Бутил Бутилфосфат

Цветная проба Гилмана II становится отрицательной по окончании прибавления. Затем при —65° С прибавляют в течение 30 мин. раствор три-н-бутилфосфата (23,6 г, 0,1 моля). Реакционную смесь перемешивают еще 12 час. при —65° С (пока положительна цветная реакция I), затем дают нагреться до комнатной температуры (в течение 5 час.). Реакционная смесь становится черной, проба I отрицательна. Реакционную смесь гидролизуют кислотой, эфирный слой сушат, концентрируют, остаток перегоняют, получают 5,0 г <24%) н-бутил-2,3,5,6-тетрафторбензола т. кип. 64—65° С/12 мм, 1,4349. [c.186]

Попытки получить таким же образом масс-спектры триалкил- и алкиларилфосфатов окончились неудачей из-за термического разлонадния этих соединений. При высокой температуре напускной системы в спектре три-к-бутилфосфата присутствуют только линии к-бутена дибутилфеиилфосфат [c.362]

Термолиз ди-трег-бутилгипонитрита, меченного С, в присутствии три-трет бутилфосфита при 65°С в брнзоле дает с практически количественным выходом три-трег-бутилфосфат, который содержит 757о С. Этот результат интерпретирован на основании необратимого образования промежуточного фосфоранильного радикала, в котором происходит статистическое. распределение метки [64]. Если образующийся интермедиат имеет несимметричное строение, например, такое, как изображает структура 2, то он должен обладать временем жизни, достаточным для того, чтобы каким-либо образом уравновесить конфигурационно неэквивалентные группы, например псевдовращением при этом предполагается, что трет-буто-ксильные группы не являются реакционно эквивалентными. [c.138]

Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциатов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н.бутил сфат, из щелочных — циклические амины, четвертичные аммониевые соли, кетоны. Кроме работ Бойда и Ларсена [87] и Герлита [3], которые изучили экстракцию пертехнетат-иона большим числом экстрагентов, проведены более детальные исследования экстракционного извлечения этого элемента пиридином и производными пиридина [11, 94, 108, 109, 187, 212, 289, 332], триоктиламином [10, 108, 109] и триизооктиламином [216], три-ауриламином [75, 114, 115, 256], три-н.бутилфосфатом [43, 97, 210], три-н.октилфосфиноксидом [349] и другими производными фос( рной кислоты [10, 216], изоамиловым спиртом 333], метил- [c.64]

Экстракция роданидов. Большое число роданидов экстрагируется диэтиловым эфиром1, метилизобутилкетоном, бутилфосфатом и 1-бута-нoлoм [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология