Гексаоксидифеновая кислота

Галловая кислота Гексаоксидифеновая кислота [c.186]

Метиловый эфир галловой кислоты I (но не свободная кислота) самоокисляется в 2 н. растворе аммиака, образуя диметиловый эфир гексаоксидифеновой кислоты II, который в результате внутримолекулярной транс-этерификации быстро превращается в эллаговую кислоту III [c.355]

Входящая в состав корилагина гексаоксидифеновая кислота оптически активна (изомерия производных дифенила). [c.356]

Эллаговая кислота образуется в реакциях гидролиза многих таннинов, как правило, наряду с галловой кислотой. Эллаговая кислота может получаться окислительным дегидрированием галловой кислоты хлорным железом, мышьяковой кислотой или перманганатом (реакция Дианина). В этих реакциях образуется сначала гексаоксидифеновая кислота, гладко превращающаяся в свой монолактон — лутеиновую кислоту, а последний — в дилактон — эллаговую кислоту [c.186]

Как будет указано ниже, упомянутая выше гексаоксидифеновая кислота играет важную роль в строении эллаготаннинов. Гексаоксидифеновая кислота была получена синтетическим путем и расщеплена на оптические антиподы. Однако последние легко рацемизуются. Гексаоксидифеновая кислота превращается гладко и необратимо при каталитическом действии даже слабых кислот в два приведенные выше лактона. [c.186]

Особое значение имеет то, что гексаметоксидифеновая кислота, полученная описанным выше путем, является оптически деятельной с [ ]о =+25,8°. Это первый наблюдаемый в природе случай оптической деятельности вследствие торможения вращения. Безусловно, что и гексаоксидифеновая кислота таннинов оптически деятельна однако при ее выделении гидролизом эта кислота в результате дегидратации быстро превращается в эллаговую кислоту, причем одновременно происходит рацемизация. Следовательно, эллаговая кислота не содержится как [c.190]

Эллаговую и гексаоксидифеновую кислоты и их производные часто выделяют в особую подгруппу ( j — g — g — j - o-единеиия), но но свойствам и биогенетическим соображениям они должны быть скорее отнесены к первой подгруппе. [c.15]

Растительные таннины на основании их строения можно разделить на два четко разграниченных класса в зависимости от типа их фенольных ядер и способа, которым эти ядра соединяются. Таннины, относящиеся к первому из этих двух классов, характеризуются тем, что основу их структуры составляет многоатомный спирт, например глюкоза, у которого все или некоторые гидроксильные группы частично или полностью этерифицировапы галловой кислотой (I) или родственными ей соединениями, такими, как гексаоксидифеновая кислота (II). Таннины [c.331]

В заключение раздела об оптически активных дифенилах следует отметить, что несколько таких соединений найдено в природе. Одно из них —4,5,6,4, 5, 6 -гексаоксидифеновая кислота, которая в связанной форме (в виде глико-зида) находится в некоторых таннинах [62]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология