Тримеризация ацетальдегида

В кислых условиях альдегиды могут полимеризоваться [141]. 1,3,5-Триоксан и 2,4,6-триметил-1,3,5-триоксан, тримеры формальдегида и ацетальдегида соответственно, можно получить катализируемой кислотой тримеризацией альдегидов, например в присутствии следов серной кислоты. 2,4,6-Триметил-1,3,5-три-оксан, паральдегид , т. кип. 124 °С, легко деполимеризуется и служит удобным источником ацетальдегида, т. кип. 21 °С. Например, он используется для промышленного получения [55] 2-ме-тил-5-этилпиридина в этом случае паральдегид в уксусной [c.523]

Накопленный опыт полимеризации и изомеризации органических соединений свидетельствует о больших преимуществах катализа ионитами по сравнению с гомогенным кислотным или гетерогенным катализом. Как показано на примере полимеризации и изомеризации олефинов 3 1, а также синтезе паральдегида из ацетальдегида эти реакции идут в присутствии ионитов в более мягких условиях при высокой селективности и лучшем выходе целевых продуктов. Изомеризация ациллактонов и тримеризация ацетальдегида в присутствии ионитов приводит к сущест--венному упрощению метода переработки катализатов, к снижению норм расходов сырья. В синтезе паральдегида уменьшается количество побочных продуктов и устраняется стадия нейтрализации катализатора, а это повышает производительность и облегчает обслу- живание аппаратуры. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология