Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорекс

    Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс)  [c.195]

    Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]


    В качестве растворителей на ранних этапах развития процессов селективной очистки масел использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (р, 3 -дихлорэтиловый эфир) идр. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все большее применение Ы-метилпирролидон (ЫМП), свойства которых были приведены в табл. 6.1. [c.237]

    В другой группе систем с двумя отдельными бинодальными кривыми (изучено 67 таких систем) использовано преимущество гомогенизирующего действия жидкой углекислоты, позволяющее осуществлять двойную экстракцию смазочных масел [12] (рис. 21). Смесь неочищенного масла с небольшим количеством хлорекса или эквивалентного растворителя обрабатывается большим объемом жидкой углекислоты (состав смеси соответствует X). Рафинат/ , качество которого низко из-за обратной избирательности жидкой углекислоты, отбрасывается. Затем из экстракта Е извлекается углекислота, в результате чего он распадается на две новые фазы С ш В, т которых рафинат В обладает высоким качеством. Экстракт С подвергается рециркуляции. [c.178]

    Вода Хлорекс Ацетон [c.81]

    П Хлорекс Вода Ацетон [c.81]

    Для экстракции масляных фракций с большой вязкостью и высокой температурой затвердевания (исходный парафин) применяются отдельные растворители, работающие при повышенных температурах (фурфурол, фенол и крезол), или двойные растворители. Еще два отдельных растворителя—хлорекс и нитробензол—работают при относительно низких температурах и могут применяться только при переработке сырых масел с низкой температурой затвердевания (беспарафиновых). [c.381]

    Фенол — пропан. . . Фурфурол. . . . , Хлорекс. ..... [c.383]

Рис. 6-1. Зависимость между выходом рафината и показателем вязкости (ПВ) для дистиллятов техасской нефти /—фурфурол, 66 °С, одна ступень 2—фурфурол, 66 три и пять ступеней <3—хлорекс, 27 С, одна ступень. Рис. 6-1. Зависимость между выходом рафината и показателем вязкости (ПВ) для дистиллятов техасской нефти /—фурфурол, 66 °С, одна ступень 2—фурфурол, 66 три и пять <a href="/info/30789">ступеней</a> <3—хлорекс, 27 С, одна ступень.
    Хлорекс и нитробензол применяются в качестве растворителей для беспарафиновых масел [39, 471. Рафинирование хлорексом производится при 10—50 °С. Количество растворителя составляет 0,75— —1,5 объема на 1 объем сырца. В первых установках применяли [c.392]

    Установки для экстракции хлорексом в 1949 г. в США перерабатывали Б сумме 940 т сырца в сутки. С 1935 г. не было построено ни одной такой установки, что свидетельствует об отказе промышленности от этого метода. [c.392]

Рис. 6-9. Схема установки для избирательного рафинирования смазочных масел хлорексом Рис. 6-9. <a href="/info/93822">Схема установки</a> для избирательного рафинирования смазочных масел хлорексом

    Растворители, применяемые во всех этих экстракционных процессах, представляют собой неуглеводородные продукты. Промышленное применение получили фурфурол, фенол, /3, / -дихлорэтилсвый эфир (хлорекс), нитробензол, сернистый ангидрид и диэтиленгликоль. Иногда для повыше-1ШЯ содержания ароматических соединений в экстракте эти растворители могут использоваться в сочетании с легкими нефтяными фракциями. В некоторых случаях для увеличения избирательности растворителя или для регулирования его растворяющей способности в нем растворяются небольшие количества воды. [c.192]

    Экстракция хлорексом и нитробензолом [c.459]

    В качестве растворителей для фракционировки предложены жидкие пропан и метан, жидкий сернистый ангидрид (как в чистом виде, так и в смеси с бензолом), ацетон, метилэтилкетон, одноатомные предельные спирты, фенол и крезол, пикриновая кисл(зта, нитробензол (как в чистом виде, так и в смеси с этиловым спиртом), фурфурол, анилин, хлорекс и др. [c.525]

    Действием хлора на хлоргидрин получают гинохлорнт, который затем, р>,агируя с этиленом, дает хлорекс. [c.184]

    Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — 1ентов можно констатировать, что практически невозможно реко — иендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.212]

    Фенол обладает более высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, чем фурфурол, но мекьшей, чем нитробензол и хлорекс, и отличной избирательностью. Температура экстракции находится в интервале 50—90°, и отношение объемов фенола и масла, как правило, ниже подобного отношения при экстракции фурфуролом. Из-за относительно малой плотности и большой вязкости фенола скорость осаждения 1шже, чем при применении других растворителей. Для увеличения избирательности и регулирования растворяющей способности в экстракционную систему между местом загрузки масла и слоем растворителя на дне колонны обычно вводится вода в количестве 5—10% от объема растворителя. Технологическая схема процесса экстракции фенолом в принципе аналогична технологической схеме экстракции фурфуролом. [c.196]

    Нитробензол и /3, /3 -дихлорэтиловый эфир хлорекс) обладают высокой избирательностью и являются отличными растворителями для экстракции сырья с относительно большим содержанием парафина. Вследствие большой растворяющей способности они менее пригодшл для экстракции сырья с большим со ержанием ароматических углеводородов. Диаграммы состояния этих растворителей с ароматическим сырьем будут относиться к типу, показанному на рис. 2, а с некоторыми сортами сырья они даже будут неограниченно смешиваться. Этот недостаток частично исправляется проведением процесса при относительно низкой температуре — приблизительно от 5 до 40°. Однако такой прием вызывает увеличение вязкости масла, что уменьшает скорость осаждения для нитробензола охлаждение [c.196]

    Из большого числа предложенных растворителей применяются в промышленности следующие фенол, фурфурол, нитробензол, крезол-пропан (дуосол), дихлорэтиловый эфир (хлорекс), двуокись серы, двуокись серы-бензол, диэтиленгликоль-вода (юдекс). [c.281]

    Температура экстракции смазочных масел фурфуролом находится в пределах от 79,5 до 121° С, что дает такие же преимущества, как и в случае с фенолом. Керосины и газойли также могут быть очищены фурфуролом при комнатной температуре. В этом случае вследствие небольшой разницы или даже совпадения точек кипения фурфурола и нефтяного дистиллята может потребоваться азеотронная дистилляция для удаления растворителя. Растворимость масел сравнительно высока как в нитробензоле, так и в хлорексе (р,р — дихлородиэтиловый эфир). Поэтому эти растворители наиболее пригодны для экстракции частично нерастворимых парафинистых смазочных масел, таких как масла Пенсильванского типа [85, 86]. [c.282]

    На нефтеперерабатывающих заводах в качестве избирательных растворителей для очистки дистиллятов сдшзочных лгасел применяются фурфурол, фенол, крезол, нитробензол и хлорекс. [c.226]

    Очистка хлорексом Очистка ацетоном рафинат экстракт рафннат экстракт [c.56]

    Так как рафинат и экстракт, полученные при очистке хлорексом, наиболее резко различаются по свойствам, особенно по зна-чеиию индекса вязкости, то и избирательность этого растворителя более высокая. Для характеристики избирательности растворителя можно пользоваться следующим уравнением [7]  [c.56]

    Растворители. На ранних этапах развития процесса в качестве растворителей использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (Р,Р -дихлорэтиловый эфир). За период развития процесса было исследовано более 100 возможных растворителей, однако промышленного применения в производстве масел они не нашли. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все более широкое применение Л -метилпирролндон-2 (ЫМП) — см, табл. 2.47. [c.213]


    Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе  [c.199]

    Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорекс: [c.189]    [c.193]    [c.282]    [c.325]    [c.381]    [c.382]    [c.384]    [c.384]    [c.392]    [c.392]    [c.393]    [c.574]    [c.616]    [c.678]    [c.132]    [c.473]    [c.42]    [c.318]   
Смотреть главы в:

Общая технология синтетических каучуков -> Хлорекс

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 -> Хлорекс


Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.387 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.189 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.94 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.189 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.605 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.91 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.189 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.796 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.796 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.107 , c.355 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.221 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.317 , c.318 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.176 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.263 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.216 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.188 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.428 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.419 , c.526 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.126 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.605 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.213 , c.270 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.34 , c.52 , c.311 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.44 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксан, образование из хлорекса

Дихлор дифторэтан Р Дихлордиэтиловый эфир Хлорекс

Дихлордиэтиловый эфир Хлорекс

Дихлордиэтиловый эфир хлорекс экстракция металлов из хлоридных растворов из бромидных

Дихлорэтан и дихлордиэтиловый эфир (хлорекс)

Дихлорэтан и р-дихдордиэтиловый эфир (хлорекс)

Получение изопрена, дихлорэтана, хлорекса Изопрен, его свойства и методы получения

Токсичность хлорекса

Хлорекс Дихлор диэтиловый

Хлорекс Дихлор диэтиловый эфир

Хлорекс Дихлордиэтиловый

Хлорекс Дихлордиэтиловый диэтиленгликолевый эфир

Хлорекс Дихлордиэтиловый реакции с окисью этилена

Хлорекс как растворитель

Хлорекс, превращения

Хлорекс-процесс

Экстракция хлорексом и нитробензолом

трихлор пропана хлорекса

хлордиэтиловый эфир Хлорекс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте