Номенклатура органических соединений современная международная

Номенклатура органических соединений. Современная номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли отобразить в названии структуру соединения и, наоборот, по названию однозначно представить структуру. В настоящее время признана систематическая номенклатура [c.279]

Г. Э. Армстронг предложил современную номенклатуру органических соединений, принятую Международным конгрессом химиков в Женеве (Женевская номенклатура). [c.657]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре (рациональной и современной международной), синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связь строения и реакционной способности веществ). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративный материал на занятиях. [c.5]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Автор строго придерживался Международной системы единиц (СИ). Использованы принятые стандарты на обозначение физических величин. Названия соединений даны в соответствии с современной международной номенклатурой неорганических и органических соединений, однако для многих веществ сохранены и тривиальные названия, которые все еще широко используются в химической и химико-технологической литературе. [c.8]

Для несложных соединений эта номенклатура используется и в настоящее время. Однако при переходе к еще более сложным органическим соединениям рациональная номенклатура становится также мало пригодной. Более удобной и универсальной номенклатурой стала Женевская, разработанная и принятая на Международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве (отсюда и ее название). В дальнейшем эта номенклатура дополнялась и уточнялась новыми правилами и положениями (1930, 1957, 1965). В 1957 г. в Париже была принята современная международная номенклатура (официальная, или систематическая), известная как правила ИЮПАК - Эта номенклатура в основном повторяет правила Женевской номенклатуры с учетом некоторых дополнений. [c.34]

Для составления названий органических соединений используют рациональную номенклатуру и современную международную номенклатуру, предложенную Международным союзом теоретической и прикладной химии (сокращенно ИЮПАК). Кроме того, применяют исторически сложившиеся тривиальные названия. [c.88]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

В сборнике приводится в сокращенном виде современная систематическая номенклатура органических соединений (ШРАС 1957 г. и 1иРАС 1965 г.), предложенная Международным союзом теоретической и прикладной химии. [c.3]

Во втором издании (1-е вышло в 1971 г.) пособие переработано применительно к последнему изданию учебника Курс органической химии А. П. Писаренко. 3. Я. Хавина ( Высшая школа, 1975 г.). Введена современная международная номенклатура органических соединений. Упражнения несколько дополнены, некоторые изменены по методическим соображениям. [c.2]

Систематическая номенклатура — номенклатура ШРАС — международная едршая химическая номенклатура, разработанная комиссией ШРАС по номенклатуре органических соединений и рекомендованная съездами ШРАС в 1957 и 1965 гг. Публиковавшиеся в разные годы. Правила ШРАС в 1979 г. собраны в голубой книге [1]. Кроме того, в 1993 г. вьшши рекомендации [6], уточняющие и дополняющие правила 1979 г. Часть Правил ШРАС переведена на русский язык [2-5]. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пьггается решить главную проблему номенклатуры название каждого органического соединения [c.362]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]

С точки зрения оценки существующего ныне в номенклатуре оргаиических соединений положения особый интерес представляет вышедший недавно сборник Химическая номенклатура , изданный Американским химическим обществом. Этот сборник [7] содержит материал симпозиума по химической номенклатуре, проведенного в сентябре 1951 г. в связи с 75-летним юбилеем Американского химического общества. В нем помещены приветственное письмо долголетнего председателя комиссии по номенклатуре органической химии при Международном Союзе чистой и прикладной химии А. Ф. Голлемана статья нынешнего председателя этой комиссии П. Е. Феркаде, озаглавленная Органико-химическая номенклатура в прошлом, настоящем и будущем , статья дире1 тора Бейль-штейновского института Ф. Рихтера Основные черты номенклатуры в органической химии , статья председателя номенклатурного комитета при Американском химическом обществе Е. Крейна Химическая номенклатура в США , статья английских химиков Р. С. Кана и А. Д. Митчелла Современная химическая номенклатура в Британии , статья датского химика К. А. Янсена Проблемы интернациональной химической номенклатуры и ряд других статей, посвященных номенклатуре неорганических [c.121]

К достоинствам книги относятся удачная, энциклопедически емкая и многоуровневая систематизация материала доступная, удобная для восприятия и информативная форма изложения концентрический метод ввода и использования понятий, закономерностей и технических приложений химии точность и современный уровень изложения важнейших химических теорий использование международных правил номенклатуры и терминологии. Книга содержит обширный фактологический материал по химическим элементам, неорганическим и органическим соединениям, в т.ч по промышленно важным, биохимическим и высокомолекулярным продуктам. [c.11]

Краткое справочное пособие по современной номенклатуре неорганических, органических, металлорганических и комплексных соединений. Изложение ориентировано на уяснение общих принципов соответствующих международных правил IUPA , рассмотрена номенклатурная система, используемая в реферативном журнале hemi al Abstra ts. Номенклатурные правила ШРАС адаптированы к нормам русского языка с учетом особенностей отечественной химической терминологии. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология