Пиррол карбоксальдегид из пиррола

Пиррилмагнийгалогениды реагируют с электрофилами в неполярных растворителях с образованием в основном 2-замещенных, хотя также часто получаются 3- и дизамещенные соединения. В качестве примеров можно привести преимущественное образование 2-метилпиррола в реакции с метилиодидом и другими метилирующими агентами и пиррол-2-карбоксальдегида - в реакции с этилфор-миатом. Удобный способ получения 2-ацилпирролов основан на подобном типе замещения (рис. 6.6). [c.239]

Пирролкарбоксальдегиды отличаются от большинства ароматических и алифатических альдегидов своей низкой реакционной способностью по отношению к нуклеофилам. Некоторые типичные для альдегидов реакции, такие, как образование циангидринов и восстановление фелинговой жидкости, не проходят для пиррол-2- и пиррол-З-карбоксальдегидов, а другие типичные для карбонильных [c.241]

Электронные свойства циклической системы фурана оказывают влияние на реакционную способность заместителей в положении 2. Фурановое ядро - акцептор т-электроиов и донор т-электронов. т-Электронодонорные свойства кольца оказывают такое же влияние на заместители, как и в аналогичных пирролах стабильны катионы, имеющие заряд на а-углеродном атоме, а нуклеофильная атака по карбонильной группе фуран-2-карбоксальдегидов и 2-Фурилкетонов замедлена по сравнению с таковой для алифатических альдегидов и кетонов. 2-(Хлорометил)фуран нестабилен и [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология