Нафтолят натрия

Нафталинсульфокислоты. Обе нафталинсульфокислоты [328] легко превращаются в соответствующие нафтолы сплавлением с 3 весовыми частями едкого кали или едкого натра при 300— 320°. Нафтолят натрия выделяется в виде отдельного слоя на поверхности расплавленного едкого натра. В качестве побочного продукта реакции образуется нафталин [329] [c.241]

Обе формы присутствуют в растворе 1-нитрозо-2-нафтола и находятся в состоянии равновесия преобладает хиноксимная форма. Группа нитрозокрасителей немногочисленна важнейшим представителем является Пигмет зеленый. Для его получения сначала нитрозируют Р нафтолят натрия. Затем на 1-нитрозо-2-нафтол действуют бисульфитом натрия, получая бисульфитное соединение [c.443]

При действии на р-нафтол раствора едкого натра получается в-нафтолят натрия [c.82]

Для получения 2-тетралона используется восстановление 2-нафтола натрием в гр/зг-амиловом спирте. Объясните механизм этой реакции и рассчитайте, сколько молей натрия потребуется для получения 2 молей 2-тетралона. [c.295]

Его получают из 2-нафтола нитрозированием и последующим взаимодействием с бисульфитом. 2-Нафтол растворяют в водном растворе едкого натра. При этом образуется нафтолят натрия [c.201]

Нагревание прекращают, когда масса разделена на два слоя. Тогда нафтолят натрия снимают, или по охлаждении его механически отделяют от находящегося внизу слоя едкого патра. Нафтолят.натрия растворяют в горячей воде и в горячем состоянии разлагают 15 /о-ной соляной кислотой. По охлаждении извлекают вещество эфиром. Эфирный р I створ высушивают безводной глауберовой солью, отгоняют эфир на водяной бане из колбы с широкой отводной трубкой и, наконец,, перегоняют б з холодильника остающийся в колбе нафтол. [c.173]

Иитро-1-нафтолят натрия [c.135]

Мононатриевая соль 2-окси-1-нафтойной кислоты при нагревании выше 130° обратимо распадается на р-нафтолят натрия и углекислый [c.157]

При восстановлении 2-нафтола натрием и трет-амиловым спиртом в жидком аммиаке с выходом 61% образуется тетралон-2 [3] [c.478]

Иной метод синтеза тетралона-2 состоит в восстановлении этилового эфира 2-нафтола натрием и спиртом с последующим гидролизом образующегося дигидросоединения (СОП, 4, 454 выход 70%) [c.478]

Происходит растворение плава в воде. Полученный в гасителе раствор, содержащий 2-нафтолят натрия и некоторое количество свободной щелочи, пропускают через очистной фильтрпресс 5. Далее раствор поступает в котел 6 для выделения 2-нафтола путем обработки сернистым газом [c.243]

Исходными продуктами для получения этого важнейшего пигмента служат -нитроанилин (азоамин красный Ж) и -нафтолят натрия. [c.242]

При действии на р-тионафтол едкого натра получают р-тио-нафтолят натрия [c.397]

При действии оксида углерода (IV) на сухой р-нафтолят натрия при 200—260 °С образуется 2-нафтол- [c.215]

При действии углекислого газа на сухой фенолят или р-нафтолят натрия при высокой температуре и давлении образуются соли ароматических производных угольной кислоты [c.304]

При нагревании -нафтола (1) (см. схему А) с аммиаком в присутствии сульфита аммония образуется -нафтиламин (2) При действии углекислоты на -нафтолят натрия в нафталиновое ядро вступает карбоксильная группа в орто-положение к гидроксилу, при этом образуется -оксинафтойная кислота (3). [c.489]

При сплавлении натриевой соли р-нафталинсульфокислоты ( Р-соли ) с едким натром получается р-нафтолят натрия [c.491]

Для обеспечения полной безводности среды 2-нафтолят натрия, полученный из 2-нафтола и разбавленной щелочи, подвергают заключительной сушке в вакууме при 250 °С. Эту сушку ведут в автоклаве (рис. 19), в котором затем ведут и реакцию карбоксили- [c.141]

При действии углекислоты на безводный -нафтолят натрия сначала образуется натриевая соль кислого нафтилового эфира угольной кислоты [c.526]

В качестве исходных органических продуктов при карбо-ксилировании служат исключительно оксисоединения, у которых водород гидроксильной группы замещен на натрий (фенолят натрия, нафтолят натрия и т. п.). Минеральным сырьем процессов карбоксилирования является углекислота. [c.332]

Основным продуктом восстановления -нафтола натрием в кипящем амиловом спирте является 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтол. При каталитическом гидрировании образуется смесь 1,2,3,4- и [c.308]

При действии оксида углерода (IV) на сухой р-нафтолят натрия при 200—260°С образуется 2-наф-тол-З-карбоновая кислота (реакция Кольбе —Шмидта). Напишите уравнение реакции. По какому механизму она идет Какое соединение образуется при карбоксили-ровании а-нафтолята натрия [c.214]

Цель этой операции заключается в очистке полученного эфира от не вошедшего в реакцию -нафтола. При действии NaOH последний превращается в нафтолят натрия, растворимый в воде. [c.345]

Описанный метод имеет значение для получения оксикарбоно-вых кислот не только бензольного, но и нафталинового ряда. Температурный фактор имеет при синтезе карбоновых кислот нафтолов большое значение. При 120—140° р-нафтолят натрия дает с СО2 под давлением нестойкую 2.1-нафтолкарбоновую кислоту (157°). При нагревании той же реакционной смеси до 2С0— 250° образуется 2.3-оксинафтойная кислота [c.456]

Исключение составляет нафтол-2, из которого 2-хлор- и 2-бррмнафта-лины получают с выходами 55 и 38% соответственно. Реакцию проводят, обрабатывая 2-нафтолят натрия соответствующим тригалогенидом фосфора. Необычное поведение нафтола-2 проявляется также и в образовании простого эфира. Этот фюнол дает эфиры при обработке спиртами в присутствии кислых катализаторов [c.337]

Метод межфазного катализа был применен для получения разнообразных эфиров фенолов [5]. Интересно, что при алки-лировании фенолят-анионов обычно образуется смесь О- и С-изомеров, в которой преобладает тот или иной изомер в зависимости от растворителя. Например, 2-нафтолят натрия бен-зилируется исключительно по атому углерода в таких протонных растворителях, как этанол, в то же время в тетрагидрофу- [c.100]

Щелочное плавление в производстве бетанафтола заключается в том, что натриевая сс-ль бетанафталинсульфокислоты, полученная после фильтрования на барабанном фильтре 10, поступает в плавильные котлы, куда предварительно загружается плавленый каустик из большого котла 2 при помощи погружного насоса 3. В результате плавки при температуре 290—350° сульфогруппа данного соединения замещается гидроксильной группой, й образующийся при этом нафтолят натрия, в виде плава, через нижний [c.89]

Если карбоксилирование проводится непосредственно при 150—160°С, то поглощается только половина того количества СО2, которое вступает в реакцию при 40—60 °С образуется соединение (ХХП ), но оно частично разлагается ка 2-нафтолят натрия и СО2. 2-Нафтолят вступает в реакцию с соединением (XXIII) прн этом образуется соединение (XXIV) и -нафтол. [c.497]

В промышленном масштабе 1-окси-2-нафтойную кислоту получают из а-нафтола по реакции Кольбе—Шмитта (стр. 496). а-Нафтол можно обрабатывать металлическим натрием в толуоле и пропускать СОг в полученную смесь (выход количественный) по другому способу а-нафтол и раствор едкого натра смешивают с диалкилкетоном, например с СНзСОСН2СН(СНз)2, отгоняют воду, после чего в раствор пропускают СОг при 100 °С в течение 6 По классическому способу, запатентованному Шмиттом и Буркардом в 1884 г., сухой а-нафтолят щелочного металла обрабатывают СОг в автоклаве при 120—140°С. С нафтолятом калия реакция проводилась при 200°С лод давлением 27 ат (выход 64%) 5° по способу И. Г. (Леверкузен) применяется нафтолят натрия [c.507]

После гашения плава получают концентрированный водный раствор, содержащий небольшое количество свободной щелочи, фенолят (или нафтолят) натрия и сульфит натрия. При охлаждении этого раствора сульфит натрия обычно выкристаллизовывается. Его отделяют центрифугированием и часто используют для нейтрализации сульфомассы на стадии сульфирования. Выделяющийся при этом сернистый газ применяется для подкисления раствора фенолята или нафтолята натрия. Такое использование сульфита натрия и сернистого газа позволяет резко снизить расход кислоты и щелочи в производстве фенола или нафтола [c.156]

Из сс-нафтолята калия получают 1-нафтол-4-карбоновую кислоту. Карбоксилирование р-нафтолятов может привести в зависимости от металла и температурного режима процесса к солям 2-нафтол-1-карбоновой кислоты, 2-нафтол-З-карбоновой кислоты, 2-нафтол-6-карбоновой кислоты и 2-нафтол-8-карбоновой кислоты. Из них наиболее важной является 2-нафтол-З-карбоновая кислота, образующаяся при действии СО2 на сухой р-нафтолят натрия при 200—260° С [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология