Непредельные соединения ацилирование

Исходные азлактоны легко получаются дегидратацией соответствующих N-ацилированных аминокислот. Если эту реакцию вести в присутствии альдегида, то образующиеся непредельные соединения после аминолиза дают начало пептидам, содержащим ненасыщенные аминокислоты [c.45]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (реакция 1, образование простых эфиров), ацилированию (реакция 2, образование сложных эфиров), замещаться на галоид (реакция 3, получение галоидзамещенных кислот), отщепляться в виде воды (реакция 4, образование непредельных кислот). Карбоксильная группа способна образовывать соли, сложные эфиры (реакция 5), ангидриды и галоидангидриды, амиды (реакция 6) и другие функциональные производные. Проиллюстрируем некоторые из. этих реакций схемой превращений молочной кислоты [c.343]

Введение к углеводородному радикалу при азоте карбоксильной или карбамоильной групп дает акарициды и инсектициды с высокой избирательностью действия, умеренно токсичные для теплокровных животных [292, 293]. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, получаемые присоединением диалкилдитиофосфорных кислот к эфирам цистеина [296] и ацилированных непредельных аминокислот. [c.538]

Ацилирование третичных спиртов в большинстве случаев протекает с трудом. Часто не удается осуществить ни прямую этерификацию действием карбоновых кислот в присутствии хлористого водорода или серной кислоты, ни ацетилирование уксусным ангидридом. Основным направлением реакции является образование непредельных соединений, как это происходит, например, в случае амбреина [320]. Тот факт, что элемол, подобно 8-оксиментану III, при обработке хлористым бензоилом в пиридине дает бензоат с выходом 80%, тогда как в тех же условиях 4-оксиментан IV бензоилируется только на 10"—20%, был использован [324] как доказательство присутствия в элемоле группировки V, а не VI. [c.17]

К непредельным соединениям типа дивинила (осмоление lipii действии кислот, полимеризация и т. п.). С другой стороны, опи напоминают ароматические соединения (способность к замещению атомов водорода при галоидировании, нитровании, сульфировании н ацилировании). Такие типичные реакции, как гидрирование, идут с ними так же, как и с дивинилом (водород становится первоначально в положение 1,4) [c.580]

Ацилирование -меркурированных спиртов дает 0-ацильные производные или приводит к элиминированию непредельного соединения, что непременно происходит в случае -меркурированных простых эфиров - . -Меркурированные ацетали и ацилали ацили-руются по кислороду , как и соответствующие карбонильные соединения а-меркурированные формали инертны . [c.289]

Возможность синтеза гомологов жасмона из непредельных кислот и изомерных им предельных лактонов побудила химиков распространить эту интересную реакцию на большее количество соединений. Результаты исследования частично собраны в обзорных статьях [13—15]. В настоящей работе приведен материал, касающийся синтеза структурных аналогов жасмона путем реакции внутримолекулярного ацилирования, с учетом некоторых новых данных, полученных во ВНИИСНДВ- [c.259]

Строение карбонильных соединений, получаемых внутримолекулярным ацилированием непредельных кислот и изомерных им лактонов, определяется в первую очередь тем, по какому углеродному атому происходит замыкание цикла. При этом чаще всего получаются производные циклопентенона, реже — цик-логексенона или их смеси. Известен лишь один случай, когда образуется производное циклогептенона, что, по-видимому, объясняется специфическими структурными факторами, благоприятствующими замыканию семичленного цикла [48]. Иногда внутримолекулярное ацилирование лактонов и непредельных кислот сопровождается миграцией алкильных заместителей, что приводит к появлению изомеров, отличающихся строением или расположением алкильных групп в цикле. При этом образуются смеси цикленонов, содержащие два [13, 16, 18, 19, 26, 28, 47] или четыре [33—37] компонента, что значительно снижает препаративную ценность этого метода. [c.260]