Диазосоединения стойкие

Диазосоставляющие — диазосоединения стойкие—диазоли [c.99]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

Тиазины, индофенолы, стойкие диазосоединения Тиазины [c.369]

Реакция (1) имеет большое промышленное значение и широко применяется в лабораторной практике реакция (2) применяется главным образом для получения стойких диазосоединений. [c.453]

При изучении стойких диазосоединений много внимания уделено внесению анионов, могущих с положительным остатком диазония образовать труднорастворимую соль. [c.259]

В настоящее время вытеснены другими стойкими диазосоединениями. [c.698]

На проведение реакции диазотирования и предупреждение возникновения побочной реакции влияет количество минеральной кислоты. В кислой среде получаются более стойкие диазосоединения. Из продуктов диазотирования и свободного амина, находящегося в растворе (побочная реакция), при избытке минеральной кислоты азосоединения не образуются. В слабокислой среде соли диазония легко переходят в гидроокись фенилдиазония, а затем в диазогидрат [c.216]

Производство стойких диазосоединений. [c.46]

Применяют для получения азуриновой кислоты и стойких диазосоединений. [c.323]

Для проведения диазотирования необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством, так как в кислой среде получаются более стойкие диазосоединения. [c.104]

Диазосоединения характеризуются а) равновесным состоянием в водных растворах б) неустойчивостью (в частности, термической) в) высокой химической активностью некоторых форм диазосоединений, например диазокатиона. Последний — единственная частица, способная вступать в реакцию азосочетания. При взаимодействии с сильными кислотами (серной, соляной, борфтористоводородной, ароматическими сульфокислотами) диазосоединения образуют соли — активные к реакции азосочетания стойкие формы диазосоединений. [c.467]

Эфиры а-аминокислот образуют с азотистой кислотой достаточно стойкие и реакционноспособные диазосоединения (см. стр. 662 сл.). [c.672]

Применение стойких форм диазосоединений [c.272]

СТОЙКИЕ ФОРМЫ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ 36 [c.470]

Диазосоединения в кислом водном растворе, получающемся при диазотировании амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. Поэтому, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

При изучении солей диазония было установлено, что стойкость их в значительной степени зависит от природы аниона. Некоторые кислоты образуют труднорастворимые соли диазония, вполне устойчивые при хранении и применяемые в качестве стойких форм диазосоединений. Получаются эти соли обычно реакцией двойного обмена соли диазония, образующейся при диазотировании (солянокислой, сернокислой), с какой-либо достаточно растворимой солью (обычно [c.470]

Стойкие формы диазосоединений 471 [c.471]

В виде стойких диазосоединений, которые выпускаются в следующих формах диазоли — стойкие хлористоводородные соли диазосоединений стойкие диазосоли с солями металлов соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами фторбо-раты диазосоединений антидиазотаты (нитрозамины). [c.128]

Работа красильщиков была облегчена при выпуске в продажу стабильных форм диазосоединений (стойких диазосолей), которые перед употреблением необходимо только растворить в воде (см. гл. IV). Хотя в этих случаях при азоидном крашении отпадает необходимость в диазотировании аминов, их стоимость и ряд других причин (например, крашение пачек пряжи на машинах упаковоч- [c.752]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Диазоли представляют собой активные диазосоставляющие, которые после растворения в воде способны сразу же сочетаться с азосоставляющими. Диазосоединения — малоустойчивы и легко разлагаются при действии света и тепла. Для получения диазолей (стойких диазосоединений) диазосоединения стабилизируют, т. е. превращают чаще всего в двойные соли металлов (обычно с 2пС12) или в соли с ароматическими сульфокислотами. [c.303]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Получение таких стойких к хранению диазосоединений основано на некоторых приемах лишения их реакционности. Наиболее простым и грубым приемом является введение в диазораствор большого количества минеральных солей тяжелых или щелочных металлов с последующим высушиванием всей смеси в вакууме до тех пор, пока она будет застывать в твердую массу при обычной температуре (применимы NaHS04, Zn lj, алюминиевые квасцы). Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d) также в некоторых случаях выделяются и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества i ). [c.259]

При азосочетаниях различных диазо- и азосоставляющих обычно прибавляют охлажденный раствор солн диазония в охлажденный же раствор азосоставляющей, каковому раствору прибавлением кислоты или щелочи сообщена нужная реакция, и, энергично размешивая, доводят азосочетание до конца. Бывают азосочетаиия, проводимые при высокой температуре, это — случаи стойких и мало реакционных диазосоединений, таковы например диазоокиси нафталина ), для которых указывается оптимальная температура сочетания 40°. [c.267]

При этом способе получения фенолов может встретит1 ся осложнение, состоящее в том, что сравнительно стойкие диазосоединения могут сочетаться с фенолом по мере его образования. Например, из диазотированной нафтионовой кислоты образуется а-нафтол-4-сульфоновая кислота, всегда несколько загрязненная азопродуктом. [c.438]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Де о 7,4-10 Определению не мешают Ni, Со, Си, Zn, Ir. 4-СУЛЬФОАНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (1-аминобен-зол-5-сульфо-2-карбоновая к-та) Н2МСбНз(ЗОзН)СООН, крист. раств. а горячей воде, не раств. в эф., хлороформе. Образует моногидрат. Получ. окисл. 2-нитротолуол-4-суль-фокислоты с послед, восстановлением. Стабилизатор для получ. стойких форм диазосоединений, полупродукт в пройз-ве протравных красителей. [c.552]

Nitrosamine п pl нитрозамины (стойкие диазосоединения для получения окраски на волокне). [c.291]

Природа противоиона существенно влияет на устойчивость солей диазония в кристаллическом состоянии,[ 1194]. Неорганические комплексные анионы 2пС1з , 5ЬС1б Вр4 и др., а также анионы аренсульфокислот дают с катионами диазония более устойчивые соли, чем хлорид- или сульфат-анионы, возможно,, вследствие донорно-акцепторных взаимодействий в ионных парах. Комплексообразование с краун-эфирами стабилизирует катионы диазония к разным видам воздействий и повышает растворимость их солей в органических растворителях [1226]. Соли с комплексными анионами и аренсульфонаты диазония, например нафталин-1,5-дисульфонаты, применяют в технике в качестве стойких форм диазосоединений (диазоли). [c.548]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

Получение стойких при хранении диазосоединений основано на некоторых приемах лишения их реакционности. Наиболее простым и грубым приемом является введение в диазораствор большого количества минеральных солей тяжелых или щелочных металлов (NaHS04, Zn 2, алюминиевые квасцы) с последующим высушиванием всей смеси в вакууме до тех пор, пока она не будет застывать при обычной температуре в твердую массу. [c.470]

Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [c.472]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.272 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.90 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.121 , c.163 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология