Частицы твердые состояние поверхности

Объём осадка, естественно, зависит от плотности, размеров и формы твёрдых частиц, но оказывается также, что он явно зависит и от адгезии между ними. Если она велика, так что частицам трудно скользить друг по другу, они образуют осадок гораздо большего объёма, чем при малой адгезии, т. е. как бы при лучшей смазке между частицами. На лёгкость скольжения частиц друг по другу влияют самые незначительные изменения в состоянии поверхности порошка. Одним из примеро является смазка частиц нерастворимого в воде порошка в результате адсорбции на его поверхности какого-либо длинноцепочечного соединения в виде мономолекулярного слоя. По данным Гаркинса и Ганса адсорбция мономолекулярного слоя олеиновой кислоты на сухой двуокиси титана в обезвоженном бензоле вызывает уменьшение объёма осадка в три раза по сравнению с объёмом осадка того же порошка при чистой поверхности. Частицы смазываются, скользят друг по другу и укладываются плотнее. Но если на поверхности порошка присутствует небольшое количе- [c.265]

Работая с солями, Хьюлетт , Дандон и Мак , а также другие авторы получили значения поверхностного натяжения на границе с жидкостью в пределах от 130 до 3000 дин1см. Тем же методом Томпсон получил 1350 дин1см для поверхностного натяжения твёрдого карбида железа на границе с металлическим железом. Однако, по соображениям, изложенным выше, эти результаты не представляют никакой ценности. Для того чтобы ручаться за достоверность результатов, необходимо доказать, что состояние поверхности мелких и крупных частиц одинаково. [c.235]

Из 16 ясно, ЧТО твёрдые частицы, на которых вода образует большой краевой угол, должны прилипать к поверхности всплывающих пузырьков воздуха при первом же соприкосновении с ней, в то время как частицы с весьма малым или нулевым краевым углом остаются в глубине жидкости и не пропадают в пену, собирающуюся на поверхнссти. Между частицами ценной и пустой породы иногда уже в естественном состоянии существует разность краевых углов, но лишь в немногих, исключительно благоприятных случаях этой разности бывает достаточно лля удовлетворительного флотационного обогащения руды. Но здесь приходит на помощь способность различных реагентов селективно адсорбироваться или хемо-сорбироваться на поверхности минералов, подлежащих флотации. Роль эгих реагентов, обычно называемых коллекторами , заключается в увеличении краевого угла на ценной породе путём образования на её частицах плохо смачиваемой плёнки. Помимо этого обычно требуется добавление небольшого количества какого-либо реагента, стабилизующего пузырьки пены ( пенообразователя ). В первые годы развития флотационного процесса обычно применялись сложные смеси различных масел, вроде пихтового, эвкалиптового и т. п. эти масла нередко содержали как пенообразующие реагенты, так и коллекторы в достаточном количестве, чтобы обеспечить удовлетворительную флотацию без других добавок. Изменение состояния поверхности минералов под действием этих реагентов получило название гидрофобизации . В ряде интересных патентов от 1921 г. Перкинс показал, что многие слаборастворимые органические соединения /югут служить коллекторами по отношению к сернистым минералам большинство из них, помимо известной доли неполярных углеводородных групп, имеет в своих молекулах азото- и серосодержащие группы. Двумя из важнейших современных типов коллекторов сульфидов являются ксантаты (I) и аэрофлотореагенты (II) [c.257]

Химические реакции в поверхностных пленках. При изучении реакций в поверхностных плёнках наибольший интерес представляет вопрос, изменяется ли химическая активность молекул в результате их нахождения на поверхности. На твёрдых поверхностях, как и на поверхности сложных коллоидных частиц, известных под названием энзимов, наблюдается определённое повышение хими-ческой активности тех соединений, реакции которых катализ ются поверхностью энзима. Вообще говоря, самый факт нахождения молекул в монослое на поверхности жидкости не изменяет присущей им химической активности, которую удобнее всего оценивать по энергии активации молекул. Тем не менее, работы Райдила п его сотрудников показали, что доступность молекул плёнки для реагирующих с ними молекул или ионов подкладки в значительной мере зависит от ориентации и плотности упаковки молекул в плёнке, вследствие чего скорость реакцял вещества плёнки сильно зависит от её структуры. До сего времени, однако, нет никаких данных, позволяющих заключить, что поверхность жидкости обладгет достаточной жёсткость для создания напряжений, способных изменить состояние активации молекулы на поверхности, если толысо плёнка не сжата. С другой стороны, твёрдые поверхности и энзимы способны создавать напряжения, изменяющие химическую активность адсорбированных молекул (гл. VII). , [c.129]

Недостаток этого метода заключается, повидимому, в отсутствии уверенности, что только поверхностный слой участвует в обмене атомами при истпннов рявновесии радиоактивное вещество должно проникать во всю толшу частиц порошка. Однако, это соображение менее серьёзно, чем это кажется на первый взгляд, так как оказывается, что почти равновесное состояние устанавливается менее, чем за одну минуту, после чего происходят лишь медленные изменения. Весьма вероятно, что в отношении легко доступной поверхности равновесие устанавливается именно в конце этого начального периода. Дальнейший медленный обмен можно объяснить наличием трещин в твёрдых частицах и диффузией внутри этих частиц. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология