Диацетилянтарный эфир

Натрийацетоуксусный эфир взаимодействует с иодом с образованием диацетилянтарного эфира [c.344]

При кетонном расщеплении диацетилянтарного эфира можно получить ацетонилацетон, при кислотном — смесь янтарной и уксусной кислот [c.344]

Какие соединения образуются при кислотном и кетон-пом расщеплении диацетилянтарного эфира [c.60]

В результате кетонного расщепления диацетилянтарный эфир превращается, как уже отмечалось выше, в ацетонилацетон. Диацетилянтарный эфир вступает в некоторые реакции 1,4-дикетонов, нанример при обработке аммиаком он превращается в производные пиррола. [c.83]

Действие иода. Действие иода на натрийацетоуксусный эфир приводит к образованию диацетилянтарного эфира [c.613]

Точка плавления диацетилянтарного эфира не резкая, так как эфир при плавлении частично перегруппировывается она лежит между 85—90°. Относительно подробностей можно указать упомянутую оригинальную литературу [см. примечание 96, стр. 646]. [c.441]

Образующийся диацетилянтарный эфир может подвергаться кетонному или кислотному расщеплению. [c.526]

Известно, что натрийацетоуксусный эфир хорошо растворим в воде, и этот раствор хорошо проводит электрический ток. При электролизе спиртового раствора в анодном пространстве был обнаружен диацетилянтарный эфир (IV), который может образоваться только в результате потери электрона анионом ацетоуксусного эфира и последующей димеризации образующихся радикалов [c.198]

Какие соединения образуются из диацетилянтарного эфира [c.93]

Натриймалоновый эфир ведет себя при этом совершенно так же, как типичное металлорганическое соединение. Вероятно, в такого рода превращениях играют роль еще и другие факторы, так как и натрийацетоуксусный эфир действием йода гладко переводится путем окисления в диацетилянтарный эфир. Если бы реакция протекала пр енолятному кислороду, то должна была бы образоваться богатая энергией перекись [c.323]

Точка плавления диацетилянтарного эфира не резкая, так как-эфир при плавлении частично перегруппировывается она лежит между 85—ЗО . Относительно нодробнос-той можно указать упомн-иутую рригинальную литературу [см. примечание 107, стр. 663]. [c.441]

Получение ацетонилацетона из диацетилянтарного эфира. Смесь 100 частей дн-ацетиляитарного афира и 600 частей 20%-ного раствора поташа кипятят с хорошо действующим обратным холодильником в течение часа. К полученному светложел-тому прозрачному раствору добавляют 130 частей поташа, от чего большая часть ацетонилацетона выделяется в виде маслянистого слоя. Дике тон, оставшийся в растворе, извлекают эфиром и присоединяют к главной массе продукта. После высушивания поташо.м ацегонилацетон очищают перегонкой, собирая фракцию около 1917750 мм. [c.99]

Ацегонилацетон. Простейшим дикетоном этого класса является ацетонилацетон СНз—СО—СНг—СНг—СО—СНз. Он получается из диацетилянтарного эфира (см. стр. 613) нагреванием полученной омылением этого эфира диацетилянтарной кислоты [c.508]

Разрешению вопроса о таутомерных формах ацетоуксусного эфира предшествовало разрешение его для ряда более сложных случаев кето-енольной таутомерии, как, например, для диацетилянтарного эфира, для которого были най- [c.615]

Для диацетилянтарного эфира и для многих других соединений таутомерные формы существуют при обычной температуре в твердом виде Кроме toro, в некоторых случаях таутомерное превращение различных форм друг в друга идет гораздо медленнее, чем у ацетоуксусного эфира. Эти обстоятельства чрезвычайно облегчили получение в чистом виде отдельных форм и изучение И1 взаимных превращений. [c.616]

В качестве примера можно привести работу болгарского химика А. Спа-еова по ацетилированию ацетоуксусного эфира [177] и работу советских химиков А. П. Терентьева и Л. А. Яновской, с успехом применивших этот метод для целей синтеза диацетилянтарного эфира [178]. [c.643]

A. П. Терентьев и Л. А. Яновская предложили для целей синтеза диацетилянтарного эфира заменить натриймагнием, а конденсацию вести не иодом в эфире, а бромом в растворе дихлорэтана [194]. [c.646]

Разрешению вопроса о таутомерных формах ацетоуксусного эфира предшествовало разрешение его для ряда более сложных случаев кето-енольной таутомерии, как, например, для диацетилянтарного эфира, для которого были найдены три таутомерные ( десмотропизомерные ) формы [c.528]

Реакция (а) идет с перенесением реакционного центра. См. [2], II, стр. 69—72. 1031. Образуется диацетилянтарный эфир СН3СО—СН—СОКХ гНб который [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология