Прилипание ртути

Таким образом, в условиях прилипания ртути к стеклу при анодных потенциалах капиллярный электрометр дает неправильные результаты. Ошибки наиболее значительны при измерениях в разбавленных растворах поверхностно-неактивных электролитов и практически отсутствуют в концентрированных растворах, особенно при наличии поверхностной активности анионов, вызывающих перезарядку поверхности ртути. [c.161]

Нижний предел измерения давлений. при помощи манометра Мак-Леода порядка 10- , верхний—около О мм рт. ст. Манометр МакЛеода позволяет производить абсолютные измерения независимо от внешнего давления. Его недостатком являются ошибки в показаниях в случаях, когда исследуемая среда содержит водяные пары, аммиак, двуокись угле-Рис. 75. Манометр Мозера, рода ИЛИ пары масел. При более точных измерениях необходимо предварительно хорошо прогревать сборник, каналы и капилляры манометра с целью удаления следов влаги и адсорбированных газов. Кроме торо, в связи с электризацией стенок капилляра, вызывающей прилипание ртути, необходимо удалять электрические заряды с поверхности трубок. [c.88]

Переохлажденную волу до истинной температуры замерзания, но не выше. С возможной точностью отмечают наиболее высокую точку подъема столбика ртути (не забывая перед отсчетом постучать карандашом по термометру, чтобы избежать ошибки вследствие прилипания ртути к стенкам капилляра). [c.40]

Следует отметить, что растекание ртути по поверхности, а также смачивание ею твердого материала в общем случае не связано с растворением твердой подложки в ртути. Известны работы д которых описывается смачивание ртутью поверхности стекла. Этим, в частности, объясняется прилипание столбика ртути в барометрических трубках, известное еще со времен Гюй-гена, и прилипание ртути в капиллярных трубках манометров Маклеода. Более того, было обнаружено что ртуть, хорошо смачивающая стекло после тщательной термовакуумной обработки стеклянных приборов, переставала смачивать стекло, как только в прибор со ртутью впускали воздух вогнутый мениск ртути тотчас же становился выпуклым. [c.182]

При очень низких давлениях (ЫО в мм рт. ст. и ниже) может быть достигнуто такое положение, что разность между уровнями ртути в закрытом и открытом капиллярах остается равной нулю при поднятии ртути даже до самого конца измерительного капилляра. В этом случае в зависимости от чистоты внутренних стенок капилляра и ртути может наблюдаться прилипание ртути к вершине измерительного капилляра это прилипание может удерживаться, даже если при опускании груши ртуть в сравнительном капилляре опустится на несколько миллиметров (рис. 6-10). В этом случае часто говорят, что достигнут вакуум прилипания , т. е. дается лишь качественная оценка достигнутого вакуума. [c.214]

Рис. 6-10. Компрессионный манометр. Прилипание ртути.

Ампулу с навеской адсорбента припаивают к крану 1 или 11 и откачивают при нагревании до прилипания ртути в капилляре манометра ММЛ-1 или соответственно ММЛ-2. [c.202]

Однако предположение k onst а широком интервале потенциалов для всех систем строго не выполняется. Непостоянство к связано с зависимостью от потенциала контактного угла на границе трех фаз ртуть/стекло/раствор. Этот эффект обусловлен электростатическим взаимодействием между ионными двойными слоями на границах стекло/раствор и ртуть/раствор. Стекло в водных растворах электролитов заряжено отрицательно. В связи с этим между стеклом и отрицательно заряженной поверхностью ртути имеет место отталкивание. Следовательно, в этих условиях отсутствует смачивание стекла ртутью и О 0°. В то же время при > О возникает эф( )ект прилипания ртути к стеклу, образуется хорошо определяемый контактный угол > 0°. Чем больше положительный заряд ртути, тем сильнее смачивание ею стекла, больше и, следовательно, согласно уравнению [c.160]

Коэффициент проницаемости рассчитывали по скорости изменения объема проникающего газа. Скорость переноса в стационарном состоянии измеряли по скорости перемещения столбика ртути на предварительно прокалиброванном участке стеклянного капилляра, который подвергали вибрации для предотвращения прилипания ртути к стенкам. Парк сконструировал полумикроэлемент, основанный на таких же принципах. Скорость переноса конденсируемых паров, проникающих индивидуально или в смеси с газами, можно измерить методом манометрического отсеканияж Пары вещества, проникающие через мембрану, вымораживают в вакуумной ловушке, а газы непрерывно откачивают в вакуумную систему. Объем сжиженных паров можно определить непосредственным замером или при периодическом отключении ловушки от вакуумной системы жидкость испаряют и фиксируют давление, объем и температуру. [c.203]

Методика измерений С—ф- и а—ф-кривых не отличалась от использованной в более ранних работах [1—3]. Одновременно с помощью сталагмометра Траубе были измерены значения поверхностного натяжения а на границе исследованных растворов с воздухом. Большое внимание уделялось очистке растворителей, а также соли Ь1М0з. Надежность полученных результатов контролировалась по совпадению опытных электрокапиллярных кривых с о—ф-кривыми, полученными двойным интегрированием С—ф-кривых (константы интегрирования определялись из опытных а—ф-кривых). Следует, однако, подчеркнуть, что из-за прилипания ртути к стенкам капилляра в капиллярном электрометре, которое зависело как от концентрации Ь1М0з, так и от партии растворителя, согласие между рассчитанными и опытными электрокапиллярными кривыми в амидах было в среднем несколько хуже, чем в спиртах [2]. Окончательные результаты, представленные в настоящей работе, были отобраны из многочисленных измерений, выполненных для всех трех растворителей. [c.47]

При давлениях 10 и 10" мм Hg манометром сжатия можно пользоваться лишь для определения порядка имеющегося разрежения. Если измеряемое давление равно 10 мм Hg при V — 250 см и ртуть поднимают до вершины капилляра С (рис. 21), то остающийся пузырёк газа принимает размеры, невидимые для глаза, а затем, несмотря на опускание ртути в Е, в капилляре С ртуть не опускается и как бы прилипает к стеклу, так ЧТО уровень ртути в трубке Е может стоять заметно ниже, чем в С. Это явление называется явлением прилипания ртути в манометре сжатия. Прилипание имеет место тогда, когда пузырёк воздуха делается настолько мал, что не препятствует соприкосновению ртути с вершиной капилляра. Дальнейшее уменьшение давления, как показывает опыт, влечёт за собой увеличение разности уровней в трубках Е и С в момент отрыва ртути от вершины капилляра С. Таким образом получается возможность по разности уровней в момент отрыва качественно судить о порядке величины давления. Тот вакуум в откачиваемом сосуде, при котором начинается явление прилипания, носит название вакуума прилипания. По,рядок величины вакуума прилипания зависит от объёма колбы манометра, диаметра капилляра и состояния поверхности стекла (предварительный прогрев) [87, 88]. Явление прилипания имеет большое практическое применение в тех случаях, где важна не абсолютная величина давления, а возможность полностью использовать разрежение, даваемое насосом. Прилипание ртути показывает, что предельное разрежение достигнуто и никакой течи в вакуум-анпара-туре нет. [c.51]

Навеску порошка кокса в чашечке прибора откачивали до высокого вакуума (прилипание ртути в маполхетре Мак-Леода) нри температуре 400° в течение 6—8 час. После откачки проводили циклы сорбции и десорбции сначала паров воды, а затем наров бензола. Опыты проводили при постоянной температуре в 20°. [c.171]

В экспериментальной установке применялись контактные термометры с удлиненной шкалоГ производства ГДР (комплект термометров к ультратермостату по Вобзеру). Для повышения точности регулирования использовались специальные вибраторы контактных термометров, которые заставляли колебаться их с очень небольшой амплитудой и, тем самым, исключали инерцию термометров за счет прилипания ртути к стенкам капи.лляра. Перемешивание воды в термостате проводилось двумя специальными мешалками пропеллерного типа. Контактный и контрольный термометры, электронное реле и моторчики для мешалок крепились снаружи на крышке термостата. Отсчет температуры проводился с помощью телескопической лупы, установленной также на крышке перед контрольным термометром. При ра-та и растворами,содержащимися в электродных ячейках, а также для боте был использован комплекс прецизионных калориметрических термометров, изготовленных по специальному заказу в лаборатории Клтг ского завода. Шкала каждого термометра составляла 4°, а цена деления равнялась 0,0ГС. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология