Этиленовые углеводороды ацилирование

Механизм реакции ацилирования этиленовых углеводородов в присутствии хлористого цинка впервые рассмотрен И. Л. Кондаковым. Он считал, что первоначальным процессом является присоединение ацилирующего агента по двойной связи ацилируемого углеводорода, а в дальнейшем происходит отщепление хлористого водорода (при ацилировании хлорангидридом) или уксусной кислоты (при ацетилировании уксусным ангидридом) [c.260]

В отношении механизма реакции ацилирования этиленовых углеводородов большинство химиков, занимавшихся ее исследованием, придерживалось взглядов И. Л. Кондакова. [c.266]

Действие хлорангидридов органических кислот на этиленовые углеводороды (гептен-1, 2-метилпропен-1, 2-метилбутен-2, 2-ме-тилгексен-2 и некоторые другие) в присутствии хлорного олова было подробно изучено Колонжем и Мостафав . Выходы кетонов в этих реакциях не превышали 65% от теоретического. Для ацилирования применялись ацетилхлорид, пропионилхлорид, изо-бутирилхлорид и бензоилхлорид. В качестве промежуточных продуктов реакции выделены и охарактеризованы предельные хлор-кетоны, которые при отщеплении хлористого водорода перех( -дили в соответствующие непредельные кетоны. При этом отмечено образование смеси изомерных а, - и 8,- -непредельных кетонов. [c.258]

Вместо жирных ацилированных оксиаминосоединений для получения поверхностноактивных веществ можно сульфоэтерифицировать также жирные ацилированные аминосоединения этиленовых углеводородов. Например, из аллил- или металлиламидов жирных кислот кокосового масла при этом образуются соединения [170], весьма сходные с соединениями, получаемыми из моноэтаноламида. [c.76]

В последующие годы реакция ацилирования непредельных углеводородов была предметом исследования многих химиков, причем применялась она для получения кетонов из разнообразных ненасыщенных углеводородов как жирного ряда, так и алици-клических. Было показано, что по методу Кондакова можно вводить в молекулу этиленового углеводорода не только ацетильную, но также и другие ацильные группы, как, например СН3СН2СО—, СНз(СНз)2СО—, (СНз)2СНСО—, gHs O— и т. п. [ ]. [c.266]

B. И. Белов и Т. А. Рудольфи. Ацилирование непредельных углеводородов. I. Новые данные к вопросу ацетилирования этиленовых углеводородов по реакции И. Л. Кондакова................... [c.763]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология