием двойных связей, сначала одной, а затем и второй. Первым продуктом отщепления воды является терпинеол, обладающий запахом сирени, а конечным продуктом — лимонен-терпен группы ментана. Таким образом, здесь наблюдается переход терпена группы пинена в терпен группы ментана [c.113]

За первоначальным образованием полуацеталя следуют протонирование атома кислорода гидроксильной группы и отщепление воды с образованием оксониевого иона. Этот катион реагирует со следующей молекулой спирта, давая продукт, который превращается в ацеталь за счет потери протона. Следует отметить, что все стадии процесса обратимы и что обратная реакция также катализируется кислотой. В случае альдегидов равновесие сдвинуто в сторону образования ацеталей в отличие от аналогичной реакции кетонов, которые могут быть превращены в свои ацетали только путем удаления воды, образующейся во время реакции. Этим достигается смещение равновесия в желаемом направлении. Для этой цели обычно используется ортому-равьиный эфир (разд. 4,2.1), который связывает воду в результате необратимой реакции, катализируемой кислотой н+ [c.134]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой . Кроме того, следует помяить о склонности третичных спиртов к реакции обмена гидроксильной группы на галоиды и к образованию простых эфиров, а также о возможности отщепления воды с образованием двойной связи. [c.354]

К.с, высоко реакционноспособны Группа С=0 способна восстанавливаться до спиртовой или метиленовой группы Из-за наличия частичного положит заряда на атоме С К с присоединяют разл нуклеофилы, напр амины, металлоорг соед, вступают в р-ции электроф замещения в ароматич кольце Р-ции с нуклеофилами часто сопровождаются дальнейшим отщеплением воды с образованием производиых К с, напр гидразонов, шиффовых оснований В случае производных карбоновых к-т R OX р-ция с нуклеофилом может привести к продукту замещения X на остаток нуклеофила [c.325]

В отличие от Т" и 8-лактонов 1 -лактоны не могут быть получены из соответствующих оксикислот или сложных эфиров. Пря попытке их получить происходит отщепление воды с образованием а,р-непредельной кислоты или ее сложного эфира. Еслк оба л-водородных атома замещены на алкильные группы, то жестких условиях либо образуется полиэфир [8], либо разрывается связь между а- и р -углеродными атомами [9, 10]. [c.393]

Для первичных спиртов жирного ряда выхода настолько хороши, что этим методом можно пользоваться для препаративного получения меркаптанов при вторичных спиртах реакция нарушается частичным отщеплением воды с образованием олефинов. Выход тиофенолов незначителен. Другие окиси, например окись алюглиния, сиияя окись вольфрама, окись, хрома, окись урана и мо.пибдена. менее активны [c.494]

Колонны с указанной насадкой могут быть применены также для разделения смесей три- и тетраэтиленгликоля. При этом среда должна быть близка к нейтральной, так как гликоли в кислой и щелочной средах способны к реакциям отщепления воды с образованием более высоко- или низкомолекулярных гликолей, а также изменению цвета. Так, триэтиленгликоль, полученный ректификацией (температура низа колонны 190 °С. верха 135 °С, остаточное давление 0,66 кПа, или 5 мм рт. ст.) при pH 6,5 имеет цвет по Р1 — Со шкале гс15, а при тех же условиях, но других значениях pH цвет достигает 40—70 [40]. Цвет три- и тетраэтиленгликолей можно улучшить, пропуская их через слой сильнокислого катионита (леватит 6 -115) при 80-100 С [41]. - [c.163]

Предполагают, что кислота вызывает протонироваиие атома кислорода и отщепление воды с образованием азений-катиона. В этом катионе происходит виутр[1молекулярная миграция угле-водо )одных группировок. [c.472]

Схема реакций с аминами дана на рис. 7.12,6. Третичные амины образуют N-нитрозоаммониевып ион без каких-либо видимых изменений. Вторичные амины реагируют далее с образованием N-нитрозамина, отделяющегося от водного раствора в виде желтого масла. В случае первичных аминов реакция идет еще дальше происходят перегруппировка и отщепление воды с образованием соли диазония. Алкильные соли диазония неустойчивы и разлагаются до соответствующего спирта с выделением газообразного азота. Ароматические соли диазония умеренно стабильны (< 10°С) и обычно обнаруживаются по образованию окрашенных соединений при добавлении щелочного раствора 2-оксинафталина (ip-нафтола). Ароматические соли диазония широко используются для синтеза других ароматических соединений (разд. 7.8). [c.153]

Получение 1,3-бутадиена по методу акад. С. В. Лебедева. При нагревании этилового спирта выше 500 °С происходит его разложение на окись углерода, метан и водород. В присутствии катализаторов разложение спирта протекает при более низких температурах. В зависимости от применяемого катализатора и температуры образуются различные продукты реакции. Дегидратирующие катализаторы (А120з ТЬОг, ХУ аОа) направляют реакцию в сторону отщепления воды с образованием этилена или диэтилового эфира [c.211]

Бензофенон и дифенилметан, как уже указывалось, получаются вследствие термокаталитического превращения бензгид рола. Имеющиеся литературные данные по термическому и ка- талитическому превращению бензгидрола показывают, что not добные продукты были ранее обнаружены многими авторами, О механизме образования этих соединений имеется ряд пред положений. Так, Неф (3) предполагал, что при нагревании бензгидрола идет процесс отщепления воды с образованием BOf бодных радикалов. > [c.99]

При взаимодействии эфиров ароматических оксикислот с реактивами Гриньяра нередко имеют место реакции дегидратации. Отщепление воды происходит либо от двух молекул продукта реакции с образованием эфира, либо от одной молекулы с образованием олефина. В случае производных эфиров ароматических о-оксикислот происходит отщепление воды с образованием ортохиноидных соединений [c.205]

Ксантгидрол представляет собой неустойчивое веш,ество, обладающее, подобно беизгидролу, выраженной склонностью к отщеплению воды с образованием соответствующего простого эфира даже при определении температуры плавления происходит отщепление воды, поэтому нельзя точно определить эту температуру (около 124°). ОН-Группа ксантгидрола обладает исключительной реакционной способностью. Ксантгидрол гладко конденсируется с отщеплением воды с соединениями, обладающими активными метиленовыми группами, с ароматическими фенолами и аминами. С мочевиной он количественно образует труднорастворимый продукт конденсации на этом основан метод весового и объемного определения мочевины. [c.704]