Метилиодид

При взаимодействии же с диазотатом серебра реакция протекает по двухстадийному механизму 5 l. На первой стадии происходит отрыв ионом серебра иодид-иона из метилиодида с образованием реакционноспособного карбокатиона +СНз, а на завершающей реакцию стадии — взаимодействие карбокатиона с диазотат-анионом, которое, в соответствии с правилом Корнблюма, идет по месту с наибольшей электронной плотностью — по атому кислорода, что приводит к образованию диазоэфира [c.450]

Последние соединения образуются также в отсутствие метилиодида и МФ-катализатора [1784]. При реакции хлорида Fe(II) с циклопентадиеном в присутствии твердого гидроксида калия и 18-крауна-б в ТГФ при комнатной температуре можно получать ферроцены [1335]. [c.288]

Таким образом, алкилирование может проходить в условиях, типичных для органических реакций с использованием таких алкилирующих агентов, как метилиодид, диметилсульфат или метилфторсульфонат, либо протекать в физиологических условиях с помощью 5-аденозилметионина и соответствующего фермента. Однако, используя сильные алкилирующие агенты в избытке, удается провести алкилирование аминокислот и белков и при физиологических условиях (в отсутствие фермента). На этом основаны некоторые важные биохимические тесты, а также применение ряда лекарственных препаратов, [c.47]

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Если одна из алкильных групп простого эфира метильная, то образуется преимущественно метилиодид [c.155]

Так, при взаимодействии метилиодида с диазотатом натрия образуется Л/-нитрозо-Л -метиланилин (88). Реакция протекает по одностадийному механизму 5м2, и, следовательно, диазотат-анион атакует электронодефицитный атом углерода в метил-иодиде атомом азота, обладающим большей нуклеофильной реакционной способностью [c.450]

Другим доказательством существования реакций горячих радикалов, могут служить данные о фотолизе метилподида. Алкилиодиды имеют непрерывный спектр поглощения в области около 2500—2600 А с максимумом вблизи 2600 А. В этой области первичными процессами, сопровождающими поглощение света, являются процессы образования атомов иода и алкильного радикала. В случае метилиодида энергия связи С—I примерно равна 55 ккал. Если атом I находится в основном состоянии Рз/ , то избыток энергии ( 57 ккал) распределяется между I и СН3. Еслп атом I возбужден ( А/з), то избыток равен 35 ккал. Вследствие различия масс по крахгаей мере /в этого избытка энергии должно быть отдано радикалам СНд. Следовательно, если нет какой-нибудь быстрой реакции, включающей горячие метильные радикалы , то, по-видимому, они должны находиться в этой системе. [c.345]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

При изучении реакции /г-нитрофенолята с метилиодидом в различных растворителях было найдено [68], что скорость реакции в гомогенных условиях в сухих растворителях выше в 5—34 раза, чем скорость реакции в растворителях, насыщенных водой. Однако если в водный слой добавить 30—50% NaOH, то из-за его осушающего действия скорость реакции возрастает, достигая V4 (в присутствии 30% щелочи) и V2 (для 50%) от величины скорости в сухом растворителе. [c.51]

НОМ И перед хроматографированием алкилируют метилиодидом. Высоколипофильный катион обеспечивает быструю экстракцию и метилирование при комнатной температуре [242]. Обзор работ, посвященных применению экстрактивного алкилирования для аналитических целей, дан в [1052], другие примеры использования этого метода см. в [1054, 1487]. При алкилировании в двухфазных системах феноляты реагируют с пентафторбензилбромидом и другими бензилгалогенидами и в отсутствие МФ-катализатора, в то же время алкилирование карбоксилатов без катализатора не идет это позволяет легко отличать их друг от друга [1055, 1583]. Катализатор не требуется также и при синтезе некоторых эфиров с использованием в качестве основания лиофильно высушенного KF [1605]. Библиографические ссылки на другие работы, охватывающие все типы реакций получения эфиров, приведены в табл. 3.7. [c.158]

Альдегиды, содержащие только один а-водородный атом (например, изомасляный альдегид), алкилируются активными реагентами, такими, как метилиодид, аллил- и бензилгалогенид, в системе бензол/концентрированный гидроксид натрия с тетра-бутиламмониевыми солями в качестве катализатора [349, 350, 1080, 1230, 1563, 1716]. Для того чтобы свести к минимуму са-моконденсацию, алкилирующий агент и альдегид прибавляют по каплям к перемешиваемой реакционной смеси при температурах 20—70 °С, однако, несмотря на это, выходы продуктов часто бывают очень низкими. Изомасляный альдегид и 2-этил-гексаналь дают смесь продуктов С- и 0-алкилирования [349, [c.193]

Другим мощным восстановительным реагентом является ВгНб, который упоминался выше как возможный промежуточный продукт. Он может быть легко получен в растворе при добавлении алкилгалогенида (например, метилиодида) к безводному раствору тетраалкиламмонийбороната в метиленхлориде. Побочный продукт (R4N—галогенид) может быть легко удален [531] [c.371]

С этих позиций можно объяснить следующие экспериментальные факты в присутствии А1Вгз метилбромид реагируете бензолом в 200 раз быстрее, чем метилиодид в присутствии ВРз гексилфторид алкилирует бензол, а гексилбромид — нет. Последний факт может быть связан также с большей устойчивостью аниона Вр4 по сравнению с ВРзВг". [c.382]

Рис. VII, 5. Соотношение между температурами, отвечающими одинаковым значениям темплоемкости Ср метилиодида и тридейтерометил-иодида в состоянии идеальных газов.

Было обнаружено, что при взаимодействии раствора ионов [НЬ(С0)г12] с метилиодидом прп комнатной температуре полосы ИК-спектра исходного аниона дниододнкарбонилродия замещаются полосами 2062 и 1711 см->. Полоса 1711 см > характерна для частоты ацетила. Эти полосы ИК-спектра были приписаны промежуточному соединению П1 в предложенной Форстером схеме механизма (см. рис. 3). Предполагается, что ад-дукт метилиодида (промежуточное соединение II) существует только как переходная форма и быстро перегруппировывается [c.296]

Нефтяные сульфиды легких фракций нефти могут быть выделены, очищены или разделены на структурные группы с помощью комплексообразования, которое наиболее эффективно при выделении сульфидов легких фракций нефти. Начиная с дигексилсуль-фида, алифатические сульфиды, вследствие стерических препятствий, не реагируют с ацетатом ртути. Ароматические сульфиды не образуют комплексы, алкилтиофены образуют маслообразные продукты [201]. Известны кристаллические комплексы. сульфидов с метилиодидом (иодметилаты), получаемые взаимодействием [c.88]

Так, при действии метилмагннйиодида на метилиодид с почти количественным выходом получается этан, однако в реакции с 2-иодоктаном выход 2-метилоктана составляет только 37%, причем реакция идет в более жестких условиях [c.266]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.259 , c.270 , c.275 , c.277 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.45 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.332 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.184 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.30 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.414 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.285 , c.298 , c.299 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.30 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.43 , c.638 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.332 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.194 , c.216 , c.228 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.274 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.160 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.465 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 , c.179 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.465 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.266 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.506 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.105 , c.141 , c.307 , c.308 , c.345 , c.346 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.141 , c.306 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.398 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.398 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.80 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.517 , c.519 , c.520 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.123 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология