Полимеризация примеры реакций

Реакции полимеризации могут быть разделены на две группы — реакции присоединения и реакции конденсации. Объясните, что означают эти термины и приведите по два примера реакций каждого типа. [c.749]

Приводить примеры реакции полимеризации алкенов. [c.436]

Полимеризация происходит за счет присоединения молекул по кратной связи, поэтому мономерами являются, как правило, олефины. Простым примером реакции полимеризации является полимеризация этилена с получением полиэтилена [c.232]

Что такое полимеризация Опишите своими словами и приведите пример реакции мономер - полимер. [c.224]

Полимеризация. Особенности реакции полимеризации могут быть рассмотрены на примере простейшего непредельного соединения — этилена, образующего полиэтилен [c.33]

Примером реакции полимеризации является полимеризация винил-хлорида [c.328]

Подобная точка зрения широко распространена в литературе. Так, на примере реакций радикальной полимеризации Абкин [72] обсуждает симбатную связь между активностью и реакционной способностью радикалов и мономеров, а также возможные отклонения от этой зависимости. [c.175]

В разд. 8.21 приведен другой пример свободнорадикального присоединения — реакция полимеризации эта реакция сыграла важную роль в создании многих пластических материалов. [c.198]

Возможность использования такого метода можно продемонстрировать. на примере реакции полимеризации полистирола при 60 С в присутствии инициатора, азоизобутиронитрила (А). Как видно из рис. 92, в присутствии ингибитора бензохинона (1пН) период индукции полимеризации линейно растет с ростом концентрации ингибитора, т. е. ингибитор расходуется только в реакции со свободными радикалами (выполняется уравнение УП.ЗВ). Так как скорость распада инициатора [c.337]

Примером реакции полимеризации может служить реакция образования поливинилхлорида путем полимеризации низкомолекулярного вещества (мономера) — винилхлорида [c.179]

Ступенчатая полимеризация. Высокомолекулярные соединения могут быть образованы не только полимеризацией и поликонденсацией, но и по реакции, являющейся промежуточной между ними. Как и при поликонденсации, полимерные соединения в этом случае образуются благодаря наличию функциональных групп в исходных соединениях. Однако взаимодействие между ними имеет иной характер. Поясним это на примере реакции между гидроксилсодержащими соединениями и изоцианатами, в результате которой получаются полиуретаны. Реакция протекает таким образом, что водород гидроксила не отщепляется, а переходит (мигрирует) к другой молекуле (изоцианатной группе), благодаря чему в обеих молекулах освобождаются связи [c.41]

В качестве примера ионной полимеризации рассмотрим реакцию полимеризации изобутилена. Катализ реакции свободными радикалами здесь отсутствует, но наличие таких соединений, как треххлористый алюминий или трехфтористый бор, ускоряет эту реакцию даже при —120°. Аналогичное явление обнаружено при полимеризации стирола. [c.337]

Согласно новым исследованиям, к реакциям координационной полимеризации или внедрения на самом деле принадлежат также и некоторые другие реакции образования полимеров, которые ранее рассматривали как ионную полимеризацию. Примером может служить осуществляемая в промышленном масштабе полимеризация изопрена под действием бутиллития. [c.718]

Многочисленные каталитические реакции указывают на существование особого типа гетерогенного кислотно-основного катализа, в процессе которого осуществляется. кислотно-основное взаимодействие между катализаторами и веществами, подвергающимися каталитическим превращениям. Подробная сводка этих превращений содержится в обзорной статье И. И. Иоффе и С. 3. Рогинского [1]. Кислые твердые катали-ваторы более или менее подробно изучены на примерах реакций алкилирования, полимеризации, изомеризации и других превращений углеводородов различных классов в присутствии минеральных кислот, нанесенных на твердые носители, алюмосиликатов, окислов алюминия и других веществ, обладающих кислотным характером., [c.341]

Примеры реакций полимеризации и полимеров приводились уже неоднократно в различных разделах. Здесь эта проблема обсуждается в целом. [c.748]

При радикальной полимеризации скорость реакции с повышением температуры увеличивается. Изменение температуры оказывает влияние на строение образующихся полимеров. Для примера можно привести полимеризацию бутадиена при повышенных температурах образуется главным образом циклический димер, а не цепные молекулы. [c.150]

Михаэля), в механизме присоединения-отщепления при нуклеофильном винильном и ароматическом замещении [57], а также в технически важных процессах, например анионной полимеризации винильных мономеров. Общий результат реакции в любом из приведенных примеров зависит от последующих превращений промежуточно образующихся карбанионов. Так, при анионной полимеризации условия реакции таковы, что образующийся карбанион может реагировать, только присоединяя другую молекулу виниль-ного мономера, и реакция останавливается, когда весь мономер израсходован, но при этом карбанион остается, поскольку нет условий обрыва процесса. Такие полимерные карбанионы часто называются живыми полимерами, потому что после прибавления к ним мономера полимеризация начинается вновь. [c.548]

Пример ступенчатой Ц.— термич. полимеризация алленовых углеводородов, полимеризация но реакции Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез). [c.443]

Несмотря на то что исторически первые кинетические исследования гетерогенной полимеризации были проведены на примере реакций виниловых мономеров в газовой фазе, их объяснение в ряде случаев еще неполно. Поскольку термический распад молекул мономера с образованием осколков радикального характера наблюдается только при высоких температурах, а бимолекулярное инициирование при выбранных концентрациях происходит с очень малой скоростью, обычно прибегают к фотохимическому инициированию, часто с применением сенсибилизатора, например ацетона в некоторых случаях изучалась и прямая фотохимическая реакция. Образование полимера в виде тумана в реакционном сосуде серьезно мещает поглощению света мономером или сенсибилизатором, более того, часто протекают побочные реакции, вызываемые фотораспадом мономера, приводящим к образованию низкомолекулярных продуктов. [c.125]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

Реакции укрупнения. Наибольший интерес представляют реакции укрупнения молекул. Их простейшая группа — простая полимеризация, примером которой может служить образование политенов из этиленов под давлением и над катализаторами и бутадиенового синтетического каучука из бутадиена [c.376]

До сих пор мы рассматривали случаи, когда обрыв происходит при взаимодействии двух радикалов в результате их диспропорционирования или соединения этот механизм является наиболее распространенным механизмом обрыва при радикальной полимеризации. Однако теоретически можно представить реакцию обрыва в результате передачи цепи от радикала к молекуле мономера с образованием стабильного радикала, не, способного участвовать в реакции роста цепи ( деградационная передача цепи ) такая реакция будет реакцией первого порядка относительно [К ]. Примером реакции, при которой обрыв происходит по этому механизму, может служить полимеризация аллилацетата [23] в этом случае в результате передачи цепи образуются стабильные радикалы аллильного типа [c.66]

Тем не менее уже в настоящее время накоплено достаточно данных по исследованиям протекания практически важных и чрезвычайно сложных процессов в эмульсионных системах. Классическим примером таких процессов может служить эмульсионная полимеризация — цепная реакция, осуществляемая в эмульсии. Другой сложной эмульсионной реакцией, изученной, однако, в гораздо меньшей мере, является процесс окисления углеводородов молекулярным кислородом, который может протекать чисто химическим (цепным) путем либо в присутствии ферментных систем живой клетки, т. е. микробиологическим путем. Не менее сложным является процесс эмульсионного травления металлов, представляющий большой практический интерес для полиграфической промышленности. Перечисленных процессов достаточно для того. [c.3]

Вероятно, лучшим примером реакции этого тина является важное в промышленном отношении 1,4-присоединение двуокиси серы к 1,3-бутадиену [43] при этом для ингибирования полимеризации диена применяется пирогаллол. Так же реагируют изопрен [44] и 2,3-диметилбутадиен [c.452]

Полиприсоединение представляет собой процесс образования макромолекул, происходящий в результате соединения би- или оли-гофункциональных реагирующих соединений и протекающий без выделения низкомолекулярных веществ. Таким образом полиприсоединение по своей схеме аналогично полимеризации. Однако так же как поликонденсация полиприсоединение является ступенчатым процессом, состоящим из отдельных независимых стадий. Связывание мономерных звеньев в этом случае происходит за счет передачи атома водорода на каждой стадии реакции, не наблюдающейся ни при полимеризации, ни при поликондеисации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. Примерами реакции поли присоединения являются реакции диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами. [c.79]

Широкое применение получили синтетические ВМС, и соответственно бурно развиваются методы их синтеза. Приведенные выше примеры реакций полимеризации и ноликонденсацни показывают, что цепи полимеров могут состоять нз атомов углерода (карбо-цепные полимеры) п могут содер жать в цепи главных валентностей наряду с углеродом атомы кислорода, азота, серы (гетероцепные полимеры). [c.308]

Соотношение (IX.30) описывает зависимость средней степени полимеризации от гфемени. На рис. 107 в качестве примера приведена в координатах 1п (р—1)/р1, / зависимость от времени степени полимеризации в реакции гидролиза метилцеллюлозы. Видно, что, в соответствии с (IX.30), экспериментальные точки хорошо укладываются на прямую линию. [c.374]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Химические процессы обычно осуществляют в потоке, т. е. струе газа, проходящей через реактор с заданной температурой. Последний может быть пустым или со слоем зернистого катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке, могут служить крекинг нефтепродуктов, гидрокрекинг, каталитическое алкилнрова-ние, полимеризация, гидро- и дегидрогенизация углеводородов, галогенирование, нитрование окислами азота, синтез аммиака, контактный способ получения серной кислоты, каталитический ри-форминг и т. п. [c.447]

Реакции поликонденсации так же, как и полимеризации, приводят к высокополимерам. Поликонденсация — это взаимодействие двух ненасыщенных или насыщенных молекул, сопровождаемое межмолекулярным перемещением атома водорода или отщеплением стабильных молекул (Н2О, Шз, СН3ОН и др.) и последовательным наращиванием длины молекулы полимера. Примером реакции конденсации, которая не приводит к высокополимерам, является реакция альдольной и кротоновой конденсаци альдегидов в щелочной среде. [c.241]

Поэтоыу в данной главе будут рассмотрены методы синтеза конденсационных полимеров, получаемых как реакцией поликонденсаиии соединений с функциональными группами, так и реакцией миграционной полимеризации. Примером последней является уже упоминавшаяся реакция гликолей с диизоцианатами. [c.77]

Более общим и широко применяемым процессом такого типа является реакция Принса (68], в которой атакующей частицей является гпдроксикарбениевый ион (протонированный альдегид или кетон). Возможно, что одной из причин легкого протекания этой реакции является стабилизация соседней гидроксильной группой промежуточного карбениевого иона, который вследствие этого не инициирует полимеризацию (ср. уравнение 132). Несколько примеров реакции Принса приведены ниже (уравнения 133—135). Во всех случаях реакция заверщается атакой нуклеофила, хлорид-иона, воды или уксусной кислоты, соответственно. [c.210]

В органической химии вносится качественно новый материал и в понятия о механизмах реакций [26, 28]. Впервые дается представление о свободнорадикальном механизме реакций замещения и полимеризации и ионном механизме реакций присоединения. Свободнорадикальный механизм рассматривают на примере реакций замещения (галогенирова-ние алканов), присоединения (полимеризация), отщепления (крекинг углеводородов). В неорганической химии этот механизм не разбирают (цепные реакции исключены из программы). Расширяется понятие о ионном механизме химической реакции приводятся примеры присоединения неорганических веществ к алкенам (симметричным и несимметричным), реакций замещения при гидролизе галогеналкилов. [c.279]

Крекинг с хлористым алюминием является примером реакции катаотитического крекинга. Как известно, в настоящее время в качестве катализаторов при каталитическом крекинге широко используются не хлористый алюминий, а более удобные в обращении и более дешевые алюмосиликат-ные катализаторы. Однако характер превращений углеводородов в присутствии хлористого алюминия и сейчас вызывает большой интерес в связи е ролью этого катализатора в реакциях алкилирования и полимеризации углеводородов, в которых обычно реакции крекинга в большей или меньшей степени сопровождают основные реакции. Кроме того, каталитический крекинг углеводородов в присутствии хлористого алюминия является прекрасным примером каталитических превращений, протекающих в жидкой фазе при атмосферном давлении и при умеренных температурах. [c.78]

Некоторые виды полимеризации, называемые реакциями тело-меризации , начинаются с гомолитического разрыва молекулы, первый осколок которой атакует полимеризующееся этиленовое производное. После нескольких конденсаций реакционная цепь обрывается в результате соединения с другим осколком исходной молекулы, что приводит к образованию теломера, в котором обе части исходной молекулы присоединены к концам полимерной цепи. Примером этих реакций, относящихся к числу простых реакций конденсации, может служить полимеризация этилена в водной среде в присутствии четыреххлористого углерода (к). [c.401]

Хорошим примером реакции, согласующейся со схемой (6.XXXVI), служит полимеризация стирола в присутствии РеС1з в неводных растворах. Бемфорд, Дженкинс и Джонстон [37] показали, что кинетическая картина для этой системы полностью согласуется с (б.ХХХУ ) для случая, когда 2 — молекула РеС1з. Далее они показали, что для этой системы допущение о стационарном состоянии может быть принято с очень хорошим приближением при любой глубине реакции, несмотря на тот факт, что в начальной стадии, до тех пор пока [c.284]

Как примеры термодинамически запрещенной полимеризации интересны реакции карбонильных производных — альдегидов и кетонов. Только формальдегид и уксусный альдегид способны полимеризоваться (5 образованием длинных цецей, Введение в мо= [c.216]

Таким образом, в безобрывных процессах анионной полимеризации при условии к к или при использовании метода посева константы роста поддаются непосред-ствепиому определению. Для полного описания процессов, в которых константа инициирования относительно мала и концентрация растущих цепей непрерывно меняется, необходимо применение метода нестационарной кинетики. Для простоты мы рассмотрим этот метод на примере полимеризации, где реакции обрыва и ограничения роста цепей отсутствуют. [c.352]

Выше были упомянуты два примера реакций внутримолекулярной циклизации радикалов, реакции (А) и (В), в каждой из которых происходит замещение атакующим радикалом по насыщенному центру. Для ненасыщенных молекул, содержащих двойные связи, следует ожидать другой тип циклизации — присоединение радикала к двойной связи. Одним из первых примеров таких процессов была радикальная полимеризация ацетилена в бензол. Первое подробное исследование этой реакции было опубликовано Дру и Гордоном [26] 1. Они использовали меченые метильные радикалы СВд, получавшиеся при фотолизе СВзСОСВд. В продукте полимеризации С Нд содержалось не более 10 мол. % дейтерия [c.20]

Типичным примером реакции такого тина может служить каталитическая полимеризация органических окисей. Кинетика этих реакций, изученных Флори [36], указывала на механизм нарастания при гомогенной полимеризации. По данным нашей лаборатории, на поверхности твердых окислов и солей полимеризация происходит без отрыва от поверхности с постоянной констан-T01I скорости [37], причем эту полимеризацию можно проводить прямо из газовой фазы. Распределение продуктов по молекулярным весам — узкое преобладающий молекулярный вес линейно растет со временем, причем он может варьировать в очень широких пределах в зависимости от продолжительности опыта и свойств катализатора и растворителя. О.В.Крыловым и др. [37] была предложена стадийная схема, объясняющая основные особенности этой реакции закрепленными поверхностными цепями. [c.500]

Первые две статьи Н. И. Родного посвящены истории химической кинетики до появления цепной теории включительно. Это — результат еще не завершенной работы автора но истории химической кинетики в целом. Следующие статьи Е. В. Воиского показывают цепную теорию в действии на примере реакций полимеризации. В одной из своих работ Е. В. Вонский стремился установить эффективность известных положений Н. Н. Семенова об определении реакционной снособности через энергию сопряжения [c.5]

Более или менее наглядными примерами ионной полимеризации являются реакции ноликонденсации, дающие полиэфиры или полиамиды. Такие полимеры могут быть образованы из двухосновных кислот и двухатомных спиртов или из диаминов, их циклических солей, лактонов и лактамов с обычными кислотами или основаниями. Более интересные реакции — образование полиэфиров или нолиаминов под действием кислоты или основания на окись этилена и соединения типа этиленимина. Полимеризация окиси этилена была известна и раньше [210]. Свободнорадикальные системы в данном случае неэффективны, но можно использовать катализаторы Фриделя-Крафтса, как, например, четыреххлористое олово [260]. Другими и более умеренными но-лимеризующими агентами являются гликоли, амины, меркаптаны и обычные кислоты или основания подобное действие проявляет и этиленимин [258]. Эти реакции, вероятно, протекают через стадию роста [c.258]

При катионной олиго.меризации олефинов па катализаторах Фриделя — Крафтса и сильных к-тах образуются О. со степенью полимеризации от нескольких единиц до нескольких десятков единиц. Ограничение роста цени макромолекулы в этом случае связано с относптельно высокой скоростью передачи цепи на мономер по сравнению со скоростью роста. Вследствие нестабильности и высокой реакционной способности первичного карбкатиона значительное развитие получают вторичные реакции (изомеризация и перенос ка тпона), в результате чего образуются О. нпзкой мол. массы и чрезвычайно разветвленной структуры. Широко известным примером реакции такого типа является получение синтетич. моторных топлив и смазочных масел олигомеризацией этилена и а-олефинов с применением в качестве катализаторов AI I3, BF3, а также серной и фосфорной к-т. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология