Хлорекс Дихлор диэтиловый

Хлорекс ( , -дихлор диэтиловый эфир [c.49]

Для поглощения НС из реакционных газов, предварительно освобожденных от борных соединений, пользуются [73] раствором хлористого железа в хлорексе ( , -дихлор диэтиловый эфир) или же жидкими комплексами ароматических углеводородов (ж-ксилола, мезитилена) с хлоридом алюминия. Поглощение ведут при —20—0° С, десорбцию — при 75—150° С. [c.150]

Хлорекс (Р, -дихлор-диэтиловый [c.28]

Активными катализаторами процесса являются многие галоидозамещенные и азотсодержащие соединения. Между активностью гомогенных катализаторов и их термической неустойчивостью наблюдается тесная зависимость. К числу активных катализаторов можно отнести хлороформ и другие малоустойчивые галоидопроизводные жирного ряда, три-хлоруксусный альдегид (ССЦСНО), хлорекс (/ , у8 -дихлор-диэтиловый эфир СНгС —СН2—О—СНг—СН С ), а также хлорированные нефтяные фракции (хлорированный лигроин). [c.277]

Синтез 2,2 -бис-[2-(2-оксибензаль) иминофенокси]диэтиловых эфиров (5) осуществлен по схеме I. В первой стадии проведено ацети-лирование аминогруппы о-аминофенола с целью ее защиты, во второй — реакция полученного 2-ацетамидофенола (2) с 2,2 -дихлор-этиловым эфиром (хлорексом) в среде абсолютного бутанола в присутствии бутилата натрия. Далее кислотным гидролизом 2,2 -бис-(2-ацетимидофенокси) диэтилового эфира (3) получен дигидрохлорид 2,2 -бнс-(2-аминофенокси) диэтилового эфира (4). Реакцией [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология