Хлоруксусный альдегид ЗОа

Относительно констант равновесия образования полуацеталей из уксусного альдегида или хлоруксусных альдегидов с этанолом или хлорэтанолами см. [78]. [c.321]

При взаимодействии хлоролефинов с серной кислотой одновременно протекает реакция присоединения и гидролиза. Трихлорэтилен с 90— 93%-ной серной кислотой при температуре 160—180° образует хлоруксусную кислоту 2 а дихлорэтилен—соответствующий хлоруксусный альдегид. Органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, щавелевая, бензойная и салициловая) также присоединяются к непредельным соединениям по двойным связям при этом образуются эфиры соответствующих кислот [c.564]

Ее можно получить также окислением хлоруксусного альдегида или этиленхлоргидрина [c.169]

Группа тиазола. Производные тиазола легко получаются различными синтетическими методами, открытыми в большинстве Гантчем (1888 г.) Собственно тиазол получается из хлоруксусного альдегида и тиоформ-амида [c.663]

Общим методом синтеза 2-аминотиазолов является взаимодействие тиомочевины с а-галогенкарбонильными соединениями (см. обзоры [202, с. 395—583 286]). Так, при нагревании тиомочевины с хлоруксусным альдегидом получают 2-аминогиазол [287]. [c.92]

Чтобы проверить правильность этого предположения, Фаворский изучил отдельные стадии предложенной схемы на модельных реакциях. В первую очередь было исследовано действие поташа на ди-хлоруксусный альдегид [161 в этом случае действительно последняя стадия отсутствует и в качестве конечного продукта реакции образуется хлоруксусная кислота по схеме [c.718]

Хлордифторуксусная кислота Л-296 Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир К-ЗЗб л<-Хлорнад6ензойная кислота Г-4, Р-Зе, Р-4е Хлорсульфоновая кислота И-11 Хлоруксусная кислота Р-20а Хлоруксусный альдегид Л-ЗОа Холестерин Ж-4 [c.660]

Реакции хлорирования и бромирования уксусного альдегида и его ближайших гомологов были недавно дета.льно исследованы М. П. Щукиной. Ею найдено, что в определенных условиях нри хлорировании уксусного альдегида можно получить как моно-, так и ди- и трихлоруксусные альдегиды. Так, при температуре 16—18° реакция проходит с образованием вещества, соответствующего по составу двум молекулам хлоруксусного альдегида, одной молекуле уксусного альдегида и одной молекуле хлористого водорода. При перегонке этого первичного продукта реакции, для которого Щукина принимает строение [c.605]

В случае продолжительного хлорирования уксусного альдегида при температуре 70—80° в качестве главного продукта реакции получается ди-хлоруксусный альдегид, а при температуре 80—90° образуется хлораль с примесью а,а,р-трихлормасляного альдегида. [c.605]

Перевод, например, бутилвинилового эфира в ацеталь хлоруксусного альдегида осуществляется по схеме [38] [c.606]

Но главное, что бьшо высказано Дюма в сообщении об открытии трихлоруксусной кислоты,— это новые представления о существовании типов органических веществ. В данный момент,— писал он,— из превращения уксусной кислоты в хлоруксусную, альдегида в хлораль, из того факта, что весь водород этих тел может замещаться равными объемами хлора без изменения основного характера их — необходимо сделать вывод, что в органической химии суи ествуют определенные типы соединений, которые сохраняются даже в том случае, когда содержащийся в них водород замещается равным объемом хлора, брома или иода. Иначе говоря, теория замещения покоится на реальных фактах, и именно на очевиднейших фактах органической химии Таким образом, на основе теории замещения Дюма построил более широкую теорию типов. [c.229]

Хлоруксусный альдегид Хлорхолинхлорид, холинхлорид, триметиламин, солянокислый дихлорэтан, соляная кислота, вода [c.106]

При действии хлора на уксусный альдегид образуется трех-хлоруксусный альдегид, или хлораль [c.180]

Предложите структуры 1,3-азолов, образующихся из следующих комбинаций реагентов (а) 1-хлорбутан-2-он с тиомочевиной (б) тиобензамид с хлоруксусным альдегидом (в) тиоформамид с этилбромацетатом. [c.532]

Диэтилацеталь хлорацетальдегида 0H13O2 . См. 1,1-Диэтокси-1-хлорэтан Диэтилацеталь хлоруксусного альдегида eHiaOj l. См. 1,1-Диэтокси-1-хлорэтан [c.802]

Этиленхлоргидрин реагирует с солью диазония с образованием хлоруксусного альдегида, взаимодействующего далее с избытком соли диазония. К 3 мл раствора окиси этилена в 27%-ном растворе Na l, содержащего 20—200 мкг окиси этилена, прибавляют [c.56]

Хлоруксусный альдегид взаимодействует аналогично с тиомочеви-ной, давая 2-аминотиазол [c.663]

Аминокетоны, необходимые для этого синтеза, получаются при обработке соответствующих галоидокетонов аммиаком, восстановлением изонитрозокетонов или восстановлением а-аминокислот амальгамой натрия до стадии альдегида. Для получения собственно пиразина исходят из ацеталя хлоруксусного альдегида при гидролизе вторичного амина, образующегося из этого соединения и аммиака, соляной кислотой получается 2,6-диоксиморфолин, который при обработке гидроксиламином на холоду превращается в пиразин (Л. Вольф, 1908 г.) [c.748]

Взаимодействие а, -дихлорэтилбутилового эфира с порошкообразным едким кали приводит к образованию смолообразного продукта. При разбавлении дихлорэфира этиловым эфиром реакция также протекает с резким повышением температуры и образуется значительное количество смолы. Основным продуктом реакции, помимо смолы, является ацеталь хлоруксусного альдегида [c.240]

Ранее Рейссе при кипячении натриевой соли трчхлормолочной кислоты получил дихлоруксусный альдегид. Пиннер же, действуя на трихлормолочную кислоту едким натром или баритом, получил тартроновую кислоту и небольшое количество дихлорук-сусной кислоты, которая, по его мнению, образовалась из ди-хлоруксусного альдегида. [c.39]

Если в этой реакции использовать тиоформамид и хлоруксусный альдегид, то образуется тиазол [c.532]

Активными катализаторами процесса являются многие галоидозамещенные и азотсодержащие соединения. Между активностью гомогенных катализаторов и их термической неустойчивостью наблюдается тесная зависимость. К числу активных катализаторов можно отнести хлороформ и другие малоустойчивые галоидопроизводные жирного ряда, три-хлоруксусный альдегид (ССЦСНО), хлорекс (/ , у8 -дихлор-диэтиловый эфир СНгС —СН2—О—СНг—СН С ), а также хлорированные нефтяные фракции (хлорированный лигроин). [c.277]

Из циклических карбоксанов только триоксан и тетраоксан заполимеризованы до высокомолекулярных поликарбоксанов. Циклические тримеры, полученные из высших альдегидов, не полимеризуются, по-видимому, из-за стерических препятствий, рассмотренных ранее. Попытки заполимеризовать тример три-хлоруксусного альдегида в присутствии катионных катализаторов оказались безуспешными [138], [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусный альдегид ЗОа: [c.51] [c.162] [c.273] [c.33] [c.746] [c.2] [c.547] [c.108] [c.162] [c.162] [c.162] [c.173] [c.605] [c.104] [c.169] [c.172] [c.299] [c.45] [c.175] [c.44] [c.20] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология