Цианэтилфосфин

Успех синтеза ФОС зависит от правильного подбора инициатора. Так, гомоли ическое присоединение 2-цианэтилфосфина к 1-октену, циклогексену не идет в присутствии азоизобутиронитрила и протекает в присутствии mpem-бутилпероксида. [c.5]

Присоединение фосфинов к ацетиленовым соединениям инициируется азосоединением. 1-Г ия реагирует с эквимольным количеством 2-цианэтилфосфина с образованием 2-цианэтилди(1-гептенил)-фосфина с выходом 26%. [c.36]

Амидофосфиниты с нитрилами а,р-непредельных кислот образуют производные М-фенилимидов дифенил-р-цианэтилфосфинов [c.46]

Последняя реакция сходна с реакцией Михаэля — присоединением нуклеофильных реагентов к двойным углерод-углеродным связям О, разд. 16-10,В) для осуществления обеих этих реакций необходимо, чтобы при двойной связи находились электроноакцепторные заместители. Образуется 2-цианэтилфосфин, который также может присоединяться к акрилонитрилу [c.620]

Так, с изобутиленом получаются равные выходы первичных и вторичных фосфинов и небольшое количество третичного фосфина, тогда как с циклогексеном третичные фосфины не образуются. Аналогично цианэтилфосфин взаимодействует с циклогексеном и 2, 4, 4-триметилпентеном-1, давая преимущественно несимметричные вторичные фосфины [48]. [c.356]

Лишь при использовании ацетонитрила нам удалось получить хороший выход р-цианэтилфосфинов. Наибольший интерес представляет бис--Р-цианэтилфосфин. [c.331]

Бис-р-цианэтилфосфин легко окисляется на воздухе с образованием соответствующей окиси. При пропускании кислорода через бис-р-цианэтилфосфин протекает реакция с выделением значительного количества теила и окисление также останавливается на стадии образования окиси бис-р-циаиэтилфосфина. Перекристаллизованный из метилового спирта, он представляет собой белые игольчатые кристаллы с т. ил. 91°. [c.331]

Спиртовым раствором щелочи окись бис-р-цианэтилфосфина была омылена до соответствующей двухосновной кислоты [c.332]

Обработка окиси бис-р-цианэтилфосфина спиртами в присутствии хлористого водорода дает окиси бис-р-карбалкоксиэтилфосфина по уравнению [c.332]

Окись бис-р-цианэтилфосфина легко взаимодействует с хлоралем, образуя белый кристаллический продукт с т. пл. 153°. [c.332]

В настоящее время продолжаются работы по синтезу новых мономеров на основе окиси бис-р-цианэтилфосфина и исследованию возможности использования их для получения фосфорсодержащих полимеров. [c.332]

Получен ряд производных окиси бис-р-цианэтилфосфина, являющихся бифункциональными мономерами. [c.332]

Как было показано на примере взаимодействия различных фосфинов (фенилфосфин, р-цианэтилфосфин, ди-н-бутилфосфин) с цис-бутеном-2 при 70 °С в присутствии источников свободных радикалов, реакция присоединения фосфильного (как и тиильного ) радикала к двойной связи обратима. Об этом свидетельствует существенная (на 34—52%) изомеризация в транс-форму выделенного из реакционных смесей непрореагировавшего бутена-2 [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология