Салофен

Из второго растворителя бензонафтол, так же как и салофен,. кристаллизуется красивее, чем из первого. Зато потери бензола-больше спирта, и решение вопроса о выборе растворителя зависит от цен на спирт и чистый бензол. [c.201]

Можно однако получить салофен взаимодействием р-ацет-аминофенола с салолом [c.281]

Анализ лекарственной смеси — ацетанилид, дульцин, плазмоцид, салофен, фенацетин [c.477]

Открытие производных п-аминофенола (дульцин, салофен, фенацетин). Каплю гидролизата (см. выше) наносят на фильтровальную бумагу. По испарении эфира бумагу в течение 1—2 сек. держат над склянкой с бромом, затем 1—2 сек. над склянкой с раствором аммиака. После этого на бумагу наносят каплю бензольного раствора фенола и, после испарения растворителя, держат бумагу над раствором аммиака. Появление синего пятна указывает на присутствие фенацетина, дульцина или сало фена (ацетанилид не вызывает окрашивания). Синее окрашивание может появиться также в присутствии л-ди- [c.478]

Салофен (ацетил-/ -аминофеииловый эфир салициловой кислоты) [c.279]

Салофен.- Его приготовление проводится адалогично получению бензонафтола по следующей схеме [c.281]

Эта реакция идет в технических условиях трудно, главным образом вследствие высокой точки плавления салофен.а. Температура во время взаимодействия хлорокиси фосфора с салициловой кислотой и ацет-р-аминофенола не должна по-дни,маться выше 130°, и поэтому получающийся салофен образует комки, обработка которых представляет аппаратурные трудности. Хо-рощих выходов и чисто белого товара этим путем получить нельзя. [c.281]

Возможно, что обезболивающие и жаропонижающие салофен (п-ацетиламинофеноловый эфир салициловой кислоты) и фенамин (гликоколь- -фенетидин гидрохлорид) ведут себя так же, как фенацетин. [c.715]

Употреб.пяюшееся против головной боли средство салофен представляет собой сложный эфир салициловой кислоты и п-ацетаминофенола [c.383]

Приборы для определения температуры плавления обеспечивают высокую точность, если они тщательно прокалиброваны. Вначале определяют зависимость между напряжением тока и возрастанием температуры блока. Затем в случае нового прибора или если прибор не использовался долгое время, рекомендуют проверять показания термометра по так называемым тест-веществам, имеющим четкую температуру плавления. Для этой цели могут быть использованы азобензол — 68°, бензил — 95°, ацетанилид—115°, фенацетин 135°, бензанилид—163°, салофен—190°, сахарин— 228° (данные по Ко11ег). Отдельные случайные отклонения от приведенных показаний не более 1° в ту или [c.162]

Капельный анализ (1951) -- [ c.477 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.715 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.383 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.383 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.366 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.154 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.810 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.810 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология