Формальдегид тример

Полимеры формальдегида. — Тример формальдегида — три-оксан (т. пл. 62 С т. кип. 115°С) получают путем перегонки 60%-ного раствора формальдегида, содержащего 2% серной кислоты с последующей экстракцией дистиллята хлороформом [c.462]

Другие высококинящие соединения являются полимерами альдегидов, построенными аналогично тримеру формальдегида [c.535]

Другая форма существования формальдегида — его циклический тример триоксан [c.201]

Открыл тример формальдегида [c.168]

В водных растворах формальдегида постепенно появляется осадок белого полимерного твердого вещества параформальдегида , который при нагревании с кислотой легко превращается в обычный циклический тример (разд. 7.1.4, Б) [c.136]

Тример метаналя получается при перегонке подкисленного раствора формальдегида [c.563]

Если раствор формальдегида испарить, образуется полимер полиформальдегид. Кроме того, формальдегид и ацетальдегид образуют тримеры [c.674]

В продажу поступают параформальдегид (линейный полимер, который получается И8 формальдегида в воде) и 1,3,5-триоксан (циклический тример, возникающий при нагревании параформальдегида в разбавленной кислоте). [c.27]

Тример формальдегида триоксан [c.20]

Формальдегид в газообразном состоянии самопроизвольно полимеризуется в тример — триоксиметилен — низший гомолог паральдегида [c.150]

При нагревании в присутствии небольшого количества сильной кислоты циклические тримеры размыкаются с образованием линейного хрупкого продукта, напоминающего по свойствам новолачные смолы. С избытком формальдегида — приблизительно 1,5 моль на 1 моль анилина в сильнокислой среде (pH < 4) — образуются высокомолекулярные линейные смолы [c.93]

Другим важным промышленным способом является катионная полимеризация триоксана — циклического тримера формальдегида, протекающая с раскрытием цикла. Полученный продукт аналогичен полиформальдегиду, синтезированному из мономерного формальдегида, однако процесс протекает с меньшим тепловым эффектом и легче регулируется. Полимеризацию можно проводить в растворе или в расплавленном триоксане. [c.258]

Полимеризация, при этом формальдегид дает тример — параформальдегид или полимер — полиформальдегид (см. ниже), а ацетальдегид образует паральдегид или метальдегид [c.481]

Циклический тример формальдегида-триоксан — в кислой среде подвергается деполимеризации с образованием мономерного СН2О, причем в отсутствие других реагентов в системе происходит полимеризация альдегида в полиоксиметилен [1]. [c.143]

Формальдегид поступает в продажу также в виде параформа — смеси твердых нерастворимых полиоксиметиленгликолей Н0(СН20) Н (п находится в пределах 8—100). Параформ получают перегонкой и концентрированием в вакууме водных растворов формальдегида он содержит 93—99% НСНО. Другой товарной формой формальдегида является твердый циклический тример — триоксан [c.296]

При конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии ЫН40Н получается циклический тример [c.500]

Примером полимерных аминов, получивших практическое при менепие, являются а н и л и н о-ф о р м а л ь д е г и д н ы е п о-л и м е р ы, синтезируемые из анилина и формальдегида. В зависимости от условий реакции получаются различные полимеры При вззимшействии экврпиолекулярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде происходит образование белого кристаллического порошка (темп. пл. 143°), Предполагают, что образующееся вещество представляет собой тример циклического строения [c.429]

При нагревании этого полимера в присутствии кис юты образуется триоксиме-тилен- твердый циклический тример формальдегида. [c.349]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Реакцию обычно осуществляют, пропуская при нагревании хлороводород в смесь ароматического соединения с раствором формальдегида (формалина) или его тримера (параформа) в присутствии хлорида цинка, серной кислоты и др. С малоактивными соединениями реакцию проводят в безводной среде в при-сутствиии хлорида алюминия. [c.126]

СМОЛ. Механизм поликондеисации в данном случае до сих пор точно не выяснен. По предположению Марвела [20] мочевину можЕю рассматривать как а.мид аминокислоты. Таким образом, две аминогруппы в мочевиие не идентичны между собой — одна из них амидная, другая— аминная. Предполагают, что амидная группа NH. реагирует с формальдегидом с образованием мономсти-лолмочевины, которая тримеризуется с потерей воды. Дальше формальдегид реагирует с группами СО—ХНг тримера с образованием сшитого продукта. Стехиометрия механизма требует соотношения мочевина формальдегид, равного 1 1,5, что приблизительно соответствует обычно используемому соотношению -при промышленном производстве смол [c.358]

Формальдегид образует также циклический тример - триоксан такой же тример для ацетальдегида назьшается паральдегид. Оба тримера при нагревании в присутстврш следов кислотных агентов денолимеризуются до альдегидов. [c.1263]

Первичные амины по аналогии с аммиаком легко образуют циклические тримеры оснований Шиффа 11с выходами, близкими к количественным, при взаимодействии с формальдегидом. Последний образуется in situ при термическом разложении параформа в инертном растворителе (толуол, гептан) [44-48]. Возможно использование и водного раствора формальдегида [48] [c.216]

Анилин СбНйЫНа —т. кип. 184° С т. заст. —8° С. Получается восстановлением нитробензола. Легко растворяется в органических растворителях. Анилин — слабое основание, дает соли как с минеральными, так и с органическими кислотами. С формальдегидом дает основание Шиффа, которое затем образует тример и полимер. [c.65]

Высокая прочность связи резин с непропитанными текстильными материалами наблюдается при применении смеси солянокислого /г-аминофенола с уротропином фенольной смолы с триазином 133, продукта конденсации тримера метиленаминоаце-тонитрила с резорцином,, анилином или 1,5-нафталиндиолом Высокую прочность связи дает введение в резиновые смеси 0,5— 6,0 вес. ч. многоатомных фенолов совместно с 0,5—6,0 вес. ч. стабильного соединения, разлагающегося при вулканизации с выделением формальдегида, например гексаметилолмеламина 5 [c.208]

Высокая реакционная способность альдегидов выражается в образованигг циклических тримеров и даже полимера (формальдегид). Легко протекает альдольное прис0ед п1е и1е, которое в жестких условиях (концентрированная щелочь, повьпиепная температура), может привести к полимерн.ым продуктам (альдегидные смолы). [c.455]

Далее тример снова реагирует с метилолфенолом, причем в случае конденсации по среднему ароматическому ядру образуется тетрамер разветвленного строения. Новолачные смолы представляют собой смесь линейных и разветвленных молекул с общей формулой [—СбНз(ОН)СНг—]п. Средняя молекулярная масса смолы составляет 450—800. Получаются новолаки в кислых средах, при мольном соотношении фенол формальдегид от 6 5 до 7 6. [c.183]

Тример реагирует с формальдегидом с образованием метилен-бисамидных связей, например [c.188]

Препараты, полученные на основе ацетилена, имеют, как правило, две и более углеродных метки. Бензол, полученный тримери-зацией меченого ацетилена на активированном угле по методу Зелинского, моя ет иметь от 2 до 6 меченых углеродных атомов. Уксусный альдегид и его производные—уксусная и хлоруксусная кислоты, ацетон, глицин—имеют метку по двум углеродным атомам. При реакции меченого ацетилена с формальдегидом обычного изотопного состава будут получены продукты алкинольного синтеза с метками в других, как правило, в двух углеродных атомах. Недостатком ацетилена как ключевого соединения является образование препаратов с двумя и более мечеными углеродными атомами. [c.137]

Аналогичный эффект достигается сополимеризацией тримера формальдегида — триоксана (с. 317)—с 2% окиси этилена (сел-кон — США, хостофен — ФРГ), что к тому же повышает ударную прочность полимера. Формальдегид можно сополимеризовать с другими альдегидами, простыми виниловыми эфирами и другими мономерами. [c.318]

Винилциклогексен (I) Формальдегид Смесь циклических димеров (И) и тримеров (HI) Полимеризация по Полимер Промышленный фосфорнокислый на установке непрерывного действия, 150—200° С, 1,6—4,8 Конверсия I —97% выход (на исходный I) И — до 65,5%, П1 — до 43,4% [87] С—0- или С=0-связи Анион Р04 [88] Н3РО4 на SiO 90-120° С [89]. См. также [90] [c.403]

Фтористый бор рекомендуется в качестве катализатора для конденсации ацетопроизводных сахаров со спиртами [104], глюкозы с тримером ацетальдегида [105], а также формальдегида или его полимеров с окисью углерода [106], или алифатическими нитритами [107] с образованием соответствеппо глюкозидов, 4,6-этилиден-й-глюкопирапозы, гликолевой кислоты и метилендиамидов. [c.255]

ТРИОКС. Н [—СН2О—]з. Тример формальдегида, растворимые в воде кристаллы сырьё для производства полиформальдегида. [c.446]

Примеси димера и тримера изобутилена в реакционной массе также замедляют полимеризацию и снижают молекулярньп вес. С другой стороны, примеси порядка десятых долей процента серной кислоты, формальдегида, фонола и крезола ускоряют полимеризацию изобутилена. Очевидно, фтористый бор является наиболее совершенным катализатором полимеризации изобутилена. Количествокатал изато-ра, которое требуется для осуществления полимеризации, очень незначительно и составляет около 0,1 "о. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология