оры определение объема и диаметра

Согласно ряду зарубежных стандартов при измерении кажущейся плотности применяют методику, предусматривающую определение объёма навески кокса (массой 100 или 200 г) в вакууме с помощью ртути на зернах крупностью 2,0-6,3 мм. Международная организация по стандартизации ИСО также рекомендует указанную методику (ИСО 481) в качестве международного стандарта. Методом ртутной порометрии можно определить и распределение пор по диаметру. [c.34]

Чем больше объём о и чем уже капилляр, тем меньшие давления можно измерять манометром сжатия. Однако беспредельно увеличивать V и уменьшать 5 нельзя. Уже прп и = 250 см продолжительность измерения — несколько минут, включая опускание ртути для того, чтобы прибор был готов к новому измерению. Поэтому объём V берут обыкновенно не более 250 см - . С другой стороны, объём У1 также не может быть уменьшаем дальше некоторого предела уровень ртути нельзя подводить слишком близко к заплавленному концу капилляра, так как при этом делается очень неточным определение объёма иь Уменьшать объём VI при помощи трубок очень малого диаметра можно только до известного предела, так как при диаметре, меньшем [c.50]

При давлениях 10 и 10" мм Hg манометром сжатия можно пользоваться лишь для определения порядка имеющегося разрежения. Если измеряемое давление равно 10 мм Hg при V — 250 см и ртуть поднимают до вершины капилляра С (рис. 21), то остающийся пузырёк газа принимает размеры, невидимые для глаза, а затем, несмотря на опускание ртути в Е, в капилляре С ртуть не опускается и как бы прилипает к стеклу, так ЧТО уровень ртути в трубке Е может стоять заметно ниже, чем в С. Это явление называется явлением прилипания ртути в манометре сжатия. Прилипание имеет место тогда, когда пузырёк воздуха делается настолько мал, что не препятствует соприкосновению ртути с вершиной капилляра. Дальнейшее уменьшение давления, как показывает опыт, влечёт за собой увеличение разности уровней в трубках Е и С в момент отрыва ртути от вершины капилляра С. Таким образом получается возможность по разности уровней в момент отрыва качественно судить о порядке величины давления. Тот вакуум в откачиваемом сосуде, при котором начинается явление прилипания, носит название вакуума прилипания. По,рядок величины вакуума прилипания зависит от объёма колбы манометра, диаметра капилляра и состояния поверхности стекла (предварительный прогрев) [87, 88]. Явление прилипания имеет большое практическое применение в тех случаях, где важна не абсолютная величина давления, а возможность полностью использовать разрежение, даваемое насосом. Прилипание ртути показывает, что предельное разрежение достигнуто и никакой течи в вакуум-анпара-туре нет. [c.51]

Одним из серьезных достижений лаборатория является разработанный И. Ф. Егоровой и А. С. Забродиной 1] и применяемый в ряде лабораторий микрометод скоростного определения углерода и водорода сожжением органического вещества в токе кислорода (30—40 мл/мин) в иустой широкой трубке с внутренним диаметром 19—20 мм. Увеличение диаметра трубки вдвое по сравнению с обычно употребляемыми позволило увеличить в 4 раза объём окислительной зоны, что обеспечило избыток кислорода, достаточный для полного окисления продуктов разложения даже ири очень быстром сожжении вещества. В связи с этим выброс продуктов разложения из стаканчика и горение их з трубке не только перестали быть опасными, но оказались желательными в целях ускорения процесса сожжения. Вследствие большого избытка кислорода этот метод исключает возможность ошибок в онределешш углерода и водорода из-за неполноты сгорания. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология