Ацетонилацетон

Окислением каких спиртов можно получить следующие карбонильные соединения метилбутанон этил-треш-бутилкетон 3-метилбутаналь 3,3-диметилбутаналь ацетонилацетон [c.75]

Гександион-2, 5 (ацетонилацетон) Пропионовый ангидрид. . . . [c.535]

Ацетонилацетон Ацетофенон. . . . Бензальацетон Бензальацетофенон [c.630]

Так, из ацетонилацетона можно получить а,а -диметилфуран, причем, по-видимому, промежуточно образуется дпснольная форма [c.958]

С помощью ацетоуксусного эфира получите следующие соединения изовалериановую кислоту, 2,3-диме-тилбутановую кислоту, 3,4-диметил-2-пентанон, метилизобутилкетон, ацетилацетон, ацетонилацетон, метилбутандиовую кислоту, глутаровую кислоту. [c.100]

Диметилфуран гидролизуется подкисленной горячей водой с образованием ацетонилацетона — простейшего 1,4-дикетона [c.327]

Ацетонилацетон кипит при 191° и полностью смешивается с водой. Его предложили применять в качестве растворителя для ацетата целлюлозы и других полимеров. [c.327]

При анализе каучуков с малым содержанием участков нерегулярного строения чувствительность регистрации сигнала хроматографа можно изменять в процессе хроматографирования (от 2-10 ° для янтарного диальдегида и ацетонилацетона до 10- Ю- о для левулинового альдегида). [c.100]

Количество янтарного альдегида соответствует доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 1,4—4,1, количество левулинового альдегида — доле звеньев 1,4, соединенных в положении 1,4—1,4, ацетонилацетона — доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 4,1 —1,4. Суммарное содержание карбонильных соединений принимается за 100%. [c.101]

Для разделения элементов группы меди в качестве растворителя служила смесь состава 100 мл н-бутанола, 20 мл 1,5 н. НС1 и 0,5 мл ацетонилацетона (последний играл роль комплексообразователя) сорбент-носитель — силикагель с гипсом. В указанных условиях хроматографирования получился следующий ряд ионов Hg>Bi> d>Pb> u (рис. 51, а). [c.185]

СН-кислотность возрастает в ряду ацетон < ацетонилацетон < диацетил < [c.227]

Какие образуются соединения, если 2,5-гександион (ацетонилацетон) ввести в реакцию а) с оксидом фосфора (V) при нагревании, б) с сульфидом фосфора (V) при нагревании, в) с карбонатом аммония при 100 °С [c.280]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Ацетондикарбоновая кислота 412, 1073 ангидрид 675 гфир 1080 Ацетонилацетон 322, 958 Ацетонитрил 235, 236, 237 [c.1161]

Ацетонилацетон СНзСО(СН2)2СОСНз в этих условиях не вступает в такую внутримолекулярную конденсацию. [c.216]

Ацетонилацетон не вступает в эту реакцию. Механизм кро-гоновой конденсации был рассмотрен в гл. 3. [c.507]

Площади пиков, отвечающих янтарному альдегиду, левули-новому альдегиду и ацетойилацетоиу, находят, умножая высоту пика на его полуширину [4]. При определении площади можно также использовать интегратор. Далее рассчитывают содержание янтарного альдегида (а) и ацетонилацетона (Ь) в % [c.101]

Катионы группы меди (Си +, РЬ " ", d +, В1 +, Н ) разделяют на слое силикагель — гипс. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,002 мл 0,1 м растворов Н (N03)2 Сс1 (СНзСОО)2 BiONOз РЬ (N03)2 и Си (СНзСОО)2. В качестве подвижной фазы используют смесь 100 мл н-бутанола, 20 мл — 1,5 МНС1 и 0,5 мл ацетонилацетона, добавляя последний как слабый комплексообразователь для уменьшения хвостов . Разделение продолжается около двух часов. Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором К1, высушивают, держат над парами аммиака, после чего помещают в камеру, заполненную сероводородом. [c.140]

При аналогичных реакциях из бензоилацетоуксусного эфира можно получить бензоилацетон или бензоилуксусный эфир, из бис-ацетоуксусного эфира — ацетонилацетон и янтарную кислоту. Пользуясь общей схемой, вы без труда составите уравнения этих реакций. [c.272]

Гександиовая кислота см. Адипиновая кислота Гександиол-1,6 см. Гексаметиленгликоль Гександион-2,4 см. Пропионилацетон Гександион-2,5 см. Ацетонилацетон [c.123]

Работая с галогенорганическими соединениями типа RX, обладающими реакционной способностью, можно использовать более высококипящие растворители, например мети ПУТИ лкетон [786, 787] или ацетонилацетон. При действии на RX ами-,. нами или фенолами иногда может оказаться полезный перевести на промежуточной стадии обладающий малой реакционной способностью RX в RI. Для эт01 > в реакпвоЯ- нувд смесь вводят небольшие количества Nal или K.I. [c.198]

Отщеплание металла галогеном имеет практическое значении голыш п особых 7 лучаях, Например, 1,4-днкетоны типа ацетонилацетона получают следующим об-, разом [478] [c.779]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.891 , c.985 , c.1019 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.373 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.99 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.120 , c.168 , c.224 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.188 , c.648 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.328 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.508 , c.613 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.82 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.165 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.441 , c.522 , c.646 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.219 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.172 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.441 , c.526 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.519 , c.525 , c.549 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.375 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.360 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.334 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.683 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.576 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.622 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.637 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 , c.314 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.436 , c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.436 , c.437 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.322 , c.958 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.683 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.240 , c.301 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология