Метандикарбоновая кислота см Малоновая

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) [c.564]

Метандикарбоновая кислота см. Малоновая кислота [c.294]

Малоновая ки.слота (метандикарбоновая кислота) 193 [c.193]

Пропандиовая кислота, малоновая кислота, метандикарбоновая кислота. [c.42]

Реже названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, радикалы которых содержатся в этих кислотах, прибавляя слова дикарбоновая кислота . Так, малоновую кислоту назьшают метандикарбоновой кислотой, янтарную кислоту — этандикарбоновой [c.228]

Малоновая кислота, метандикарбоновая кислота, или пропандиовая кислота НООС—СНа—СООН, представляют собой кристаллическое вещество, легко разлагающееся при нагревании с выделением СО2 и образованием одноосновной уксусной кислоты (с. 230). [c.232]

Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) HOO Hj OOH, мол. в. 104,6 — бесцветные кристаллы т. пл. 135,6° (с разл.) rfj 1,6305 константа диссоциации (25°) = 1,77 = 4,72- 10 б [c.525]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) HOO Ilj OOH, мол. в. 104,6 — бесцветные кристаллы т. пл. 135,6° (с разл.) d 1,6305 константа диссоциации (25°) 1,77- lO .A j = 4,72- 10 s. Вследствие близкого расположения карбоксильных групп М. к. сравнительно легко декарбоксилируется, переходя в уксусную. Декарбоксилирование происходит при нагревании несколько выше темп-ры плавления или при кипячении в р-ре разб. соляной к-ты (темп-ра несколько выше 100°). Подобно этому декарбоксилируются и С-замещенные М. к., напр. [c.525]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая к-та) СНз(СООН)г, 135,6 С (с разл.) аств, в воде (73,5 г в 100 мл), СП., эф. Ki 1,77-10"3, К,.4,/7-10 (25 Х). Легко декарбоксилируется (с образованием уксусной к-ты), бромируется, окисляе1ся, конденсируется с мочевиной и альдегидами, вступает в р-цию Манниха. Соли в эфиры М. к. ваз. малонатами. Получ. гидролизом циануксусной к-ты. Примен. для синтеза витаминов Bi и Ве, аминокислот, барбитуратов. [c.311]

Названия этих кислот часто производятся от веществ, из которых они впервые были получены (щавелевая, янтарная). Систематические названия получаются путем прибавления слов дикарбоновая кислота к обозначению соответствующих углеводородов, например метандикарбоновая (малоновая) и т. д. К названию углеводорода с тем же количеством углеродов добавляется слово дикислота, например этандикислота (щавелевая), пропандикислота (малоновая) и т. д. Простейший член этого ряда— щавелевая кислота НО(Х —СООН. Двухосновная кислота с тремя углеродными атомами в молекуле, малоновая кислота, может иметь лишь одно строение НООС—СНа-СООН. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология