Эллаговая кислота

Эллаговую кислоту получают синтетически путем мягкого окисления галловой кислоты, например мышьяковой кислотой [c.677]

Эллаговая кислота 553, Ь67, 671, 677 Эмде метод расщепления связи N С 1107 [c.1214]

Это наблюдение навело на мысль, что эллаговая кислота образуется в природе в результате окислительной конденсации эфиров гал- [c.355]

Составная часть растительного таннина эллаговая кислота [c.385]

Таким образом при этой операции эллаговая кислота отщепляется полностью, а галловая кислота лишь частично. Данные относительно отщепления эллаговой кислоты выдвинули новую проблему в вопросе [c.213]

Сложные эфиры эллаговой кислоты [c.214]

Из материнских соединений, лежащих в основе дубильных веществ, галловая и эллаговая кислоты — оптически недеятельны. Катехин оптически деятелен (см. производные пирана). Из депсидов оптически деятельна хлорогеновая кислота — одна из составных частей вещества кофейных бобов. Из дубильных веществ лучше всего исследован в этом отношении таннин причем заслуживает внимания нижеследующее. [c.229]

Производные пирогаллола широко распространены, в при-роде в буковой смоле содержится 1,3-диметпловый эфир пирогаллола пирогаллоловая группировка входит также в мо-[ лекулы эллаговой кислоты (стр. 677), гематоксилина [c.553]

Турецкий таннин. Китайскому танннну очень близко дубильное вещество алеппских чернильных орешков, так называемый турецкий таннин. Как и китайский таннин, оно тоже состоит из смеси галлоилированных глюкоз, но содержит меньше галловой кислоты и еще более неоднородно. Наряду с галловой кислотой в турецком таннине содержатся гексагидродифеновая кислота н эллаговая кислота (стр. 677), вероятно, связанные с молекулой дубильного вещества гли-козидмой связью. В среднем на 1 мол. глюкозы в турецком таннине приходятся 5—6 мол. галловой кислоты. [c.671]

Метиловый эфир галловой кислоты I (но не свободная кислота) самоокисляется в 2 н. растворе аммиака, образуя диметиловый эфир гексаоксидифеновой кислоты II, который в результате внутримолекулярной транс-этерификации быстро превращается в эллаговую кислоту III [c.355]

Производные дифенилметилолида. Важнейшим производным ди-бензо-а-пирона является эллаговая кислота. Она упэминалась уже в предыдущей главе как составная часть многих дубильных веществ. Интересно отметить ее нахождение в животном мире, например в безо-аровых камнях, паталогических выделениях животного организма. [c.677]

Она представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета, очень слабо растворимое в воде и спирте, совершенно нерастворимое в эфире, но растворяющееся в щелочах с интенсивно-желтой окраской. Эллаговая кислота является протравным красителем, образует очень светопрочный оливково-желтый хромовый лак и поэтому находит практическое применение при крашении. Рекомендуется также в качестве вяжуш,его средства при кишечных заболеваниях. [c.678]

Родственные эллаговой кислоте желтые пигменты III н IV иайдены Ледерером в так называемой бобровой желчи [c.678]

Эллатовая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 °С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань (протравленную солями хрома) в очень светопрочный оливково-зеленый цвет. [c.355]

Эллаговая кислота обнаружена в растениях сем. сумаховых, розо-циет ых и др. [c.97]

I. Гидролизуемые дубильные вещества а) галлотанины — эфиры галловой кислоты и сахаров б) песахаридные эфиры фенолкар-боновых кислот в) эллаготанины — эфиры эллаговой кислоты и сахаров. [c.111]

Эллаговые дубильные вещества. Значительно сложнее по строению, чем галловые. Их сырьевыми источниками служат тропические растения — плоды терминалии хебула, цезальпинии дубильной и другие, а также корка гранатника. Эллаговая кислота обна-руже[Ш в гидролизатах экстрактов двудольных растений (примерно 75 семейств), что свидетельствует о широком распространении эллаговых дубильных веществ. В растениях содержится гексаокси-Дйфеновая кислота (продукт окисления галловой кислоты), которая переходит в эллаговую кислоту [c.113]

Свободная эллаговая кислота дает красно-фиолетовую окраску при добавлении нескольких кристаллов яитрита натрия и трех-четы-рех капель уксусной кислоты. Для обнаружения связанной эллаговой кислоты (или гексаоксидифеновой) уксусную кислоту заменяют 0,1 л. серной, и.1и соляной кислотой (кармино-краская окраска, переходящая в синюю). [c.117]

Турецкий препарат состоит повидимому из смеси более или менее полно аллоилированных глюкоз в этой смеси некоторое значение имеет и эллаговая кислота. [c.208]

Сложные эфиры га.чловой и эллаговой кислот [c.215]

Фрейденберг часто выдвигал вопрос о возможности получения высокомолекулярных дубильных веществ конденсацией более простых соединений. Примером такого рода,конденсации служит получение эллаговой кислоты из галловой и флороглюцида из флороглюцина. [c.220]

В отдельных случаях кислотность са чих дубильных веществ вполне достаточна для расщепления их в горячей воде. Эллаговая кис юта выделяется обычно либо при подогревании раствора, либо при действии на этот раствор горячей минеральной кислоты. Это обстоятельство привело к выводу, что в эллаговых дубильных веществах эллаговая кислота связана с карбонильной группой сахарида в виде глюкозида эллаговой кислоты. Поэтому для гидролиза этих дубильных веществ достаточно действия разбавленной горячей кислоты более же энергичное действие необходимо лишь в том случае, если при действии разбавленной кислотой расщепление оказа юсь неполным. Однако известны и труднорасщеп-ляемые эллаговые дубильные вещества [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Эллаговая кислота: [c.356] [c.200] [c.124] [c.125] [c.125] [c.113] [c.114] [c.525] [c.384] [c.385] [c.189] [c.189] [c.190] [c.206] [c.213] [c.214] [c.214] [c.214] [c.215] [c.228] [c.235] [c.292] [c.166] [c.167]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.355 , c.356 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.200 , c.201 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.384 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.54 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.54 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.268 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.215 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.457 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.268 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.347 , c.348 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.307 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.215 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.387 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.331 , c.332 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.553 , c.667 , c.671 , c.677 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология