Предельные углеводороды галоидирование

Реакции такого типа весьма распространены в органических процессах. К ним относятся многие реакции с предельными углеводородами галоидирование, сульфирование, нитрование, реакции свободных радикалов и многие другие. [c.41]

Галоидирование предельных углеводородов и циклопарафинов. Как уже указывалось (стр. 22), предельные углеводороды вступают в реакцию с хлором и бромом при освещении. При этом происходит замещение одного или нескольких атомов водорода галоидом [c.88]

Обычно при взаимодействии углеводорода с галоидом образуется смесь веществ, являющихся различной степенью галоидирования. В противоположность предельным углеводородам, отличающимся химической инертностью, галоидопроизводные их отличаются высокой химической активностью. Последние поэтому широко- используются для синтетических целей. [c.26]

В то время как при галоидировании предельных углеводородов происходит только замещение атомов водорода, в случае непред ль-ных углеводородов происходит как замещение, так и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют галоиды с образованием дига-лоидных производных парафинового ряда, например [c.166]

Действие галоидов (реакция галоидирования). На свету предельные углеводороды могут последовательно замещать атомы водорода на атомы галоида, например [c.57]

Галоидирование предельных углеводородов и циклопарафинов. Как уже указывалось (стр. 30), предельные углеводороды вступают в реакцию с хлором и бромом [c.79]

Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать (или бромиро-вать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения (в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков , то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый (или бромистый) бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид, а этилбензол — в а-хлорэтилбензол и а,а-дихлорэтил-бензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения — труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. Это происходит потому, что свободные [c.52]

Продукты взаимодействия винилароматическнх углеводородов и галоидированных предельных углеводородов, обработанные хлористым водородом и катализаторами Фриделя-Крафтса Алкилированные ароматические соединения, у которых алкильные грушш содержат 8—30 [c.343]

К этому типу реакций Относятся такие важные процессы, как галоидирование на свету предельных углеводородов (металепсия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, а также некоторые реакции перекисей ацилов с циклоолефинами, содержащими активную метиленовую группу, реакции свободных радикалов с парафинами и т. п., протекающие по общей схеме [c.163]

Предельные углеводороды. Гомологический ряд метана. Изомерия, Принципы рациональной и Женевской номенклатур. Реакции замещения — галоидирование (радикальный характер этой реакции), нитрование, сульфохлорировакие. [c.218]

Способы получения. 1. Непосредственноо галоидирование. Наиболее широко применяемым способом введения атомов галоида в органические соединения является непосредственная реакция с галоидами. В настоящем разделе мы рассмотрим реакции хлорирования, бромирования и йодирования (о фторировании см. стр. 424). С предельными углеводородами галоиды вступают в реакции замещения с пепредельными и ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции они вступают либо в реакции замещения, либо в реакции присса-динения. [c.407]

Широко известна химикам-органикам большая подвижность в парафиновых углеводородах третичных и вторичных атомов водорода по сравнению с первичными. Но сравнительно мало кто помнит, что и это правило впервые и четко было сформулировано Марковниковым в предельных углеводородах водороды, принадлен ащие углеводородным паям, наиболее потратившим свои сродства на связь с другими углеводородами, легче подвергаются замещению сравнительно с другими (стр. 233. Все дано курсивом.— Ю. М.). Если это правило вначале было сформулировано преимущественно на примерах окисления парафинов, то в дальнейшем оно получило обширное подтверждение и широкое использование в многочисленных процессах галоидирования, нитрования (в классических трудах ученика В. В. Марковникова М. И. Коновалова, в работах С. С. Наметкина, в советское время в исследованиях П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева, [c.86]

Оценивая значение своей работы, М. И. Коновалов, совершенно основательно, полагал, что новый метод должен быть особенно важен в применении к предельным углеводородам, этим мертвецам в химическом смысле. Автор указывал даже, что нитрование гораздо удобнее и выгоднзо, чем галоидирование — единственный другой способ перевести эти соодинения в деятельноз состояние без разрушения частицы. Позднейшие работы как самого автора, так и В. В. Марковникова [6], широко применившего метод Коновалова к исследованию кавказской нефти, показали, что ожидания М. И. Коновалова нисколько не были преувеличены. [c.68]

Реакции окисления и галоидирования в аллильное положение демонстрируют, что метилен аллильной группировки — СН = СН—СНг— резко отличается по своей реакционной способности от инертной метиле-, новой группы предельных углеводородов и легко подвергается атаке радикальных реагентов. Эти цепные реакции протекают через образование свободного аллильного радикала, значительно более устойчивого, чем свободный алкильный радикал, вследствие возможности рассредоточения неспаренного электрона взаимодействием с соседней я-связью [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология