Этиленовые соединения галоидирование

Галоидирование соединений с сопряженными двойными связями проводят так же, как и соединений с одинарными этиленовыми связями. Реакция идет в две стадии. Первая молекула галоида присоединяется в положение 1,4, а двойная связь возникает между 2 и 3 атомами углерода. Вторая молекула галоида присоединяется в положение 2,3. В случае присутствия карбоксильных групп и арильных радикалов в положении 1,4 наблюда ется отклонение от указанного правила, галоид присоединяется в положение 1,2 или 3,45 , как это показано в таблице 23. [c.560]

В то время как при галоидировании предельных углеводородов происходит только замещение атомов водорода, в случае непред ль-ных углеводородов происходит как замещение, так и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют галоиды с образованием дига-лоидных производных парафинового ряда, например [c.166]

При этом соблюдаются в общем те же закономерности, что и в ряду этиленовых соединений. При галоидировании преобладают транс-изомеры. При каталитической гидрогенизации получаются главным образом с-производные, а при гидрировании действием металлов в присутствии кислоты — т/ аис-производпые. В первом случае из толана, например, образуется 1 ис-стильбен (в), в то время как во втором — транс-стилъбен (г). [c.494]

Конденсация типа Принса [103—105], примером которой может служить реакция образования симметричного гептахлорпропана в результате взаимодействия четыреххлористого углерода с трихлорэтиленом в присутствии хлористого алюминия, обычно не может быть осуществлена с фтораналогами указанных выше соединений. Однако в одном из английских патентов [74] имеется указание на возможность получения галоидалканов в результате взаимодействия галоидированного метана, содержащего по крайней мере три атома галоида (но не фтора), с галоидированным этиленовым соединением, содержащим по крайней мере один атом фтора, в присутствии хлористого алюминия. Этим методом были приготовлены тетрахлортрифторпропан и пентахлортрифторпропан. Этот тип реакции в настоящее время для приготовления алифатических хлорфторидов почти не применяется. [c.469]

Галоидирование соединений с сопряженнымп двойными связями лро водят так же. как п соединений с одинарными этиленовыми связями, Реакция идет в дв-е стадии. (Пер)Вая молекула галоида присоединяется в положение 1, 4, а двойная связь возникает между 2 и 3 атомами углерода. Вторая молекула галоида присоединяется в положение. 2, 3. (В случае присутствия карбоксильных групп и арильных радика-.лов В положении 1, 4 наблюдается отклонение от указанного правила, галопд присоединяется в положение 1, 2 или 3, 4 , как это показано в табл. 23. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология