Нафтол карбоновые оксинафтойные кислоты

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Описанный метод имеет значение для получения оксикарбоно-вых кислот не только бензольного, но и нафталинового ряда. Температурный фактор имеет при синтезе карбоновых кислот нафтолов большое значение. При 120—140° р-нафтолят натрия дает с СО2 под давлением нестойкую 2.1-нафтолкарбоновую кислоту (157°). При нагревании той же реакционной смеси до 2С0— 250° образуется 2.3-оксинафтойная кислота [c.456]

Весьма большое значение указанный выше метод приобрел для получения 2,3-оксикарбоновой кислоты нафталина, часто называемой 2,3-оксинафтойкой кислотой, широко применяемой при получении различных азотолов (см. стр. 127). Изучение процесса образования 2,3-оксинафтойной кислоты показало, что он также состоит из двух фаз. Первоначально, при температуре 120—140°, образуется 2-нафтол-1-карбоновая кислота, которая затем, при 200—250°, претерпевает перегруппировку и превращается в [c.50]

Нафтол после соответствующей обработки идентифицируется отдельно. Азоидные красители, получающиеся при сочетании с fi-нафтолом, также сравниваются с красителями, специально получаемыми для этой цели из аминов известного строения. В большинстве случаев нафтолы , применяемые в смесях со стойкими диазосоединениями в Прочных рапидах и Рапидогенах, относятся к типу продажных Нафтолов AS, однако известны и некоторые исключения. Арилиды ацетоуксусной -кислоты (I) и (II) в табл. VI и VII дают желтые тона при печати, однако они не обладают такой же субстантивностью, как при использовании их в качестве нафтолов для желтых тонов при гладком крашении. о-Фенетидид fi-оксинафтойной кислоты (Нафтол AS—РН), -тетралолкарбокси-,6-нафтиламид (III), 1-амино-4-бензолазо-7-нафтол (IV) и о-этилани-лид-З-оксидибензотиофен-2-карбоновой кислоты (V) являются нафтолами , применяемыми исключительно для печати. [c.786]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология