Ацетонилацетон, реакция с аммиако

Широкое применение в синтезе пирролов нашел метод, основанный на взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений, способных к енолизации, с аммиаком и первичными аминами (синтез Пааля — Кнорра) (см. обзор [20]). 2,5-Диметилпиррол по этой реакции образуется при нагревании ацетонилацетона в присутствии углекислого аммония [21]. [c.6]

Близка к рассмотренному методу получения изоиндолов (1.84) конденсация 1,2-дибензоил-1,4-циклогексадиена (1.89) с аммиаком и аминами. Она относится не к восстановительному аминированию, а к обычной конденсации аминокомпоненты и 1,4-дикетона, подобной реакциям ацетонилацетона с образованием пиррольного цикла [474, 702]. [c.26]

В результате кетонного расщепления диацетилянтарный эфир превращается, как уже отмечалось выше, в ацетонилацетон. Диацетилянтарный эфир вступает в некоторые реакции 1,4-дикетонов, нанример при обработке аммиаком он превращается в производные пиррола. [c.83]

Ацетонилацетон реагирует в тех же условиях, как гексадиен-2,4-диол-2,4, и при реакции с аммиаком, с анилином или с сероводородом дает соотв етственно 2,5-диметилпиррол (36%), 1-фенил-2,5-диметилпир-рол (43%) или2,5-диметилтиофен (35%) [9]. [c.183]

НН—ЫНг пространственно строго не зафиксированы и могут сближаться, а выделяя при этом аммиак, — замыкать устойчивый семи- или шестичленный цикл. Нами доказано, что при этом замыкается шестичленный цикл, и продуктом реакции ацетонилацетона с гидразином является 2-амино-З, б-диметилгидропи-ридазин. [c.104]

В кислой среде восстановление амальгамой натрия ведет к расщеплению связи между двумя атомами азота гидразина, с образованием аминогруппы и аммиака. Процесс обычно ведут в спиртовом растворе гидразона непрерывно добавляя ледяную уксусную кислоту для поддержания кислой реакции. Дигидразон ацетонилацетона восстанавливается до диаминогексана [245] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология