Индий бензоилацетон

В отдельных работах экстракция изучалась и в более широком интервале концентраций. Стары [18] отмечал, что при экстракции индия, лантана и иттрия растворами ацетилацетона и бензоилацетона в бензоле коэффициенты распределения не менялись при изменении концентрации металлов от 10 до 10 М. [c.68]

В общем коэффициент распределения д остается постоянным для концентраций металла порядка 10" М и меньше, за исключением тех случаев, когда металл сильно гидролизуется. Например, коэффициент распределения индия между бензолом, содержащим ацетилацетон или бензоилацетон, и водной фазой практически одинаков для концентрации индия 10" М и для индия без носителя 10-1 М) [838, 839]. [c.14]

Известно [4—7], что хлороформный раствор реагента IV позволяет в определенных условиях (при наличии достаточного избытка реагента) экстрагировать галлий (рН 3,6—5), индий (рН 5,3—6,7) и уран (VI) (pH 5,5—10,5). В наших опытах, при концентрации реагента IV до 10 моль/л, экстракция указанных элементов при помощи одного лишь реагента IV при соответствующих значениях pH не происходила. В этих случаях экстракция окрашенных соединений достигалась введением дополнительных экстрагентов. В этом отношении особую эффективность проявляет бензоилацетон. [c.185]

Ридберг [2] предложил метод предельного значения, с помощью которого определил константы устойчивости комплексов урана с ацетилацетоном. Этот метод использовался также при исследовании аналогичных комцлек-сов урана с бензоилацетоном [3] и дибензоилметаном [4]. При изучении гидролиза индия Россотти [5] экстрагировал металл 0,005 М растворами теноилтрифтор-ацетона в бензоле. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология